15.異戊二烯(即2-甲基-1,3丁二烯)是橡膠工業(yè)的重要原料.工業(yè)上有多種合成方法,其中兩種如下:

根據(jù)題意回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3.已知D可作為生產(chǎn)高分子導(dǎo)電材料的原料,則D的名稱是乙炔.
(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
反應(yīng)②的化學(xué)方程式為
(3)下列說法正確的是AC(填字母序號(hào)).
A.1mol E完全燃燒耗6.5mol氧氣
B.A與B、E與F分別互為同系物
C.1mol異戊二烯與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物不只一種
E.聚乙烯、聚異戊二烯均可以使溴的四氯化碳溶液褪色
(4)烯烴復(fù)分解反應(yīng)可表示如下(炔烴也能發(fā)生此類反應(yīng)):CH3CH=CHCH3+CH2=CH2$\stackrel{金屬卡賓}{→}$2CH3CH=CH2
寫出CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成六元環(huán)的化學(xué)方程式:
(5)與異戊二烯相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán),且結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的同系物除CH2=CH-CH2-CH=CH-CH3、CH2=CH-CH=CH-CH2-CH3、外,還有(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,已知不穩(wěn)定).

分析 由A的分子式可知A為CH2=CHCH3,結(jié)合反應(yīng)①可知D為HC≡CH,F(xiàn)應(yīng)為,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可進(jìn)一步解答該題.

解答 解:(1)由A的分子式可知A為CH2=CHCH3,結(jié)合反應(yīng)①可知D為HC≡CH,故答案為:CH2=CH-CH3;乙炔;
(2)結(jié)合反應(yīng)①可知D為HC≡CH,據(jù)D與丙酮反應(yīng)生成E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該反應(yīng)為加成反應(yīng),F(xiàn)應(yīng)為,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成異戊二烯,化學(xué)方程式為,故答案為:加成反應(yīng);;
(3)A、E的分子式為C5H8O,1molC5H8O完全燃燒消耗氧氣物質(zhì)的量為5+$\frac{6}{4}$=6.5mol,故A正確;
B、E中含有碳碳三鍵,F(xiàn)中含有碳碳雙鍵,所以EF不是同系物,故B錯(cuò)誤;
C、1mol異戊二烯與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物有2種,故C正確;
E、聚乙烯中沒有碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故E錯(cuò)誤;
故答案為:AC;
(4)據(jù)題給信息,1,6-二辛稀發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和環(huán)己烯,反應(yīng)方程式為
故答案為:;
(5)與異戊二烯相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán),且結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的同系物,不可能為丁二烯,應(yīng)含有6個(gè)C原子,可能的結(jié)構(gòu)有,
故答案為:;

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物的合成,題目難度中等,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化與性質(zhì),為解答該類題目的關(guān)鍵,題中注意(5),為易錯(cuò)點(diǎn),注意根據(jù)甲基的位置以及碳鏈的異構(gòu)進(jìn)行判斷.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.化合物A在一定條件下發(fā)生分解反應(yīng),反應(yīng)物濃度隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示.則化合物A在4~8min間的平均反應(yīng)速率為( 。
A.0.20mol•L-1•min-1B.0.25mol•L-1•min-1
C.0.30mol•L-1•min-1D.0.50mol•L-1•min-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率(以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)).
烯類化合物相對(duì)速率
(CH32C=CHCH310.4
CH3CH=CH22.03
CH2=CH21.00
CH2=CHBr0.04
據(jù)表中數(shù)據(jù),總結(jié)烯類化合物加溴時(shí),反應(yīng)速率與C=C上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系:碳碳雙鍵上的烷基取代基越多越有利于加成,有鹵素原子不利于加成.
(2)尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物,是國(guó)家允許使用的食品防腐劑.尼泊金丁酯的分子式為C11H14O3,其苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有12種.
(3)11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45g H2O.A的分子式是C4H10;
(4)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎,合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2-甲基丙烷.A可以聚合,寫出A的兩種聚合方式(以反應(yīng)方程式表示).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列各組化合物的性質(zhì)比較,不正確的是( 。
A.非金屬性:F>O>SB.穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl
C.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3D.酸性:HClO4>HBrO4>HIO4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.2012年10月1日起,我國(guó)將逐步淘汰白熾燈而采用高效照明的電致發(fā)光產(chǎn)品,電致發(fā)光材料有摻雜Mn2+和Cu2+的硫化鋅、蒽單晶、8-羥基喹啉鋁等.
(1)Mn2+在基態(tài)時(shí),最外層電子排布式為3s23p63d5,
(2)蒽(平面結(jié)構(gòu))屬于非極性(填“極性”“非極性”)分子
(3)8-羥基喹啉鋁具有較高的發(fā)光效率,8-羥基喹啉鋁的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其分子中存在的相互作用力有ABC(填字母)
A.極性鍵        B.非極性鍵       C.配位鍵        D.氫鍵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.酯化反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類重要反應(yīng),下列對(duì)酯化反應(yīng)理解不正確的是( 。
A.酯化反應(yīng)的反應(yīng)物之一肯定是醇B.酯化反應(yīng)一般不需要加熱
C.酯化反應(yīng)是有限度的D.酯化反應(yīng)一般需要催化劑

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

7.下列有關(guān)除去雜質(zhì)的操作中,不正確的是( 。
A.乙醇(乙酸)  加生石灰,蒸餾
B.乙苯(苯酚) 加濃溴水,過濾
C.溴乙烷(乙醇)  加蒸餾水,分液
D.乙酸乙酯(乙醇)  加乙酸,濃硫酸,加熱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平.請(qǐng)回答:
(1)若將乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C2H4+Br2→CH2 BrCH2Br.
(2)可以用來除去乙烷中混有的乙烯的試劑是③.(填序號(hào))
①水    ②氫氣   ③溴的四氯化碳溶液   ④酸性高錳酸鉀溶液
(3)在一定條件下,乙烯能與水反應(yīng)生成有機(jī)物A.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2OH,其反應(yīng)類型是加成反應(yīng)(填“取代”或“加成”).
(4)下列化學(xué)反應(yīng)原理相同的是②(填序號(hào))
①乙烯使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色;
②SO2使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色;
③SO2使品紅溶液和滴有酚酞的NaOH溶液褪色.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.在一密閉容器內(nèi)盛有溴化氫氣體,在一定溫度下建立如下化學(xué)平衡2HBr?H2+Br2-Q,如果升高溫度:
(1)正反應(yīng)速率將增大,逆反應(yīng)速率將增大,原因是升高溫度,單位體積內(nèi)的活化百分?jǐn)?shù)增大,則活化分子增多.
(2)化學(xué)平衡將向正方向移動(dòng),原因是升高溫度化學(xué)平衡向著吸熱方向進(jìn)行,又該反應(yīng)2HBr?H2+Br2-Q為吸熱反應(yīng).
(3)混合氣顏色將加深,原因是升高溫度化學(xué)平衡向著吸熱方向進(jìn)行,即正向移動(dòng),溴單質(zhì)濃度增大.

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