【題目】【鎮(zhèn)江市2017屆三模(最后一卷)】α-氯乙基苯是一種重要的有機合成中間體,其一種制備反應(yīng)原理為:

在T℃時,向2.0 L恒容密閉容器中充入0.40mol乙苯(g)和0.40mol Cl2(g)進行反應(yīng),反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表:

t/min

0

1

2

5

10

n(HCl)/mol

0

0.12

0.20

0.32

0.32

下列有關(guān)說法正確的是

A反應(yīng)在0~2 min內(nèi)的平均速率v(α-氯乙基苯)=0.10mol·L-1·min-1

B10 min后,若保持其他條件不變,升高溫度,達到新平衡時測得c(α-氯乙基苯)=0.18mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH>0

C在T℃時,起始時若向容器中充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)和0.50 mol α-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進行

D在T℃時,起始時若向容器中充入2.0molα-氯乙基苯(g)和2.2mol HCl(g),達到平衡時,α-氯乙基苯(g)的轉(zhuǎn)化率小于20%

【答案】BC

【解析】A、02min內(nèi)生成HCl的物質(zhì)的量為0.20mol,同時生成α-氯乙基苯物質(zhì)的量為0.20mol,根據(jù)化學反應(yīng)速率數(shù)學表達式,v(α-氯乙基苯)=0.2/(2×2)mol/(L·min)=0.05 mol/(L·min),故A錯誤;B、10minc(α-氯乙基苯)=0.32/2mol·L-1=0.16mol·L-1,升高溫度,重新達到平衡,c(α-氯乙基苯)=0.18mol·L-1<0.16mol·L-1,說明升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向進行,即正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),△H>0,故B正確;C、T℃時,充入0.4mol乙苯和0.4mol氯氣,反應(yīng)達到平衡時c(乙苯)=c(Cl2)=(0.4-0.32)/2mol·L-1=0.04mol·L-1,c(α-氯乙基苯)=c(HCl)=0.32/2mol·L-1=0.16mol·L-1,K=(0.16×0.16)/(0.04×0.04) =16,起始時充入1.0 mol乙苯(g)、0.50 mol Cl2(g)0.50 mol α-氯乙基苯(g)、0.50 mol HCl(g),此時的Qc=(0.25×0.25)/(0.5×0.25)=0.5<16,說明反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行,故C正確;D、當通入2.0molα-氯乙基苯和2molHCl時,與原來平衡構(gòu)成等效平衡,α-氯乙基苯的轉(zhuǎn)化率應(yīng)等于20%,然后再通入0.2molHCl,平衡向逆反應(yīng)方向進行,α-氯乙基苯轉(zhuǎn)化率增大,即大于20%,故D錯誤。

練習冊系列答案
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Aab點導電能力增強,說明HR為弱酸

Bb點溶液,c(NH3H2O)=c(R-)+c(H+)-c(OH-)

Cc點溶液,存在c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)

D常溫下,HR和NH3H2O的電離平衡常數(shù)相等

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A該一元酸溶液濃度為0.10 mol·L1

Ba、b、c點的水溶液導電性依次增強

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Da點和c點所示溶液中H2O的電離程度相同

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(3)干燥過程主要目的是脫去游離水,過程中會有少量FeCO3在空氣中被氧化為FeOOH,該反應(yīng)的化學方程式為____________________________,取干燥后的FeCO3樣品12.49 g,與碳混合后焙燒,最終得到還原鐵粉6.16 g,計算樣品中雜質(zhì)FeOOH的質(zhì)量:________g。

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