(2008?開封一模)t℃時(shí),將2mol N2和1mol H2通入體積為2L的恒溫容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0.2min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)測(cè)得NH3的物質(zhì)的量為0.2mol.請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)從反應(yīng)開始至達(dá)到化學(xué)平衡,生成NH3的平均反應(yīng)速率為
0.05mol/(L?min)
0.05mol/(L?min)
;平衡時(shí)N2轉(zhuǎn)化率為
5%
5%

(2)下列敘述能證明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào),下同)
ABE
ABE

A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
B.H2的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化
C.容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化
D.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol N2的同時(shí)消耗3n mol H2
E.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol N2的同時(shí)消耗2n mol NH3
F.容器內(nèi)氣體的密度不再發(fā)生變化
(3)反應(yīng)達(dá)平衡后,以下操作將引起平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),并能提高N2轉(zhuǎn)化率的是:
BD
BD

A.向容器中通入少量N2
B.向容器中通入少量H2
C.使用催化劑
D.降低溫度
E.向容器中通入少量氦氣(已知氦氣和N2、H2、NH3都不發(fā)生反應(yīng))
(4)維持上述恒溫恒容條件步變,若起始加入a mol N2、b mol H2、c mol NH3,反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量仍然為0.2mol,則c的取值范圍是
0.2<C≤
2
3
0.2<C≤
2
3

(5)保持溫度不變,使體積縮小為原來的一半,則N2的體積分?jǐn)?shù)
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”).請(qǐng)通過計(jì)算證明你的結(jié)論.
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
原平衡 1.9 0.7 0.2
轉(zhuǎn)化x3x2x
新平衡 1.9-x 0.7-3x 0.2+2x
W(N2后)-W(N2前)=
1.9-x
2.8-2x
-
1.9
2.8
=
x
28(2.8-2x)
,因x≤0.35,所以
x
28(2.8-2x)
>O
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
原平衡 1.9 0.7 0.2
轉(zhuǎn)化x3x2x
新平衡 1.9-x 0.7-3x 0.2+2x
W(N2后)-W(N2前)=
1.9-x
2.8-2x
-
1.9
2.8
=
x
28(2.8-2x)
,因x≤0.35,所以
x
28(2.8-2x)
>O
分析:(1)根據(jù)反應(yīng)速率公式計(jì)算;由N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)可知,生成氨氣0.2mol時(shí)參加反應(yīng)的氮?dú)鉃?.1mol,以此計(jì)算轉(zhuǎn)化率;
(2)當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,據(jù)此判斷,解題時(shí)要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時(shí),說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài);
(3)根據(jù)化學(xué)平衡的影響因素來回答;
(4)根據(jù)題意及平衡逆向移動(dòng)來考慮;
(5)根據(jù)平衡三部曲計(jì)算出各物質(zhì)的物質(zhì)的量,然后求出體積改變前后N2的體積分?jǐn)?shù)來比較大。
解答:解:(1)達(dá)到平衡時(shí)氨氣增加0.10mol/L,其反應(yīng)速率v=為
0.10mol/L
0.2min
=0.5mol/(L.min);
由N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)可知,生成氨氣0.2mol時(shí)參加反應(yīng)的氮?dú)鉃?.1mol,所以氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為=
0.1mol
2mol
×100%=5%,
故答案為:0.5mol/(L.min);5%;
(2)A.隨反應(yīng)進(jìn)行氣體的物質(zhì)的量減少,壓強(qiáng)降低,容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,說明到達(dá)平衡,故A正確;
B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),各物質(zhì)的百分含量不變,H2的體積分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化,說明到達(dá)平衡,故B正確;
C.在任何時(shí)候,由質(zhì)量守恒可知,容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化,所以容器內(nèi)氣體原子總數(shù)不再發(fā)生變化不能說明到達(dá)平衡,故C錯(cuò)誤;
D.在任何時(shí)候,相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol N2的同時(shí)消耗3n mol H2,無法到達(dá)平衡,故D錯(cuò)誤;
E.相同時(shí)間內(nèi)消耗n mol N2的同時(shí)消耗2n mol NH3,則V正=V逆,說明反應(yīng)到達(dá)平衡,故E正確;
故選:ABE;
(3)A.向容器中通入少量N2,即增大N2的濃度,能使平衡正向移動(dòng)并能提高H2轉(zhuǎn)化率,本身的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;
B.向容器中通入少量H2,即增大H2的濃度,能使平衡正向移動(dòng)并能提高N2轉(zhuǎn)化率,本身的轉(zhuǎn)化率降低,故B正確;
C.使用催化劑,不會(huì)影響化學(xué)平衡的移動(dòng),也不會(huì)改變N2轉(zhuǎn)化率,故C錯(cuò)誤;
D.降低溫度,化學(xué)平衡正向移動(dòng),并能提高N2轉(zhuǎn)化率,故D正確;
E.向容器中通入少量氦氣,當(dāng)恒容時(shí),各組分的濃度不變,則平衡不移動(dòng),故E錯(cuò)誤.
故選:BD;
(4)將2mol N2和1mol H2通入體積為2L的恒溫容密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量等于0.2mol,若反應(yīng)完全進(jìn)行,NH3的物質(zhì)的量等于
2
3
mol,所以要滿足平衡逆向移動(dòng),則NH3的物質(zhì)的量應(yīng)為:0.2<C≤
2
3
,故答案為:0.2<C≤
2
3
;
(5)設(shè)壓強(qiáng)增大后,又消耗的氮?dú)鉃閤 mol
         N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
原平衡   1.9        0.7       0.2
轉(zhuǎn)化x     3x         2x
新平衡   1.9-x   0.7-3x    0.2+2x  
W(N2后)-W(N2前)=
1.9-x
2.8-2x
-
1.9
2.8
=
x
28(2.8-2x)
,因x≤0.35,所以
x
28(2.8-2x)
>O;
故答案為:增大;
      N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
原平衡 1.9      0.7       0.2
轉(zhuǎn)化x  3x       2x
新平衡 1.9-x   0.7-3x    0.2+2x
W(N2后)-W(N2前)=
1.9-x
2.8-2x
-
1.9
2.8
=
x
28(2.8-2x)
,因x≤0.35,所以
x
28(2.8-2x)
>O.
點(diǎn)評(píng):本題主要考查了化學(xué)反應(yīng)速率,轉(zhuǎn)化率,平衡狀態(tài)的判斷以及化學(xué)平衡移動(dòng),難度中等,注意平衡三部曲的運(yùn)用.
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4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O
1mol還原劑完全反應(yīng)失去的電子為
5
5
mol.
(3)實(shí)驗(yàn)室可用如圖所示裝置制備E(僅給出發(fā)生裝置)
①試管中的固體試劑是(填寫化學(xué)式)
Ca(OH)2和NH4Cl
Ca(OH)2和NH4Cl

②收集氣體E,可用的方法是
向下排空法收集
向下排空法收集
,若用大試管收集E,則注意事項(xiàng)有
發(fā)生裝置的導(dǎo)氣管口應(yīng)伸至試管的底部,同時(shí),試管口堵塞一團(tuán)棉花
發(fā)生裝置的導(dǎo)氣管口應(yīng)伸至試管的底部,同時(shí),試管口堵塞一團(tuán)棉花

③若實(shí)驗(yàn)室中,為防止氣體E污染環(huán)境而要求設(shè)計(jì)一個(gè)吸收E的裝置,(儀器試劑斟酌取用)請(qǐng)畫出吸收裝置圖(不考慮與其他實(shí)驗(yàn)裝置連接)

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