2.某課外活動小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問題:
(1)若開始時(shí)開關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+
(2)若開始時(shí)開關(guān)K與b連接,則B極的電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
(3)有關(guān)上述實(shí)驗(yàn),下列說法正確的是②④.
A.溶液中Na+向A極移動
B.從A極處逸出的氣體能使?jié)駶櫟腒I淀粉試紙變藍(lán)
C.反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度
D.若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子
(4)該小組同學(xué)認(rèn)為,如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,那么可以設(shè)想用如圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀.
①該電解槽的陽極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑. 此時(shí)通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于(填“大于”“小于”或“等于”)通過陽離子交換膜的離子數(shù).
②制得的氫氧化鉀溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D導(dǎo)出.
③電解過程中陰極區(qū)堿性明顯增強(qiáng),用平衡移動原理解釋原因電解過程中陰極區(qū)是水電離出的氫離子放電,2H++2e-=H2↑,所以水的電離平衡正向移動,導(dǎo)致氫氧根離子濃度大于氫離子,溶液顯示堿性.

分析 (1)開始時(shí)開關(guān)K與a連接形成原電池反應(yīng),B電極鐵做負(fù)極失電子生成亞鐵離子,發(fā)生氧化反應(yīng),A電極石墨做正極溶液中氧氣得到電子生成氫氧根離子;
(2)開始時(shí)開關(guān)K與b連接形成電解池,與電源正極相連的A電極為陽極,溶液中氯離子失電子生成氯氣,與電源負(fù)極相連的B電極為電解池的陰極,溶液中氫離子得到電子生成氫氣,電解氯化鈉溶液生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣;
(3)A、電解過程中陽離子向陰極移動;
B、A電極為陽極,從A極處逸出的氣體是氯氣;
C、恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度,”出什么加什么“的原則分析;
D、B極是電解池的陰極,標(biāo)準(zhǔn)狀況下產(chǎn)生2.24L氣體為氫氣物質(zhì)的量為0.1mol,依據(jù)電極反應(yīng)計(jì)算,由2H++2e-=H2↑得到溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子
(4)①電解時(shí),溶液中的氫氧根離子的放電能力大于硫酸根離子的放電能力,陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng);根據(jù)陰陽離子的移動方向,通過相同電量時(shí),陰陽離子交換的個(gè)數(shù)判斷.
②電解產(chǎn)生的氫氧化鉀在陰極產(chǎn)生;
③電解過程中陰極區(qū)是水電離出的氫離子放電,水的電離平衡受到影響.

解答 解:(1)開始時(shí)開關(guān)K與a連接形成原電池反應(yīng),B電極鐵做負(fù)極失電子生成亞鐵離子,電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+,故答案為:Fe-2e-=Fe2+
(2)開關(guān)K與b連接,裝置為電解池,鐵為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),氫離子得到電子生成氫氣,即B電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑;電解飽和食鹽水生成氫氧化鈉、氫氣和氯氣,電解總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,故答案為:2H++2e-=H2↑;2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;
(3)A、電解過程中陽離子向陰極移動,B為陰極,溶液中Na+向,B極移動,故①錯(cuò)誤;
B、A生成氯氣,能使?jié)駶橩I淀粉試紙變藍(lán),故②正確;
C、反應(yīng)一段時(shí)間后加適量HCl氣體,可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度,不是加入鹽酸,故③錯(cuò)誤;
D、若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氫氣,為氫氣物質(zhì)的量為0.1mol,依據(jù)電極反應(yīng)計(jì)算,由2H++2e-=H2↑得到溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子,故④正確;
故答案為:②④;
(4)①電解時(shí),陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),溶液中的氫氧根離子的放電能力大于硫酸根離子的放電能力,所以陽極上氫氧根離子失電子生成水和氧氣4OH--4e-=2H2O+O2↑;陽極氫氧根離子放電,因此硫酸根離子向陽極移動,陰極氫離子放電,因此鈉離子向陰極移動,所以通過相同電量時(shí),通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于通過陽離子交換膜的離子數(shù).
故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;小于;
②電解產(chǎn)生的氫氧化鉀在陰極生成,所以氫氧化鉀溶液從出口D流出,故答案為:D;
③電解過程中陰極區(qū)是水電離出的氫離子放電,2H++2e-=H2↑,所以水的電離平衡正向移動,導(dǎo)致氫氧根離子濃度大于氫離子,溶液顯示堿性,故答案為:電解過程中陰極區(qū)是水電離出的氫離子放電,2H++2e-=H2↑,所以水的電離平衡正向移動,導(dǎo)致氫氧根離子濃度大于氫離子,溶液顯示堿性.

點(diǎn)評 本題考查了原電池和電解池原理,難度不大,注意燃料原電池電極反應(yīng)式的書寫時(shí),要根據(jù)電解質(zhì)溶液的酸堿性確定生成的離子或物質(zhì).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.A、B、C是中學(xué)化學(xué)常見的三種物質(zhì),它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去).A$\stackrel{O_{2}}{→}$B$\stackrel{O_{2}}{→}$C
(1)若A是一種黃色單質(zhì)固體,則B→C的化學(xué)方程式為2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3
(2)若A是一種活潑金屬,C是淡黃色固體,則C的名稱為過氧化鈉.將C長期露置于空氣中,最后將變成物質(zhì)D.現(xiàn)有D和NaHCO3的固體混合物10g,加熱至質(zhì)量不再改變,剩余固體質(zhì)量為9.38g,D的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為83.2%.
(3)若C是紅棕色氣體,A可能是一種能用如圖裝置制取的氣體,請結(jié)合所學(xué)知識,回答下列問題:
①寫出實(shí)驗(yàn)室制取A的化學(xué)方程式Ca(OH)2+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
②收集A的方法是向下排空氣法,驗(yàn)證A是否已經(jīng)收集滿的方法是:將濕潤的紅色石蕊試紙置于試管口處,若試紙變藍(lán),則證明氨氣已收集滿(任寫一種).
③若有5.35g氯化銨參加反應(yīng),則產(chǎn)生的A氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L.

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13.下列有關(guān)化學(xué)平衡常數(shù)K的說法中,正確的是( 。
A.K的大小與起始濃度有關(guān)B.溫度越高,K值越大
C.K值越大,反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大D.K值越大,反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越小

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10.材料在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛.下列屬于金屬材料的是( 。
A.水泥B.鋼鐵C.陶瓷D.橡膠

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17.用來證明淀粉部分水解的試劑是( 。
①碘水 ②KI溶液、坫y氨溶液、蹻eCl3溶液.
A.①③B.②④C.①④D.②③

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7.用濕法制磷酸的副產(chǎn)品氟硅酸(H2SiF6)生成無水氟化氫的工藝如圖所示:

已知氟硅酸鉀(K2SiF6)微酸性,有吸濕性,微溶于水,不溶于醇.在熱水中水解成氟化鉀、氟化氫及硅酸.
(1)寫出反應(yīng)器中的化學(xué)方程式:H2SiF6+K2SO4=H2SO4+K2SiF6↓.
(2)在洗滌氟硅酸鉀(K2SiF6)時(shí)常用酒精洗滌而不是用水,其目的是:氟硅酸鉀不溶于酒精,減少用水洗滌溶解氟硅酸鉀損失.
(3)該流程中哪些物質(zhì)可以循環(huán)使用:H2SO4、K2SO4
(4)為了測定無水氟化氫的純度,取標(biāo)況下的氣體產(chǎn)物2.24L,測得質(zhì)量為3.1g,試解釋,為什么標(biāo)況下2.24L產(chǎn)物的質(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于2.0g,HF分子間形成氫鍵,部分締合成雙聚體.

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14.按要求回答下列問題.
(1)把2.3g鈉溶于73.8g水后所得溶液中Na+與H2O分子的個(gè)數(shù)比是1:40.
(2)在甲、乙、丙、丁四個(gè)燒杯內(nèi)分別放入0.1mol的鈉、氧化鈉、過氧化鈉和氫氧化鈉,然后各加入100mL水,攪拌,使固體完全溶解,則甲、乙、丙、丁中溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由小到大的順序是。技祝家=丙.(填甲、乙、丙、丁,中間以<或=連接)
(3)將鈉、鎂、鋁各0.4mol分別放入100mL 1mol/L的鹽酸中,同溫同壓下產(chǎn)生的氣體體積比為4:1:1.
(4)將物質(zhì)的量之比為2:3:4的N2、O2、CO2混合氣體通過Na2O2后,氣體體積變?yōu)樵w積的8/9(同溫同壓),這時(shí)混合氣體中N2、O2、CO2物質(zhì)的量之比為1:2:1.
(5)從礦物學(xué)資料查得,一定條件下自然界存在如下反應(yīng):14CuSO4+5FeS2+12H2O═7Cu2S+5FeSO4+12H2SO4.(已知FeS2中Fe顯+2價(jià))
還原劑是FeS2(填化學(xué)式),Cu2S是還原產(chǎn)物(選填“還原劑、氧化劑、還原產(chǎn)物、氧化產(chǎn)物或非氧化還原產(chǎn)物”),當(dāng)有5mol FeS2發(fā)生反應(yīng)時(shí),有21mol電子轉(zhuǎn)移;1.4mol硫酸銅可以氧化0.2mol的硫.

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11.LiAl/FeS電池是一種正在開發(fā)的車載電池,該電池中正極的電極反應(yīng)式為:2Li++FeS+2e-→Li2S+Fe,有關(guān)該電池的下列說法中,正確的是( 。
A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為Al-3e-→Al3+
B.該電池的總反應(yīng)式為2Li+FeS═Li2S+Fe
C.LiAl在電池中作為負(fù)極材料,該材料中Li的化合價(jià)為+1
D.充電時(shí),陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為Li2S+Fe-2e-═2Li++FeS

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12.如表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)).
烯類化合物相對速率
(CH32C=CHCH310.4
CH3CH=CH22.03
CH2=CH21.00
CH2=CHBr0.04
(1)下列化合物與氯化氫加成時(shí),取代基對速率的影響與表中規(guī)律類似,其中反應(yīng)速率最快的是A(填序號).
A.(CH32C=C(CH32         B.CH3CH=CHCH2CH3
C.CH2=CH CH3            D.CH2=CHCl
(2)烯烴與溴化氫、水加成時(shí),產(chǎn)物有主次之分,例如:
CH2=CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3+CH3CH2Br
(主要產(chǎn)物)(次要產(chǎn)物)
CH2=CHCH2CH3+H2O$\stackrel{H+}{→}$CH3CH(OH)CH2CH3+CH3CH2CH2CH2OH
(主要產(chǎn)物)     (次要產(chǎn)物)
請寫出與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
(3)禽流感在全球的蔓延,使人們談“禽”色變.從香料八角中提取的莽草酸是合成治療禽流感的藥物--達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一,達(dá)菲是抗禽流感病毒特效藥物.

a.莽草酸分子中含有的官能團(tuán)有羧基、羥基、碳碳雙鍵;
b.莽草酸在濃硫酸作用下加熱可以得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為:),其反應(yīng)類型為:消去反應(yīng);
c.請寫出莽草酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示):

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