6.元素鉻及其化合物工業(yè)用途廣泛.但含+6價(jià)鉻的污水會(huì)損壞環(huán)境.電鍍廠產(chǎn)生的鍍銅廢水中長含有一定量的Cr2O72-,處理該廢水常用還原沉淀法.

(1)下列溶液中可代替上述流程中Na2S2O3溶液的是AD (填選項(xiàng)序號(hào))
A.FeSO4溶液 B.濃H2SO4    C.酸性 KMnO4       D.Na2SO3溶液
(2)上述流程中,每消耗1mol Na2S2O3,轉(zhuǎn)移0.8mol電子.則加入Na2S2O3溶液時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O.
(3)Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與AlOH)3相似,在述流程中加入NaOH溶液時(shí),需控制溶液的pH不能過高,用離子方程式表示其原因:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O.

分析 含Cr2O72-離子的廢水加入Na2S2O3溶液調(diào)節(jié)溶液pH=2-3,重鉻酸根離子被還原為Cr3+離子,再加入氫氧化鈉溶液控制溶液pH生成Cr(OH)3;
(1)可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子;
(2)每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知S2O32-被氧化生成SO42-,而Cr2O72-離子被還原為Cr3+離子,配平書寫離子方程式;
(3)Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,顯示兩性,可以溶解在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液中,反應(yīng)生成NaCrO2與H2O.

解答 解:含Cr2O72-離子的廢水加入Na2S2O3溶液調(diào)節(jié)溶液pH=2-3,重鉻酸根離子被還原為Cr3+離子,再加入氫氧化鈉溶液控制溶液pH生成Cr(OH)3
(1)可以代替上述流程中Na2S2O3溶液,需要具有還原性,能還原重鉻酸根離子,
A.FeSO4溶液中亞鐵離子具有還原性,可以還原Cr2O72-離子,故A符合;
B.濃H2SO4 具有強(qiáng)氧化性,不能表現(xiàn)還原性,不能還原Cr2O72-,故B不符合;
C.酸性KMnO4 是強(qiáng)氧化劑不能還原Cr2O72-,故C不符合;
D.Na2SO3溶液中亞硫酸根離子具有還原性,可以還原Cr2O72-,故D符合;
故答案為:AD;
(2)每消耗0.1mol Na2S2O3轉(zhuǎn)移0.8mol e-,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可知S2O32-被氧化生成SO42-,而Cr2O72-離子被還原為Cr3+離子,配平可得離子方程式為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
故答案為:3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O;
(3)Cr(OH)3的化學(xué)性質(zhì)與Al(OH)3相似,Cr(OH)3可以溶解在過量的氫氧化鈉溶液中,反應(yīng)生成NaCrO2與H2O,反應(yīng)離子方程式為:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O,在上述生產(chǎn)過程中加入NaOH溶液時(shí)要控制溶液的pH不能過高,防止Cr(OH)3溶解,
故答案為:Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)分離提純的綜合應(yīng)用,涉及對試劑及控制條件的分析評(píng)價(jià)、氧化還原反應(yīng)的理解應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.海洋是一個(gè)巨大的聚寶盆,含有豐富的礦產(chǎn)資源和水資源,若把海水淡化和化工生產(chǎn)結(jié)合起來,既可解決淡水資源缺乏的問題,又可充分利用海洋資源.
(1)海水中溴元素以Br-的形式存在,工業(yè)上用空氣吹出法從海水中提取溴,寫出該反應(yīng)的離子方程式:2Br-+Cl2═Br2+2Cl-
(2)請寫出電解飽和食鹽水制取氯氣的化學(xué)方程式:2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.若電解2L飽和食鹽水時(shí),通過電路的電子的物質(zhì)的量為2mol,則溶液混合均勻后的pH為14;若用該溶液將陽極產(chǎn)物全部吸收,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,所得溶液的pH>7(填“>”、“=”或“<”),理由是ClO-+H2O?HClO+OH-
(3)海水淡化是國際上研究的熱點(diǎn)問題,我國科學(xué)家在利用高分子膜進(jìn)行海水淡化的研究上取得了一些成績.如圖,左側(cè)為海水,右側(cè)為經(jīng)過一段時(shí)間后由左側(cè)高分子膜滲透得到的淡水,該變化是物理(填“物理”或“化學(xué)”)變化.
(4)輪船浸沒在海水中的部分容易發(fā)生銹蝕,其負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-═Fe2+

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17.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液來滴定NaOH待測液,下列操作可能會(huì)使測定結(jié)果偏低的是( 。
A.酸式滴定管只用水洗
B.錐形瓶只用水洗
C.使用甲基橙做指示劑
D.第一次觀察酸式滴定管的刻度時(shí)仰視

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.蛇紋石礦可以看作由MgO、Fe2O3、Al2O3、SiO2組成.由蛇紋石制取堿式碳酸鎂的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

(1)蛇紋石礦加鹽酸溶解后,溶液里除了Mg2+外,還含有的金屬離子是Fe3+、Al3+;
氫氧化物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2
開始沉淀pH1.53.39.4
(2)進(jìn)行Ⅰ操作時(shí),控制溶液pH=7-8(有關(guān)氫氧化物沉淀的pH見右表),Ca(OH)2不能過量,若Ca(OH)2過量可能會(huì)導(dǎo)致Al(OH)3溶解.
(3)從沉淀混合物A中提取紅色氧化物作顏料,先向沉淀物A中加入NaOH (填物質(zhì)的化學(xué)式),然后過濾、洗滌、灼燒(依次填寫實(shí)驗(yàn)操作名稱).

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1.實(shí)驗(yàn)室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液與過量氨水反應(yīng)制備MgAl2O4,主要流程如下:

(1)寫出AlCl3與氨水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式AlCl3+3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH4Cl
(2)判斷流程中沉淀是否洗凈所用的試劑是硝酸酸化的硝酸銀溶液,高溫焙燒時(shí),用于盛放固體的儀器名稱是坩堝.
無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實(shí)驗(yàn)室可用下列裝置制備如圖1.

(3)①其中裝置A用來制備氯氣,寫出其離子反應(yīng)方程式:MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
②裝置B中盛放飽和NaCl溶液,該裝置的主要作用是除去混在氯氣中的氯化氫.
③F中試劑是濃硫酸.
④G為尾氣處理裝置,其中反應(yīng)的化學(xué)方程式:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.
(4)制備氯氣的反應(yīng)會(huì)因鹽酸濃度下降而停止.為測定反應(yīng)殘余液中鹽酸的濃度,探究小組同學(xué)提出下列實(shí)驗(yàn)方案:
甲方案:與足量AgNO3溶液反應(yīng),稱量生成的AgCl質(zhì)量;
乙方案:與足量Zn反應(yīng),測量生成的H2體積.繼而進(jìn)行下列判斷和實(shí)驗(yàn):
①初步判定:甲方案不可行,理由是硝酸銀不僅和過量的鹽酸反應(yīng),也會(huì)和氯化錳反應(yīng)生成沉淀.
②進(jìn)行乙方案實(shí)驗(yàn):裝置如圖2所示(夾持器具已略去).
(。┓磻(yīng)完畢,每間隔1min讀取氣體體積,氣體體積逐次減小,直至不變.氣體體積逐次減小的原因是開始時(shí)反應(yīng)放熱,后來溫度降低,氣體體積減小(排除儀器和實(shí)驗(yàn)操作的影響因素).
(ⅱ)若取殘余溶液10mL與足量的鋅粒反應(yīng),最終量氣筒內(nèi)收集到的氣體折算到標(biāo)況下為336mL,這說明當(dāng)鹽酸的濃度小于3mol/L時(shí)不再與二氧化錳反應(yīng).

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11.實(shí)驗(yàn)室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):請完成下列填空:
(1)配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
①主要操作步驟:計(jì)算→稱量→溶解→(冷卻后)轉(zhuǎn)移→洗滌(并將洗滌液移入容量瓶)→定容→搖勻→將配制好的溶液倒入試劑瓶中,貼上標(biāo)簽.
②稱量0.4g氫氧化鈉固體所需儀器有:天平(帶砝碼、鑷子)、藥匙、燒杯.
(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下.
實(shí)驗(yàn)編號(hào)NaOH溶液的濃度
(mol/L)
滴定完成時(shí),NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積
(mL)
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是最后一滴氫氧化鈉溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計(jì)算出該鹽酸的濃度約為0.11mol/L(保留兩位有效數(shù)字)
③如圖,排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作丙,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液.
④在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其他操作正確)會(huì)造成測定結(jié)果偏高的有BD.(多選扣分)
A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視讀數(shù)
B.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失
C.錐形瓶水洗后未干燥
D.錐形瓶水洗后用待測稀鹽酸溶液潤洗
E.酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗.

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18.下列反應(yīng)中,反應(yīng)后固體物質(zhì)增重的是( 。
A.氫氣通過灼熱的CuO粉末B.碳與SiO2高溫反應(yīng)制粗硅
C.將鋅粒投入Cu(NO32溶液D.鎂條在CO2中燃燒

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15.分子式為C8H18的烷烴中,含有4個(gè)甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是( 。
A.5種B.6種C.7種D.8種

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16.(1)①元素的第一電離能:Al<Si(填“>”或:“<”)基態(tài)Mn2+的核外電子排布式為[Ar]3d5
②硅烷(SinH2n+2)的沸點(diǎn)與其相對分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖1所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是因?yàn)楣柰槎紝儆诜肿泳w,而分子晶體的熔沸點(diǎn)隨著相對分子質(zhì)量的增加,范德華力增強(qiáng),熔沸點(diǎn)升高.

(2)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉,其陰離子Xm-(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖2所示:
①硼砂晶體由Na+、Xm-和H2O構(gòu)成,它們之間存在的作用力有ADE(填序號(hào)).
A.離子鍵       B.共價(jià)鍵      C.金屬鍵   D.范德華力      E.氫鍵
②在Xm-中,硼原子軌道的雜化類型有sp2雜化、sp3雜化;配位鍵存在于4號(hào)與5號(hào)原子之間(填原子的數(shù)字標(biāo)號(hào));
③在Xm-中,m=2(填數(shù)字).

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