17.B、C、N、Si是幾種常見的重要非金屬元素,其形成的各種化合物在白然界中廣泛存在.

(1)基態(tài)硼原子的電子排布式為1s22s22p1.C、N、Si元素原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>C>Si.
(2)BF3 與一定量的水可形成如圖1晶體R.
①晶體R中各種微粒間的作用力涉及abce(填字母).
a.離子鍵    b.共價(jià)鍵    c.配位鍵 d.金屬鍵    e.范德華力
②R中陰離子的空間構(gòu)型為四面體.
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)與CuCl2  溶液中形成配離子(結(jié)構(gòu)如圖2).乙二胺分子中氮原子的雜化類型為sp3雜化.乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵.
(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑.它的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.六方相氮化硼是否含有π鍵?不含(填“含”或“不含”),其質(zhì)地軟的原因是層與層之間通過范德華力結(jié)合在一起,作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟;該物質(zhì)3能否導(dǎo)電?不能(填“能”或“不能”),原因是層狀結(jié)構(gòu)中沒有自由移動(dòng)的電子.
(5)SiC是原子晶體,其品胞結(jié)構(gòu)類似金剛石,假設(shè)正方體的邊長為acm,估算SiC晶體的密度為$\frac{160}{{{a}^{3}•N}_{A}}$g.cm-3(用含NA、a的代數(shù)式表示).

分析 (1)根據(jù)構(gòu)造原理寫出硼原子的核外電子排布式;同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素;
(2)晶體R中各種微粒間的作用力涉及離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵、范德華力;陰離子中中心原子B原子含有4個(gè)σ鍵且不含孤電子對,所以B原子采用sp3雜化方式,為四面體構(gòu)型;
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3個(gè)σ鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化.
乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,但三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵.
(4)B位于第2周期ⅢA族,核外電子排布式1s22s22p1,形成的六方相氮化硼,每一個(gè)B與3個(gè)N原子相連,每1個(gè)N原子與3個(gè)B原子相連,形平面三角形,向空間發(fā)展成層狀結(jié)構(gòu).六方相氮化硼,不含π鍵,只含σ鍵,層與層之間通過范德華力結(jié)合在一起;作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟,六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子形成3個(gè)共價(jià)單鍵,且B原子不存在孤電子對,該物質(zhì)的層狀結(jié)構(gòu)中不存在自由移動(dòng)的電子,所以不導(dǎo)電;
(5)該晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個(gè)數(shù)為4,晶胞邊長=acm,體積V=(acm)3,根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計(jì)算.

解答 解:(1)硼原子核外有5個(gè)電子,其核外電子排布式為:1s22s22p1,同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大的趨勢,但第IIA族和第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素,所以C、N、si三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)椋篘>C>Si,
故答案為:1s22s22p1;N>C>Si;
(2)①晶體R中各種微粒間的作用力涉及離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵、范德華力;
②陰離子中中心原子B原子含有4個(gè)σ鍵且不含孤電子對,所以B原子采用sp3雜化方式,為四面體構(gòu)型;
故答案為:①abce;②四面體;
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3個(gè)σ鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化.
乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵,故乙二胺的沸點(diǎn)較高.
故答案為:sp3雜化;乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵;
(4)B位于第2周期ⅢA族,核外電子排布式1s22s22p1,形成的六方相氮化硼,每一個(gè)B與3個(gè)N原子相連,每1個(gè)N原子與3個(gè)B原子相連,形平面三角形,向空間發(fā)展成層狀結(jié)構(gòu).六方相氮化硼,不含π鍵,只含σ鍵,層與層之間通過范德華力結(jié)合在一起;作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟,六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子形成3個(gè)共價(jià)單鍵,且B原子不存在孤電子對,該物質(zhì)的層狀結(jié)構(gòu)中不存在自由移動(dòng)的電子,所以不導(dǎo)電;
故答案為:不含;層與層之間通過范德華力結(jié)合在一起,作用力小,導(dǎo)致其質(zhì)地軟;不能;層狀結(jié)構(gòu)中沒有自由移動(dòng)的電子;
(5)該晶胞中C原子個(gè)數(shù)=8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,Si原子個(gè)數(shù)為4,晶胞邊長=acm,體積V=(acm)3,ρ=$\frac{m}{V}$=$\frac{40×4}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm3=$\frac{160}{{{a}^{3}•N}_{A}}$g•cm3;
故答案為:$\frac{160}{{{a}^{3}•N}_{A}}$•

點(diǎn)評 考查核外電子排布規(guī)律、電負(fù)性、雜化軌道、分子空間結(jié)構(gòu)、氫鍵與化學(xué)鍵、晶胞等,綜合性較強(qiáng),難度中等,是對知識的綜合運(yùn)用,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與分析問題解決問題的能力.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.化學(xué)在環(huán)境保護(hù)中起著十分重要的作用,催化反硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
(1)催化反硝化法中,H2能將NO3-還原為N2.25℃時(shí),反應(yīng)進(jìn)行10min,溶液的pH由中性變?yōu)镃(OH-)為0.01mol•L-1
①N2的結(jié)構(gòu)式為N≡N.
②上述反應(yīng)的離子方程式為2NO3-+5H2=N2+2OH-+4H2O,其平均反應(yīng)速率υ(NO3-)為0.001mol•L-1min-1
(2)電化學(xué)降解NO3-的原理如圖所示.
①電源正極為A(填A(yù)或B),陰極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O.
②若電解過程中轉(zhuǎn)移了2mol電子,則膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差(△m-△m)為14.4g.

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8.分子組成為C4H9OH并能發(fā)生催化氧化反應(yīng)但不能得到醛的有機(jī)化合物有( 。
A.4種B.3種C.2種D.1種

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5.有A、B、C、D、E、F六種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大.A的原子半徑在元素周期表中最小,B最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,C是空氣中含量最多的元素.D、F同主族,E、F同周期.D的同素異形體中有一種在大氣層中起保護(hù)作用.E的離子半徑是同周期簡單離子中最小的.物質(zhì)甲由D、E、F三種元素組成.
請回答:
(1)寫出F的離子結(jié)構(gòu)示意圖
(2)C位于元素周期表第二期第VA族,寫出C的最簡單氫化物發(fā)生催化氧化的化學(xué)方程式4NH3+5O2$\frac{\underline{催化劑}}{△}$4NO+6H2O.
(3)甲可用作濁水凈化劑,其原理是Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+(用離子方程式表示);在消防工業(yè)中,與碳酸氫鈉飽和溶液(填名稱)、發(fā)泡劑組成泡沫滅火劑.
(4)處理含BO、FO2煙道氣污染的一種方法,是將其在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為單質(zhì)F和BO2
已知:BO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═BO2(g)△H=-283.0kJ•mol-2
F(s)+O2(g)═FO2(g)△H=-296.0kJ•mol-1
此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2CO(g)+SO2(g)=S(s)+2CO2(g),△H=-270.0kJ/mol.
(5)往5.0mL 0.1mol•L-1甲溶液中加入20.0mL 0.1mol•L-1Ba(OH)2溶液,充分反應(yīng)后溶液中離子濃度從大到小的順序是c(AlO2-)>c(Ba2+)>c(OH-)>c(H+).

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12.同溫同壓下,下列各組熱化學(xué)方程式中,△H1<△H2 的是( 。
A.C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g);△H1         C(s)+O2(g)═CO2(g);△H2
B.$\frac{1}{2}$H2(g)+$\frac{1}{2}$Cl2(g)═HCl(g);△H1 H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g);△H2
C.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g);△H1 2H2(g)+O2(g)═2H2O(l);△H2
D.S(g)+O2(g)═SO2(g);△H1         S(s)+O2(g)═SO2(g);△H2

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2.漂白粉在生活、工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛,漂白粉除了具有漂白作用外,還能殺菌消毒.2003年抗“非典”期間,各商場漂白粉及其他漂白產(chǎn)品曾一度脫銷.
(1)1998年,我國長江流域和松花江流域都發(fā)生了百年不遇的特大洪水.災(zāi)區(qū)人民的飲用水,必須用漂白粉等藥品消毒后才能飲用,以防傳染病發(fā)生,但瓶裝漂白粉久置空氣中會(huì)失效.試用化學(xué)方程式表示漂白粉在空氣中易失效的原因:①Ca(ClO)2+CO2+H2O=2HClO+CaCO3②2HClO$\frac{\underline{\;光照\;}}{\;}$2HCl+O2↑.
(2)已知濃鹽酸和次氯酸鈣能發(fā)生如下反應(yīng):Ca(ClO)2+4HCl(濃)═CaCl2+2Cl2↑+2H2O
用貯存很久的漂白粉與濃鹽酸制得的氯氣中,可能有的雜質(zhì)氣體是A
①CO2      ②HCl      ③H2O      ④O2
A.①②③B. ②③④C.②③D.①④
(3)用Cl2和石灰乳制作漂白粉的目的是A
A. 轉(zhuǎn)變?yōu)檩^HClO穩(wěn)定且易儲(chǔ)運(yùn)的物質(zhì)    B. 轉(zhuǎn)變?yōu)楦兹苡谒奈镔|(zhì)
C. 提高氯氣的利用率                 D.增強(qiáng)漂白能力
(4)用Cl2和石灰乳制作漂白粉的反應(yīng)方程式2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O其有效成分是次氯酸鈣.

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9.氯氣是氯堿工業(yè)的主要產(chǎn)品之一,是一種常用的消毒劑,其消毒原理是與水反應(yīng)生成了次氯酸:Cl2+H2O?HCl+HClO    K=4.5×10-4
次氯酸的強(qiáng)氧化性能殺死水中的病菌(不直接用次氯酸為自來水消毒是因?yàn)榇温人嵋追纸,且毒性較大).但是,由于氯氣貯運(yùn)不方便,且具有一定的危險(xiǎn)性,目前正逐漸被其他性能優(yōu)越的消毒產(chǎn)品所替代.請回答:
(1)氯堿工業(yè)生產(chǎn)氯氣的化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑.
(2)84消毒液與氯氣相比具有貯運(yùn)方便等優(yōu)點(diǎn),用氯氣與燒堿溶液反應(yīng)制備84消毒液的離子方程式為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(3)一位同學(xué)設(shè)計(jì)了一套用濃鹽酸和KMnO4固體制取少量氯氣并比較氯氣與碘單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱的微型裝置(如圖).
①下列溶液能吸收Cl2的是BC(填字母序號).
A.飽和食鹽水        B.飽和Na2SO3溶液
C.飽和NaOH溶液     D.濃硫酸
②能說明Cl2的氧化性強(qiáng)于I2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是濕潤淀粉碘化鉀試紙變藍(lán).
③Cl2中含有少量HCl氣體,可用飽和食鹽水試劑除去HCl,請用平衡移動(dòng)的原理解釋原因:增大Cl-濃度,Cl2+H2O?HCl+HClO平衡會(huì)逆向移動(dòng),有效降低Cl2在飽和食鹽水中的溶解度.
(4)若實(shí)驗(yàn)室用200mL 10mol•L-1的濃鹽酸與足量的二氧化錳固體加熱反應(yīng)(不考慮氯化揮發(fā)),則產(chǎn)生氯氣的物質(zhì)的量為小于 0.5mol(填“大于”、“等于”或“小于”),原因是反應(yīng)產(chǎn)生水將濃鹽酸不斷稀釋成稀鹽酸而稀鹽酸不與二氧化錳反應(yīng)生成氯氣.

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6.在(NH42Fe(SO42溶液中逐滴加入100mL 1mol/L的Ba(OH)2溶液,把所得沉淀過濾、洗滌、干燥,得到的固體質(zhì)量不可能是( 。
A.35.3gB.33.5gC.32.3gD.11.3g

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7.產(chǎn)生下列現(xiàn)象,只和空氣中的水蒸氣有關(guān)的是(  )
A.固體燒堿要密封存放
B.常時(shí)間放置的澄清石灰水變渾濁
C.濃硫酸露置于空氣中會(huì)增重、變稀
D.銅制品長期放在空氣中會(huì)產(chǎn)生“銅銹”

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