5.某復(fù)合硅酸鹽水泥的成分有CaO、MgO、Al2O3、SO3和SiO2等.回答下列問(wèn)題:
(1)Ca的電子排布式為1s22s22p63s23p64s2
(2)MgO的熔點(diǎn)比CaO的熔點(diǎn)高,其原因是Mg2+半徑比Ca2+小,MgO的晶格能較大.
(3)Al2O3溶于NaOH溶液形成Na[Al(OH)4],[Al(OH)4]-的空間構(gòu)型為正四面體.
(4)S的氧化物的水化物中算性最強(qiáng)的是H2SO4,從結(jié)構(gòu)上分析其原因H2SO4中S的正電荷高于H2SO3的正電荷,導(dǎo)致H2SO4的S-O-H中O的電子向S偏移的程度更大,更容易電離出H+,所以H2SO4的酸性強(qiáng).
(5)硅酸鹽結(jié)構(gòu)中的基本結(jié)構(gòu)單元為[SiO4]四面體,其中Si原子的雜化軌道類(lèi)型為sp3.由兩個(gè)結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共用一個(gè)原子形成的硅酸鹽陰離子的化學(xué)式為[Si2O7]6-
(6)CaO與NaCl的晶胞類(lèi)型相同,CaO晶胞中Ca2+的配位數(shù)為6,若CaO晶胞參數(shù)為anm,CaO的密度為$\frac{2.24×1{0}^{23}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用a和NA表示).

分析 (1)根據(jù)構(gòu)造原理排布;
(2)相同類(lèi)型的離子晶體中,晶體的熔點(diǎn)與晶格能成正比,晶格能與離子半徑成反比;
(3)Al3+可以形成sp3型雜化軌道,[Al(OH)4]-中的配位數(shù)是4,據(jù)此判斷其空間結(jié)構(gòu);
(4)同種元素的物質(zhì)間元素的化合價(jià)越高,對(duì)應(yīng)的含氧酸的酸性越強(qiáng);
(5)[SiO4]四面體,Si的電子對(duì)數(shù)為4,雜化類(lèi)型為sp3,兩個(gè)結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共用的原子為O原子;
(6)以鈣離子為中心,沿X、Y、Z三軸進(jìn)行切割,從而確定鈣離子配位數(shù);根據(jù)密度$ρ=\frac{m}{V}$計(jì)算.

解答 解:(1)Ca屬于20號(hào)元素,3d軌道能量大于4s軌道,所以Ca的電子排布式應(yīng)是1s22s22p63s23p64s2,故答案為:1s22s22p63s23p64s2;
(2)MgO晶體的熔點(diǎn)比CaO高都屬于離子晶體,Mg2+半徑比Ca2+小,鍵能較大,所以氧化鎂晶體的晶格能大于氧化鈣,導(dǎo)致氧化鎂晶體的熔點(diǎn)大于氧化鈣,
故答案為:高;Mg2+半徑比Ca2+小,MgO的晶格能較大;
(3)[Al(OH)4]-配離子的中心原子采取sp3雜化,配位數(shù)為4,故空間構(gòu)型為正四面體型,故答案為:正四面體;
(4)同種元素的物質(zhì)間元素的化合價(jià)越高,對(duì)應(yīng)的含氧酸的酸性越強(qiáng),H2SO4中S的正電荷高于H2SO3的正電荷,導(dǎo)致H2SO4的S-O-H中O的電子向S偏移的程度更大,更容易電離出H+,所以H2SO4的酸性強(qiáng),
故答案為:H2SO4;H2SO4中S的正電荷高于H2SO3的正電荷,導(dǎo)致H2SO4的S-O-H中O的電子向S偏移的程度更大,更容易電離出H+,所以H2SO4的酸性強(qiáng);
(5)[SiO4]四面體,Si的電子對(duì)數(shù)為4,雜化類(lèi)型為sp3,由兩個(gè)結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共用一個(gè)O原子形成的硅酸鹽陰離子比[SiO4]四面體少一個(gè)O原子,陰離子的化學(xué)式為[Si2O7]6-,故答案為:sp3;[Si2O7]6-;
(6)以鈣離子為中心,沿X、Y、Z三軸進(jìn)行切割,上下左右前后,結(jié)合圖片知,鈣離子的配位數(shù)是6,若該晶胞的邊長(zhǎng)為anm,晶胞體積為(a×10-7cm)3,晶胞中有4個(gè)Ca原子、4個(gè)O原子,故晶胞質(zhì)量為$\frac{4×40+4×16}{{N}_{A}}$g,故該氧化物的密度為$\frac{4×40+4×16}{{N}_{A}}$g÷(a×10-7cm)3=$\frac{2.24×1{0}^{23}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3,故答案為:6;$\frac{2.24×1{0}^{23}}{{a}^{3}{N}_{A}}$.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原子核外電子排布式、雜化類(lèi)型、配合物、分子空間構(gòu)型以及晶胞計(jì)算等知識(shí)點(diǎn),注意硅酸鹽中Si的價(jià)態(tài)為+4價(jià),形成4個(gè)共價(jià)鍵可以幫助解答第(5)小題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.氫氣是清潔的能源,也是重要的化工原料,有關(guān)氫氣的制取研究是一個(gè)有趣的課題.根據(jù)提供兩種制氫方法,完成下列各題:
(1)方法一:H2S熱分解法,反應(yīng)式為:2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)△H 在恒容密閉容器中,控制不同溫度進(jìn)行H2S的分解實(shí)驗(yàn).H2S的起始濃度均為c mol•L-1.不同溫度下反應(yīng)相同時(shí)間t后,測(cè)得如圖所示H2S轉(zhuǎn)化率曲線圖.其中a為平衡轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系曲線,b為未達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線.
①△H>0(“>”、“<”或“=”),
②若985℃時(shí),反應(yīng)經(jīng)t min達(dá)到平衡,此時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,則tmin內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=$\frac{0.4c}{t}$mol/(L•min)(用含c、t的代數(shù)式表示).
③請(qǐng)說(shuō)明隨溫度的升高,曲線b向曲線a逼近的原因:溫度的升高,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短.
(2)方法二:以CaO為吸收體,將生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取H2.反應(yīng)裝置由氣化爐和燃燒爐兩個(gè)反應(yīng)器組成,相關(guān)反應(yīng)如下表所示:
流程1:氣化爐中產(chǎn)生H2流程2:燃燒爐中CaO再生
通入水蒸氣,主要化學(xué)反應(yīng):
I:C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g) K1
II:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g) K2
III:CaO(s)+CO2(g)?CaCO3(s) K3
通入純氧,主要化學(xué)反應(yīng):
IV:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.8kJ•mol-1
V:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)
①反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g)K=K1•K2•K3.(用K1、K2、K3表示)
②對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)?CaCO3(s)+2H2(g),△H=-87.9kJ•mol-1;采取以下措施可以提高H2產(chǎn)量的是AC.(填字母編號(hào))
A.降低體系的溫度                B.使各氣體組分濃度均加倍
C.適當(dāng)增加水蒸氣的通入量        D.增加CaO的量,提高CO2的吸收率
(3)方法二與方法一相比其優(yōu)點(diǎn)有實(shí)現(xiàn)了吸收劑CaO的循環(huán),降低能耗(寫(xiě)一個(gè)即可).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.鐵、銅均為日常生活中常見(jiàn)的金屬,有著廣泛的用途.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)鐵在元素周期表中的位置是第四周期第ⅤⅢ族.
(2)K3[Fe(CN)6]溶液可用于檢驗(yàn)Fe2+,配體CN-中碳原子雜化軌道類(lèi)型為sp雜化,C、N、O三元素的第一電離能由大到小的順序是N>O>C(用元素符號(hào)表示).
(3)配合物Fe(CO)x在常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體類(lèi)型屬于分子晶體.
(4)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,其晶體中銅原子的堆積方式為面心立方最密堆積,則配位數(shù)是12.
(5)某M原子的外圍電子排布式為3s23p5,銅與M形成化合物的晶胞如圖所示(黑點(diǎn)代表銅原子).已知銅和M的電負(fù)性分別為1.9和3.0,則銅與M形成的化合物屬于共價(jià)(填“離子”、“共價(jià)”)化合物,其化學(xué)式是CuCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( 。
A.CO2的比例模型:
B.氫氧根離子的電子式:
C.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:
D.中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子:${\;}_{92}^{146}$U

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20.下列實(shí)驗(yàn)中,結(jié)論正確且與現(xiàn)象具有因果關(guān)系的是(  )
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn) 現(xiàn)象 結(jié)論
 A 在 CuSO4溶液中加入一小塊Na Na溶解,生成沉淀 有Cu產(chǎn)生
 B 將濃氨水滴加至燒瓶中的CaO上 產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán) 有氨氣生成
 C 在Fe(NO32溶液中加入稀H2SO4溶液變?yōu)辄S色 稀H2SO4具有氧化性
 D 將氨氣通入I2-淀粉溶液中 溶液藍(lán)色褪去氯氣具有漂白性
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.設(shè)NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.64g Cu粉與足量硫粉加熱完全反應(yīng)生成Cu2S時(shí)失去的電子數(shù)為2NA
B.足量的CO2與39gNa2O2發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
C.18g的D2O與NA個(gè)-CH3具有相同的電子數(shù)
D.6.0g醋酸晶體中含有H+的數(shù)目為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1S22S22P63S23P63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為平面正三角形、三角錐型;BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類(lèi)型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的鍵角為60°;N4分解后能產(chǎn)生N2并釋放出大量能量,推測(cè)其用途制造火箭推進(jìn)劑或炸藥.(寫(xiě)出一種即可)
(4)向硫酸銅溶液中加入過(guò)量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子.已知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但
NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.
(5)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如圖1所示.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間存在氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C.

(6)鐵和氨氣在640℃可發(fā)生置換反應(yīng),產(chǎn)物之一的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式8Fe+2NH3$\frac{\underline{\;640℃\;}}{\;}$2Fe4N+3H2.若該晶體的密度是ρg•cm-3,則兩個(gè)最近的Fe原子間的距離為$\frac{{\sqrt{2}}}{2}\root{3}{{\frac{238}{{ρ{N_A}}}}}$cm.(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的一種單質(zhì)是自然界中最硬的物質(zhì),工業(yè)上采用分餾液態(tài)空氣的方法來(lái)生產(chǎn)X的單質(zhì),且X單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)不活潑,Y、Z陰離子的核外電子數(shù)與氬原子電子數(shù)相同,且Y原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍.下列有關(guān)該四種元素說(shuō)法正確的是( 。
A.原子半徑大小為W>X>Z>Y
B.X、Y、Z的氫化物的水溶液均呈酸性
C.W與Y形成的三原子化合物既含極性共價(jià)鍵又含非極性共價(jià)鍵
D.Z元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.EHPB是合成治療高血壓和充血性心力衰竭的藥物的中間體,合成路線如下:

已知:
ⅰ﹒碳碳雙鍵容易被氧化
ⅱ﹒

ⅲ﹒
(1)已知1molE發(fā)生銀鏡反應(yīng)可生成4molAg.E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為醛基.
(2)E由B經(jīng)①、②、③合成.
a.①的反應(yīng)試劑和條件是NaOH水溶液、加熱.
b.②、③的反應(yīng)類(lèi)型依次是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng).
(3)1molF轉(zhuǎn)化成G所消耗的NaOH的物質(zhì)的量為3mol.
(4)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)完成下列化學(xué)方程式:
①EHPB不能與NaHCO3反應(yīng),有機(jī)物N→EHPB的化學(xué)方程式為
②有機(jī)物K與試劑x發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(6)有機(jī)物N有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
a.含有酚羥基                            b.既能水解又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
c.苯環(huán)上的一氯代物只有一種              d.核磁共振氫譜有5組峰.

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