【題目】MnO2是一種重要的無(wú)機(jī)功能材料,工業(yè)上從錳結(jié)核中制取純凈的MnO2工藝流程如下圖所示:

部分難溶的電解質(zhì)溶度積常數(shù)(Ksp)如下表:

化合物

Zn(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

Ksp近似值

10﹣17

10﹣17

10﹣39

已知:一定條件下,MnO4可與Mn2+反應(yīng)生成MnO2

(1)步驟Ⅱ中消耗0. 5molMn2+時(shí),用去1molL-1的NaClO3溶液200ml,該反應(yīng)離子方程式為

(2)已知溶液B的溶質(zhì)之一可循環(huán)用于上述生產(chǎn),此物質(zhì)的名稱是_____________。

(3)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料.放電過(guò)程產(chǎn)生MnOOH,該電池正極的電極反應(yīng)式是 。如果維持電流強(qiáng)度為5A,電池工作五分鐘,理論消耗鋅 g.(已知F=96500C/mol)

(4)向廢舊鋅錳電池內(nèi)的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不斷攪拌至無(wú)CO2產(chǎn)生為止,寫出MnOOH參與反應(yīng)的離子方程式

。向所得溶液中滴加高錳酸鉀溶液產(chǎn)生黑色沉淀,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明黑色沉淀成分為MnO2

(5)用廢電池的鋅皮制作ZnSO47H2O的過(guò)程中,需除去鋅皮中的少量雜質(zhì)鐵,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,鐵溶解變?yōu)镕e3+,加堿調(diào)節(jié)pH為 時(shí),鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10﹣5molL﹣1時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完全)。繼續(xù)加堿調(diào)節(jié)pH為 時(shí),鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1molL﹣1)。

【答案】(1)5Mn2++ 2ClO3- +4H2O =5 MnO2+Cl2 +8H+ (2分)

(2)氯酸鈉 (1分)

(3)MnO2+ H2O +e=MnOOH +OH-2 0.5g(2;

(4)2MnOOH+ H2C2O4 +4H+ = 2Mn2++ 2CO2+4H2O(2

取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱, 產(chǎn)生黃綠色氣體,說(shuō)明黑色固體為MnO2(2分);

(5)2.7(1分) 6(1分)

【解析】

試題分析:工業(yè)上從錳結(jié)核中制取純凈的MnO2工藝流程中,先選礦富集,錳結(jié)核為錳的氧化物與其它金屬氧化物的混合物,加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng)生成Mn2+,在溶液中加入NaClO3反應(yīng)生成MnO2和A等,A和熱氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成溶液B;

(1)0.1mol/L的NaClO3溶液200ml的物質(zhì)的量是0.02mol,當(dāng)生成0.05molMnO2時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.05mol×(4-2)=0.1mol,根據(jù)電子得失守恒可知0.02mol氯酸鈉得到0.1mol電子,因此氯元素的化合價(jià)變化5價(jià),即從+5價(jià)降低到0價(jià),因此還原產(chǎn)物是氯氣,所以該反應(yīng)離子方程式為5Mn2++ 2ClO3- +4H2O =5 MnO2+Cl2 +8H+;

(2)氯氣與熱的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯酸鈉、氯化鈉和水,因此可以循環(huán)的物質(zhì)B是氯酸鈉;

(3)原電池中負(fù)極失去電子,正極得到電子,因此堿性鋅錳電池放電時(shí),正極是二氧化錳得到電子,則電極反應(yīng)式為MnO2+ H2O +e=MnOOH +OH-;5分鐘轉(zhuǎn)移電子的電量Q=It=5A×300s=1500C,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為Q/F=1500C/96500C/mol0.0155mol,則消耗的Zn的質(zhì)量為0.0155mol×0.5×65g/mol=0.5g;

(4)因?yàn)榉磻?yīng)物有稀草酸,產(chǎn)物有二氧化碳,則說(shuō)明碳元素化合價(jià)升高發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以錳化合價(jià)降低生成二價(jià)的MnSO4,方程式為2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2+2MnSO4+4H2O;根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制氯氣的反應(yīng)原理,取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,說(shuō)明黑色固體為MnO2;

(5)鐵加入稀H2SO4和H2O2,可被氧化生成Fe3+,鐵剛好沉淀完全時(shí)離子濃度小于1×10-5molL-1,因Ksp=10-39,則c(OH-)=0.5×10-11mol/L,此時(shí)pH=2.7;如鋅開始沉淀,則c(OH-)==10-8mol/L,此時(shí)pH=6。

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A.電池的電解液為堿性溶液,正極為Ni2O3、負(fù)極為Fe

B.電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Fe-2e-Fe2+

C.電池充電過(guò)程中,陰極附近溶液的pH升高

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CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol-1

T溫度下,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如下圖。請(qǐng)回答下列問題:

達(dá)平衡時(shí),氫氣的平衡濃度為C (H2)= 。

能夠說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡的是 (填字母序號(hào),下同)。

A.恒溫、恒容時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化

B.恒溫、恒容時(shí),容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化

C.一定條件下,CO、H2和CH3OH的濃度保持不變

D.一定條件下,單位時(shí)間內(nèi)消耗3 mol H2的同時(shí)生成1 mol CH3OH

下列措施中能使平衡混合物中增大的是______________。

A.加入催化劑 B.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大

C.將H2O(g)從體系中分離 D.降低溫度

求此溫度(T)下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K 。若開始時(shí)向該1 L密閉容器中充入1 mol CO2,2molH2,1.5mol CH3OH和1 mol H2O(g),則反應(yīng)向 (填)反應(yīng)方向進(jìn)行。

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【題目】下列變化中,屬于吸熱反應(yīng)的是( )

液態(tài)水汽化; 膽礬加熱變?yōu)榘咨勰?/span>濃硫酸稀釋;

氯酸鉀分解制氧氣;碳與氧氣反應(yīng)生成一氧化碳。

A①③⑤ B②④ C①② D①②④

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A. 對(duì)粗鹽溶液除雜可依次加入NaOH、Na2CO3、BaCl2,再加入鹽酸調(diào)節(jié)溶液pH

B. 飽和食鹽水中先通入的氣體為CO2

C. 流程圖中的系列操作中一定需要玻璃棒

D. 如圖所示裝置可以比較Na2CO3NaHCO3晶體熱穩(wěn)定性

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(2)近年來(lái)已經(jīng)研制出甲烷(CH4)燃料電池,該電池的電解質(zhì)溶液為H2SO4溶液,寫出該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式: .該電池總反應(yīng)式:

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大量的熱②I是一種常見的溫室氣體,它和E可以發(fā)生反應(yīng):

2E+I(xiàn)2F+D,F(xiàn)中E元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%。回答問題:

(1)①中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________;

(2)化合物I的電子式為___________,它的空間構(gòu)型是________________;

(3)8.0g G溶于鹽酸,得到的溶液與銅粉完全反應(yīng),計(jì)算至少所需銅粉的質(zhì)量____________g;

(4)C與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)后溶液與過(guò)量化合物I反應(yīng)的離子方程式為_____________;

(5)E在I中燃燒觀察到的現(xiàn)象是_________________。

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