12.下列化學(xué)方程式書寫正確的是(  )
A.苯酚鈉溶液中通入CO2
B.常溫下CH2=CHCH3與水接觸:CH2=CHCH3+H2O→CH3CH(OH)CH3
C.乙醇和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)放出氫氣:2CH3CH2OH+2 Na→2CH3CH2ONa+H2
D.甲苯與氯氣在鐵粉催化作用下發(fā)生反應(yīng):

分析 A.苯酚的酸性大于碳酸氫根離子,二者反應(yīng)生成碳酸氫鈉;
B.沒有催化劑,丙烯與水不發(fā)生反應(yīng);
C.乙醇與金屬鈉反應(yīng)生成CH3CH2ONa和氫氣;
D.甲苯與氯氣在鐵粉催化作用下,應(yīng)該是苯環(huán)氫被取代.

解答 解:A.碳酸的酸性比苯酚的酸性強(qiáng),所以苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C6H5ONa+CO2+H2O→C6H6OH+NaHCO3,故A錯(cuò)誤;
B.常溫下CH2=CHCH3與水接觸,沒有催化劑,二者不發(fā)生反應(yīng),無法書寫化學(xué)方程式,故B錯(cuò)誤;
C.乙醇和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+2 Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故C正確;
D.甲苯與氯氣在鐵粉催化作用下發(fā)生反應(yīng),Cl原子取代的是苯環(huán)上的H,如:,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)方程式的正誤判斷,為高考的高頻題,題目難度中等,注意掌握化學(xué)方程式的書寫原則,明確化學(xué)方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)能否發(fā)生,檢查反應(yīng)物、生成物是否正確等,試題有利于提高學(xué)生的規(guī)范答題能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

2.酸性 KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng).某化學(xué)探究小組利用反應(yīng)過程中溶液紫色消失快慢的 方法來研究影響反應(yīng)速率的因素.
I.實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為 0.1000mol/L 酸性 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸溶液.
(1)寫出滴定過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
(2)下列有關(guān)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制的說法中正確的是 C.
A.把 15.8g KMnO4固體溶于 1L 水中所得溶液物質(zhì)的量濃度為 0.1mol/L
B.把 0.01mol KMnO4固體投入 100mL 容量瓶中加水至刻度線,充分振蕩后,濃度為 0.1mol/L C.需要 90mL 0.1mol/L 的 KMnO4溶液,應(yīng)準(zhǔn)確稱量 KMnO4 固體 1 58g
D.定容時(shí)仰視容量瓶頸刻度線讀數(shù),會(huì)使配制的溶液濃度偏高
II.通過滴定實(shí)驗(yàn)得到草酸溶液的濃度為 0.2000mol/L.用該草酸溶液按下表進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)草酸溶液 的用量均為 8.00mL).
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
溫度
(℃)
催化劑
用量(g)
酸性高錳酸鉀溶液
體積(mL)濃度(mol/L)
1250.54.000.1000
2500.54.000.1000
3250.54.000.0100
42504.000.1000
(3)寫出表中實(shí)驗(yàn) 1 和實(shí)驗(yàn) 2 的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?nbsp;探究溫度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響.
(4)該小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn) 1 和實(shí)驗(yàn) 3 分別進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),測得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開始計(jì)時(shí)):
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
溶液褪色所需時(shí)間(min)
第 1 次第 2 次第 3 次
114.013.011.0
26.56.76.8
分析上述數(shù)據(jù)后得出“其他條件相同時(shí),酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時(shí)間就越短,即反應(yīng)速率就
越快”的結(jié)論.甲同學(xué)認(rèn)為該小組“探究反應(yīng)物濃度對(duì)速率影響”的實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中存在問題,從而得到 了 錯(cuò) 誤 的 實(shí) 驗(yàn) 結(jié) 論,甲 同 學(xué) 改 進(jìn) 了 實(shí) 驗(yàn) 方 案,請(qǐng) 簡 述 甲 同 學(xué) 改 進(jìn).
(5)該實(shí)驗(yàn)中使用的催化劑應(yīng)選擇 MnSO4并非 MnCl2,原因可用離子方程式表示為 2MnO4-+10Cl-+16H+=5Cl2↑+2Mn2++8H2O.
III.工業(yè)上可用軟錳礦(主要成分為 MnO2)經(jīng)下列生產(chǎn)過程制備高錳酸鉀.
①由軟錳礦提取得到 MnO2,然后在 MnO2、KOH 的熔融混合物中通入空氣可制得錳酸鉀(K2MnO4);
②向錳酸鉀溶液中通入 CO2 可獲得高錳酸鉀.
(6)第①步生產(chǎn)過程中,在熔融混合物中通入空氣時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(7)向錳酸鉀溶液中通入CO2可獲得高錳酸該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2:1.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

3.為了分離提純蛋白質(zhì),不可在蛋白質(zhì)溶液中加入下列試劑中的( 。
A.甲醛溶液B.飽和硫酸鈉溶液C.硝酸鉛溶液D.飽和硫酸銅溶液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.有一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為:(CH32C═CHCHO,某同學(xué)對(duì)該分子的官能團(tuán)進(jìn)行檢驗(yàn).
(1)檢驗(yàn)分子中醛基的常用試劑是銀氨溶液或新制的氫氧化銅;反應(yīng)現(xiàn)象是:產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)或產(chǎn)生紅色沉淀,化學(xué)方程式為:(CH32C=CHCHO+2Ag(NH32OH$→_{△}^{水浴}$(CH32C=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O或(CH32C=CHCHO+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$(CH32C=CHCOOH+Cu2O+H2O
(2)檢驗(yàn)該分子中碳碳雙鍵的方法是將銀鏡反應(yīng)(上述反應(yīng))后的溶液調(diào)節(jié)至中性,加溴水,觀察是否褪色.
(3)實(shí)際操作中,哪一個(gè)官能團(tuán)應(yīng)先檢驗(yàn)?醛基(或-CHO)(填寫官能團(tuán)名稱)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.下列各組物質(zhì)性質(zhì)的比較中正確的是( 。
A.酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4B.堿性:Mg(OH)2>Ca(OH)2>KOH
C.熱穩(wěn)定性:H2S>H2O>HFD.氧化性:F2>Cl2>Br2>I2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.第一電離能I1是指氣態(tài)原子X(g)失去一個(gè)電子成為氣態(tài)陽離子X+(g)所需的能量.圖是部分元素原子的第一電離能I1隨原子序數(shù)變化的曲線圖.
請(qǐng)回答以下問題:
(1)從圖分析可知,同一主族元素原子的第一電離能I1的變化規(guī)律是上到下依次減。
(2)圖中5號(hào)元素在周期表中的位置是第三周期、ⅤA族.
(3)圖中4、5、6三種元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)均比同主族上一周期的元素氣態(tài)氫化物低很多,原因是:
NH3、H2O、HF分子內(nèi)存在氫鍵,所以氣態(tài)氫化物的熔沸點(diǎn)高.
(4)氣態(tài)鋰原子失去核外不同電子所需的能量分別為:失去第一電子為519kJ•mol-1,失去第二個(gè)電子為7296kJ•mol-1,失去第三個(gè)電子為11 799kJ•mol-1,由此數(shù)據(jù)分析為何鋰原子失去核外第二個(gè)電子時(shí)所需的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于失去第一個(gè)電子所需的能量鋰原子失去一個(gè)電子后,Li+已形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),此時(shí)再失去電子很困難.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

4.下列各組離子中,能大量共存且加入(或通入)X試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式對(duì)應(yīng)正確的是( 。
選項(xiàng)離子組試劑X離子方程式
AFe3+、Al3+、SiO32-、NO3-過量的鹽酸SiO32-+2H+=H2SiO3
B透明溶液中:Fe3+、NH4+、SO42-、Cl-過量的銅粉2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
CNa+、Ba+、HCO3-、Cl-NaHSO4溶液H++HCO3-=CO2↑+H2O
DpH=1的溶液中:Mg2+、Fe2+、NO3-、SO42-雙氧水2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.將少量高聚物M在氫氧化鈉濃溶液中煮沸一段時(shí)間后,得到無色透明溶液,將溶液蒸發(fā)濃縮,冷卻至室溫,加入硫酸酸化,得到白色晶體N,同時(shí)剩余溶液中還含有一種有機(jī)物R,經(jīng)儀器分析得出,N中含有苯環(huán),N、R分子中均含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子.下列判斷正確的是( 。
A.R可能為乙二酸
B.N可能為對(duì)苯二甲酸
C.高聚物M為加聚產(chǎn)物
D.含有羧基的物質(zhì)在常溫下均易溶于水

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.Na2S2O3在醫(yī)療、化工等行業(yè)有重要用途,其在堿性或中性環(huán)境中能穩(wěn)定存在,可通過反應(yīng)Na2SO3+S$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$Na2S2O3制備,步驟如下:
(1)取適量硫粉,用少量乙醇潤濕后,加入到過量的Na2SO3溶液中.乙醇潤濕硫粉的目的是使硫粉易于分散到溶液中.
(2)水浴加熱,微沸1小時(shí),完成反應(yīng).圖1中儀器a的名稱是冷凝管,作用是冷凝回流.
(3)反應(yīng)后的溶液中含有一定量的Na2SO4和Na2SO3,從中獲得Na2S2O3晶體的步驟是蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌、干燥.(已知:Na2SO4、Na2SO3、Na2S2O3的溶解度如圖2所示.)
(4)制備Na2S2O3需在堿性溶液中進(jìn)行,否則產(chǎn)品易發(fā)黃且會(huì)產(chǎn)生一種有刺激性氣味的氣體,其原因是S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O(用離子方程式表示).

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