(1)一定條件下CH3COOH溶液中的電離平衡為:CH3COOH?CH3COO-+H+△H>0
下列方法中,可以使0.10mol?L-1CH3COOH溶液中CH3COOH電離程度增大的是
bcf
bcf

a.加入少量0.10mol?L-1的稀鹽酸    b.加熱CH3COOH溶液
c.加水稀釋至0.010mol?L-1         d.加入少量冰醋酸
e.加入少量氯化鈉固體             f.加入少量0.10mol?L-1的NaOH溶液
(2)25℃時(shí),該電離平衡的平衡常數(shù)為1.75×10-5.現(xiàn)有:①0.10mol?L-1CH3COOH溶液   ②0.0010mol?L-1 CH3COOH溶液
其c(H+)之比為①:②=
10:1
10:1
.(提示:進(jìn)行簡(jiǎn)化計(jì)算,平衡時(shí)的c(CH3COOH)可用起始濃度代替,水電離出的c(H+)、c(OH-)忽略不計(jì),下同)
(3)25℃時(shí),向0.10mol?L-1CH3COOH溶液中加入一定量固體CH3COONa(假設(shè)溶液體積不變),若溶液中c(CH3COO-)為1.0mol?L-1,則溶液中c(H+)=
1.75×10-6
1.75×10-6
mol?L-1(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位有效數(shù)字).溶液中各種離子濃度關(guān)系是
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
分析:(1)醋酸的電離是吸熱反應(yīng),加水稀釋、加入堿、加熱都能促進(jìn)醋酸的電離;
(2)C(H+)=
kaC(CH3COOH)
,據(jù)此計(jì)算氫離子濃度之比;
(3)C(H+)=
Ka.C(CH3COOH)
C(CH3COO-)
,溶液呈酸性,溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,根據(jù)電荷守恒確定醋酸根離子濃度和鈉離子濃度大。
解答:解:(1)醋酸的電離是吸熱反應(yīng),加水稀釋、加入堿、加熱都能促進(jìn)醋酸的電離;
a.加入少量0.10mol?L-1的稀鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,抑制醋酸的電離,則醋酸的電離程度降低,故錯(cuò)誤;
b.醋酸的電離是吸熱反應(yīng),加熱CH3COOH溶液,促進(jìn)醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,故正確;
c.加水稀釋至0.010mol?L-1,促進(jìn)醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,故正確;
d.加入少量冰醋酸,醋酸的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但醋酸的電離程度降低,故錯(cuò)誤;
e.加入少量氯化鈉固體,不影響平衡的移動(dòng),則不改變醋酸的電離,故錯(cuò)誤;             
f.加入少量0.10mol?L-1的NaOH溶液,氫氧根離子和氫離子反應(yīng)生成水,氫離子濃度降低,促進(jìn)醋酸的電離,則醋酸的電離程度增大,故正確;
故選bcf;
(2)0.10mol?L-1CH3COOH溶液中C(H+)=
kaC(CH3COOH)
mol/L=
1.75×10-5×0.10
mol/L=
1.75
×10-3mol/L
,0.0010mol?L-1 CH3COOH溶液中C(H+)=
kaC(CH3COOH)
mol/L=
1.75×10-5×0.0010
mol/L
=
1.75
×10-4
mol/L,其c(H+)之比為①:②=
1.75
×10-3mol/L
1.75
×10-4
mol/L=10:1;
故答案為:10:1;
(3)設(shè)氫離子濃度為x,C(H+)=
Ka.C(CH3COOH)
C(CH3COO-)
=
1.75×10-5×(0.10-x)
1.0
mol/L
=x,醋酸的電離程度很小,所以0.1-x約等于0.1,所以x=1.75×10-6 mol/L;
溶液呈酸性,溶液中氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,根據(jù)電荷守恒知c(CH3COO-)>c(Na+)>,該溶液是醋酸鈉和醋酸混合溶液,氫離子濃度較小,所以c(Na+)>c(H+),則各種離子濃度大小順序是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
故答案為:1.75×10-6,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
點(diǎn)評(píng):本題考查了弱電解質(zhì)的電離、弱電解質(zhì)電離常數(shù)的有關(guān)計(jì)算、離子濃度大小的比較等知識(shí)點(diǎn),注意(1)中加入少量冰醋酸,醋酸的電離平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但醋酸的電離程度降低,為易錯(cuò)點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?濟(jì)寧二模)液晶高分子材料應(yīng)用廣泛.新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成線路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式為
C7H6O3
C7H6O3
,1mol化合物Ⅰ最多可與
2
2
molNaOH溶液反應(yīng).
(2)CH2=CH-CH2Br與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr
CH2=CHCH2Br+NaOH
CH2=CHCH2OH+NaBr

(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(任寫一種)
(任寫一種)

(4)在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應(yīng)③的反應(yīng)生成有機(jī)物Ⅴ.Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?揭陽(yáng)模擬)有機(jī)物A(C7H11Cl3O2)在NaOH水溶液中加熱,生成有機(jī)物B和C.
(1)產(chǎn)物B(C4H10O3)分子中含有甲基,官能團(tuán)分別連在不同碳原子上,它與甘油互為同系物.
①B分子中的官能團(tuán)名稱是
羥基
羥基

②B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
、

③B不可能發(fā)生的反應(yīng)有
bc
bc

a.消去反應(yīng) b.加成反應(yīng)c.水解反應(yīng)d.氧化反應(yīng)
(2)C-F有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系.C、D、E、F分子中均不含甲基,其中E能跟B發(fā)生酯化反應(yīng).

①D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
HOCH2-CH2-COOH
HOCH2-CH2-COOH

②F在一定條件下可轉(zhuǎn)化為PAAS(高分子化合物,常用作食品增稠劑),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
nCH2=CH-COONa
一定條件
nCH2=CH-COONa
一定條件

(3)若通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明A分子中含有氯元素,所用的試劑有
NaOH溶液
NaOH溶液
、
稀HNO3
稀HNO3
AgNO3溶液
AgNO3溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?上饒二模)1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國(guó)化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn).Grignard試劑的合成方法是:RX+Mg
乙醚
RMgX(Grignard試劑)合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:

現(xiàn)以2-丁烯和必要的無(wú)機(jī)物為原料合成E,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O14的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下,H的一氯代物只有3種.

請(qǐng)按要求填空:
(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(2)C+D→E的反應(yīng)類型是
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)
,F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)

(3)寫出F轉(zhuǎn)化為G時(shí),可能得到的另一種和G具有相同官能團(tuán)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH3CH=C(CH3)CH(CH3)C2H5或CH2=C(C2H5)CH(CH3)C2H5
CH3CH=C(CH3)CH(CH3)C2H5或CH2=C(C2H5)CH(CH3)C2H5
;G物質(zhì)在氫原子的核磁共振譜中有
3
3
種峰.
(4)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示):A→B:
;I→J:

(5)I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外,還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物,試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-CH=CHCH2OH.
(1)1mol該有機(jī)物在一定條件下最多可與
1
1
molH2反應(yīng),最多可與
2
2
molNa反應(yīng).
(2)請(qǐng)從下列試劑中選擇適當(dāng)試劑,檢驗(yàn)該有機(jī)物分子中含有醇羥基,按選擇試劑的使用順序填空
③④
③④
.(填序號(hào),序號(hào)順序錯(cuò)不得分)
備選試劑:①鈉 ②NaOH溶液 ③溴水 ④酸性KMnO4溶液 ⑤新制Cu(OH)2懸濁液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2013-2014學(xué)年山西省四校高三第四次聯(lián)考理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

甲醇燃料分為甲醇汽油和甲醇柴油。工業(yè)上合成甲醇的方法很多。

1)一定條件下發(fā)生反應(yīng):

CO­2g+3H2g) =CH­­3OHg+H2Og? H1????

2CO­g+O2g) =2CO­2g)?? H2

2H2g+O2g) =2H2Og)????????? H3

COg+ 2H2gCH3OHg) H??????????????? 。

2)在容積為2L的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng): COg+2H2gCH3OHg) ,其他條件不變,在300500時(shí),物質(zhì)的量nCH3OH) 與反應(yīng)時(shí)間t的變化曲線如圖所示。該反應(yīng)的H???? 0 (填>、<=)。

3)若要提高甲醇的產(chǎn)率,可采取的措施有____________(填字母)。

A.縮小容器體積

B.降低溫度

C.升高溫度

D.使用合適的催化劑

E.將甲醇從混合體系中分離出來(lái)

4CH4H2O在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)CH4+H2OCO+3H2,T時(shí),向1 L密閉容器中投入1 mol CH41 mol H2Og),5小時(shí)后測(cè)得反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)CH4的轉(zhuǎn)化率為50% ,計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)???? (結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位數(shù)字)。

5以甲醇為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖;卮鹣铝袉(wèn)題:

B極的電極反應(yīng)式為????????????????????? 。

若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mole- 時(shí),實(shí)際上消耗的甲醇的質(zhì)量比理論上大,可能原因是????????????????????? 。

625時(shí),草酸鈣的Ksp=4.0×10-8,碳酸鈣的Ksp=2.5×10-9。向20ml碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入8.0×10-4 mol·L-1的草酸鉀溶液20ml,能否產(chǎn)生沉淀?????? (填)。

 

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