10.絡氨銅[Cu(NH34]SO4是一種重要的染料及農藥中間體.已知:①以氧化銅為主要原料合成該物質的合成路線如圖1:

②絡氨銅在乙醇-水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分數(shù)的變化曲線示意圖如圖2.
③(NH42SO4在水中可溶,在乙醇中難溶.
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)由CuO制出的CuSO4溶液中常含有 Fe2(SO43雜質,請設計一個可行方案,檢驗CuSO4溶液中是否含有Fe3+:取適量溶液,滴加KSCN溶液,如果溶液變紅,說明含有Fe3+,反之則無.
(2)[Cu(NH34]SO4 在水中存在如下解離過程:[Cu(NH34]SO4═[Cu(NH34]2+(深藍色離子)+SO42-;[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3.請寫出在CuSO4溶液中逐滴加入氨水至過量的反應現(xiàn)象:隨著氨水的滴入,產生藍色絮狀沉淀;氨水過量后,藍色沉淀又溶解,溶液變深藍色.
(3)①方案1的實驗步驟為:加熱蒸發(fā)→冷卻結晶→過濾洗滌→干燥.該方案存在明顯缺陷,因為得到的產物晶體往往含有Cu2(OH)2SO4雜質,產生該雜質的原因是加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發(fā)生水解.
②方案2是較為理想的結晶方案,先向溶液C加入適量無水乙醇(填物質名稱),再過濾、洗滌、干燥即可得到較純凈的晶體.下列選項中,最適合作為濾出晶體洗滌液的是C.
A.乙醇           B. 蒸餾水      C.乙醇和水的混合液      D.飽和硫酸鈉溶液
洗滌沉淀的操作方法是用膠頭滴管吸收少量乙醇溶液滴在固體上至浸沒固體,待洗液濾出后,重復2~3次.
(4)氨含量的測定:準確稱取a g絡氨銅樣品,加入過量NaOH溶液微熱,使NH3充分釋放,并被準確量取的30.00mL 0.5000mol.L-1HCl溶液充分吸收.吸收液用0.1200mol•L-1的NaOH溶液滴定,消耗的NaOH溶液的體積為VL,則絡氨銅樣品中氨的質量分數(shù)為$\frac{17(0.015-0.12V)}{a}$(用含a、V的字母表達).

分析 (1)Fe3+遇KSCN溶液變血紅色,據(jù)此檢驗Fe3+
(2)CuSO4溶液中逐滴加入氨水先生成氫氧化銅,再加過量的氨水氨水與氫氧化銅生成銅氨絡離子;
(3)①加熱時氨氣易揮發(fā),使平衡-[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3.向正反應方向移動,且加熱時,Cu2+水解程度變大;
②根據(jù)題中圖2可知,溶液中乙醇含量越高,絡氨銅在乙醇-水混合溶劑中的溶解度越小,洗滌時既要能除去固體表面可溶的雜質雜質,又要盡可能減少晶體因溶解而損失,據(jù)此選擇試劑;
(4)氨含量的測定過程中,根據(jù)0.1200mol•L-1的NaOH溶液VL,計算出與之反應的鹽酸,再根據(jù)鹽酸的總量為30.00mL×0.5000mol.L-1=0.015mol可計算得與氨氣反應的鹽酸,并由此計算出樣品中的氨的質量,根據(jù)絡氨銅樣品中氨的質量分數(shù)=$\frac{氨的質量}{樣品質量}$×100%計算;

解答 解:(1)Fe3+遇KSCN溶液變血紅色,所以檢驗CuSO4溶液中是否含有Fe3+的方法為取適量溶液,滴加KSCN溶液,如果溶液變紅,說明含有Fe3+,反之則無,
故答案為:取適量溶液,滴加KSCN溶液,如果溶液變紅,說明含有Fe3+,反之則無;
(2)CuSO4溶液中逐滴加入氨水先生成氫氧化銅,再加過量的氨水氨水與氫氧化銅生成銅氨絡離子,所以反應現(xiàn)象為隨著氨水的滴入,產生藍色絮狀沉淀;氨水過量后,藍色沉淀又溶解,溶液變深藍色,
故答案為:隨著氨水的滴入,產生藍色絮狀沉淀;氨水過量后,藍色沉淀又溶解,溶液變深藍色;
(3)①加熱時氨氣易揮發(fā),使平衡-[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3向正反應方向移動,且加熱時,Cu2+水解程度變大,導致晶體中有Cu2(OH)2SO4雜質,
故答案為:加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應[Cu(NH34]2+?Cu2++4NH3平衡往右移動,且Cu2+發(fā)生水解;
②根據(jù)題中圖2可知,溶液中乙醇含量越高,絡氨銅在乙醇-水混合溶劑中的溶解度越小,所以要從絡氨銅溶液中析出絡氨銅晶體,向溶液中加入無水乙醇,洗滌時既要能除去固體表面可溶的雜質雜質,又要盡可能減少晶體因溶解而損失,所以洗滌絡氨銅晶體用乙醇和水的混合液,故選C,洗滌時用用膠頭滴管吸收少量乙醇溶液滴在固體上至浸沒固體,待洗液濾出后,重復2~3次,
故答案為:無水乙醇;C;用膠頭滴管吸收少量乙醇溶液滴在固體上至浸沒固體,待洗液濾出后,重復2~3次;
(4)0.1200mol•L-1的NaOH溶液VL,可以中和掉的鹽酸的物質的量為0.12Vmol,溶液中鹽酸的總量為30.00mL×0.5000mol.L-1=0.015mol,所以與氨氣反應的鹽酸的物質的量為0.015mol-0.12Vmol,所以樣品中的氨的質量為(0.015-0.12V)×17g,所以絡氨銅樣品中氨的質量分數(shù)為$\frac{(0.015-0.12V)×17g}{ag}$=$\frac{17(0.015-0.12V)}{a}$,
故答案為:$\frac{17(0.015-0.12V)}{a}$.

點評 本題考查物質的制備,涉及化學平衡移動、結晶方式的分析、化學計算等,弄清實驗原理、目的、要求、步驟和注意事項是解題的關鍵,中等難度.

練習冊系列答案
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20.某有機物的結構確定:
①測定實驗式:某含C、H、O三種元素的有機物A,分子量為88,經燃燒分析實驗測定其碳的質量分數(shù)是68.18%,氫的質量分數(shù)是13.64%,則其實驗式是C5H12O;
②此有機物A可與Na反應生成氫氣的同分異構體為8種,若該有機物A的一個同分異構體的PMR譜(核磁共振氫譜)出現(xiàn)三個信號峰,且峰面積之比為9:2:1,則其結構簡式為CH3C(OH)(CH3)CH2CH3

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1.欲將某銅礦加工廠產生的含銅酸性污水(如表-1所示)處理成達標水,并回收某些金屬化合物,設計如下工藝流程:

相關信息:
①含銅酸性污水主要污染物離子(見表-1)
表-1
離子H+Cu2+Fe3+Fe2+
濃度/(mol/L)0.10.050.040.002
②國家規(guī)定含銅污水排放標準為:pH=7;c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1;鐵元素含量低于1.0×10-5mol•L-1
③FeS能溶于pH<4的酸性溶液.
④25℃時,某些難溶電解質的溶度積(Ksp) (見表-2)
表-2
物質Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2FeSCuS
Kw4.0×10-388.0×10-162.2×10-206.4×10-136.0×10-36
請回答:
(1)該含銅酸性污水的pH=1.
(2)步驟Ⅰ中所發(fā)生的主要反應的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O.
(3)步驟II中,調節(jié)溶液的pH=4的目的為使沉淀完全,防止沉淀,防止FeS溶解.
(4)有人認為,步驟II中只需加入Ca(OH)2調節(jié)溶液的pH=7,即可將污水處理成符合標準的達標水,該觀點不合理(填“合理”或“不合理”),試通過簡單計算說明理由pH=7時溶液中c(Cu2+)=2.2×10-20÷(10-72=2.2×10-6mol•L-1,大于國家規(guī)定的排放標準c(Cu2+)≤1.0×10-7mol•L-1
(5)步驟III中所發(fā)生的主要反應的離子方程式為Cu2++FeS=CuS+Fe2+;該過程不選用易溶的Na2S作沉淀劑,其原因可能為Na2S價格高且引入過多雜質離子.
(6)上述整個處理工藝中,可以回收的金屬化合物有Fe(OH)3、CuS(填化學式).

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18.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的單質是空氣中體積分數(shù)最大的氣體,W與Y原子的最外層電子數(shù)之和為X原子的最外層電子數(shù)的2倍,Z原子的最外層電子數(shù)等于其最內層電子數(shù),X、Y、Z的簡單離子的電子層結構相同.下列說法正確的是( 。
A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X>W(wǎng)
B.四種元素的原子中W原子半徑最大
C.四種元素中最高價氧化物的水化物酸性Y最強
D.化合物XY2與ZY2分子中的化學鍵類型相同

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5.下列說法正確的是( 。
A.把SO2通入酸性高錳酸鉀溶液,即可驗證SO2的漂白性
B.無論是在0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中加水稀釋,還是加入少量CH3COONa晶體,都會引起溶液的導電能力減弱
C.實驗室需用480mL 0.1mol•L-1硫酸銅溶液,應稱取12.5g膽礬晶體,并用500mL容量瓶定容配制
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15.室溫下,在強酸性和強堿性溶液中都不能大量共存的離子組是( 。
A.NH${\;}_{4}^{+}$、Cu2+、Cl-、NO${\;}_{4}^{2-}$B.K+、Na+、CO${\;}_{3}^{2-}$、S2-
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19.有二氧化碳與一氧化碳的混合氣體共11.6g,其物質的量為0.3mol.求:
(1)該混合氣體在標準狀況下的密度為多少?
(2)混合氣體緩慢通過1000mL0.12mol•L-1的氫氧化鋇溶液,產生沉淀的質量為多少?
(說明:本題需要寫出簡明的解題過程.)

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20.下列包裝標識貼錯了的是( 。
選項ABCD
物質濃硫酸汽油小蘇打硝酸鉀
標識
A.AB.BC.CD.D

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