20.一定溫度下,在三個(gè)容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)
各容器中起始物質(zhì)的量與反應(yīng)溫度如下表所示,反應(yīng)過程中甲、丙容器中CO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示:
 容器 溫度/℃ 起始物質(zhì)的量/mol
 NO(g) CO(g)
 甲 T1 0.20 0.20
 乙 T1 0.30 0.30
 丙 T2 0.20 0.20
下列說法正確的是( 。
A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B.達(dá)到平衡時(shí),乙中CO2的體積分?jǐn)?shù)比甲中的小
C.T1℃時(shí),若起始時(shí)向甲中充入0.40molNO、0.40molCO、0.40molN2和0.40molCO2,則反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(正)<v(逆)
D.T2℃時(shí),若起始時(shí)向丙中充入0.06molN2和0.12molCO2,則達(dá)平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率大于40%

分析 A.先拐先平溫度高,甲平衡狀態(tài)二氧化碳物質(zhì)的量小,說明溫度越高平衡逆向進(jìn)行;
B.乙中可以看做是甲起始量達(dá)到平衡狀態(tài),再加入0.1molNO和0.1molCO,相當(dāng)于增大平衡壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行;
C.甲狀態(tài)下平衡時(shí)CO2物質(zhì)的量為0.10mol,結(jié)合三行計(jì)算計(jì)算平衡常數(shù),依據(jù)起始量計(jì)算濃度商和平衡常數(shù)比較判斷反應(yīng)進(jìn)行方向;
D.T2℃時(shí),依據(jù)圖象可知平衡狀態(tài)下CO2物質(zhì)的量為0.12mol,若起始時(shí)向丙中充入0.06mol N2和0.12 mol CO2,反應(yīng)逆向進(jìn)行得到平衡狀態(tài),和起始量為0.12molNO和0.12molCO達(dá)到的平衡等效,和起始量0.2molCO、0.2molNO相比,相當(dāng)于減少了NO、CO各0.08mol,相當(dāng)于壓強(qiáng)減小平衡逆向進(jìn)行.

解答 解:A.2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g),先拐先平溫度高,甲狀態(tài)溫度高于丙,T1>T2,此時(shí)甲平衡狀態(tài)二氧化碳物質(zhì)的量小,說明溫度越高平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.乙中可以看做是甲起始量達(dá)到平衡狀態(tài),再加入0.1molNO和0.1molCO,相當(dāng)于增大平衡壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,達(dá)到平衡時(shí),乙中CO2的體積分?jǐn)?shù)比甲中的大,故B錯(cuò)誤;
C.甲狀態(tài)下平衡時(shí)CO2物質(zhì)的量為0.10mol,結(jié)合三行計(jì)算計(jì)算平衡常數(shù),
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol/L) 0.1 0.1 0 0
變化量(mol/L) 0.05 0.05 0.025 0.05
平衡量(mol/L) 0.05 0.05 0.025 0.05
K=$\frac{0.05{\;}^{2}×0.025}{0.05{\;}^{2}×0.05{\;}^{2}}$=10,
T1℃時(shí),若起始時(shí)向甲中充入0.40 mol NO、0.40mol CO、0.40mol N2和0.40mol CO2,Qc=$\frac{0.20{\;}^{2}×0.20}{0.20{\;}^{2}×0.20{\;}^{2}}$=5<K=10,則反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(正)>v(逆),故C錯(cuò)誤;
D.T2℃時(shí),平衡狀態(tài)CO2物質(zhì)的量為0.12mol,
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 0.2 0.2 0 0
變化量(mol) 0.12 0.12 0.06 0.12
平衡量(mol) 0.08 0.08 0.06 0.12
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)
起始量(mol) 0 0 0.06 0.12
轉(zhuǎn)化量 0.12 0.12 0 0
則起始時(shí)向丙中充入0.06mol N2和0.12 mol CO2,反應(yīng)逆向進(jìn)行得到平衡狀態(tài),和起始量為0.12molNO和0.12molCO達(dá)到的平衡等效,所以再和起始量0.2molCO、0.2molNO相比,相當(dāng)于減少了NO、CO各0.08mol,壓強(qiáng)減小平衡逆向進(jìn)行,所以氮?dú)廪D(zhuǎn)化率大于40%,故D正確;
故選D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)平衡影響因素,數(shù)據(jù)分析判斷,主要是平衡常數(shù)的計(jì)算和圖線的理解應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列離子方程式正確的是( 。
A.鐵與稀硫酸反應(yīng):2Fe+6H+═2Fe3++3H2
B.石灰乳與稀鹽酸反應(yīng):H++OH-═H2O
C.氫氧化鎂溶于鹽酸:Mg(OH)2+2H+═Mg2++2H2O
D.銅片插入硝酸銀溶液中:Cu+Ag+═Cu2++Ag

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.在一容積為2L的密閉容器中,加入0.2mol的N2和0.6mol的H2,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0.反應(yīng)中NH3的物質(zhì)的量濃度的變化情況如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:                       
(1)根據(jù)圖象,計(jì)算從反應(yīng)開始到平衡時(shí),用NH3表示的平均反應(yīng)速率v(NH3)=0.025mol•L-1•min-1.  
(2)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為50%.  
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5min末,若保持其他條件不變,僅改變反應(yīng)溫度,則NH3的物質(zhì)的量濃度不可能為a(填序號(hào)).   
a.0.20mol•L-1   b.0.12mol•L-1   c.0.10mol•L-1  d.0.08mol•L-1   
(4)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是bcd(填字母);
a.N2和NH3濃度相等         b.NH3百分含量保持不變  c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變
d.NH3和H2的生成速率之比為2:3      e.容器中混合氣體的密度保持不變
(5)反應(yīng)達(dá)到平衡后,第5min末,若保持其他條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(填“向逆反應(yīng)方向”、“向正反應(yīng)方向”或“不”). 
(6)在第5min末將容器的體積縮小一半后,若在8min末達(dá)到新的平衡(此時(shí)NH3的濃度約為0.25mol•L-1),請(qǐng)?jiān)趫D中畫出第5min末到9min時(shí)NH3濃度的變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.已知25℃時(shí)KSP(PbSO4)=1.6×10-8、KSP(BaSO4)=1.1×10-10,該溫度下PbSO4在不同濃度的硫酸中的溶解度如圖所示.下列有關(guān)說法不正確的是( 。
A.圖中A點(diǎn)c(SO42-)=7mol•L-1
B.過濾的PbSO4沉淀,用稀硫酸洗滌,可以減少沉淀損耗
C.硫酸濃度大于5mol•L-1時(shí),PbSO4溶解度增大的原因是轉(zhuǎn)化成Pb(HSO42
D.將Pb(NO32、Ba(NO32混合溶液滴入稀硫酸中,能生成PbSO4和BaSO4兩種沉淀

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

15.氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉矗虻庋h(huán)制氫主要的熱化學(xué)方程式為:
Ⅰ.SO2(g)+2H2O(l)+I2(g)=H2SO4 (l)+2HI(g)△H=35.9kJ/mol
Ⅱ.2H2SO4(l)=2SO2(g)+O2(g)+2H2O(l)△H=470kJ/mol
Ⅲ.2HI(g)=H2(g)+I2(g)△H=14.9kJ/mol
(1)反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)的△H=-571.6mol•L-1
(2)反應(yīng)Ⅰ在液相中發(fā)生稱為bensun反應(yīng),向水中加入1mol SO2和3mol I2,在不同溫度下恰好完全反應(yīng)生成的n(SO42-)和n(Ix-)的變化見圖甲.
①Ix-中x=3.②溫度達(dá)到120℃時(shí),該反應(yīng)不發(fā)生的原因是此溫度下碘單質(zhì)、水、二氧化硫均為氣態(tài),氣相中不發(fā)生反應(yīng).
(3)反應(yīng)Ⅲ是在圖乙中進(jìn)行,其中的高分子膜只允許產(chǎn)物通過,高分子膜能使反應(yīng)程度增大(填“增大”、“減小”或“不變”),在該裝置中為了進(jìn)一步增大達(dá)平衡時(shí)HI的分解率;不考慮溫度的影響,還可以采取的措施為向裝置中通入氮?dú)猓ɑ蚱渌岸栊浴睔怏w)吹出產(chǎn)物.
(4)圖丙是一種制備H2的方法,裝置中的MEA為允許質(zhì)子通過的電解質(zhì)膜.
①寫出陽極電極的反應(yīng)式:CH3OH+H2O-6e-=CO2↑+6H+

②電解產(chǎn)生的氫氣可以用鎂鋁合金(Mg17Al12)來儲(chǔ)存,合金吸氫后得到僅含一種金屬的氫化物(其中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.077)和一種金屬單質(zhì),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg17Al12+17H2=17MgH2+12Al.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.苯乙烯()是生產(chǎn)各種塑料的重要單體,可通過乙苯催化脫氫制得:CH2CH3(g)$\stackrel{催化劑}{?}$=CH2(g)+H2(g)△=-Q1kJ.mol-1
(1)苯乙烯可聚合生成聚苯乙烯,該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)已知、、H2(g)的燃燒熱(△H)分別為-Q1 kJ•mol-1、-Q2kJ•mol-1、-Q3 kJ•mol-1,寫出Q與Q1、Q2、Q3的關(guān)系式Q2+Q3-Q1
(3)500℃時(shí),在恒容密閉容器中,充入a mol乙苯,反應(yīng)達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為P;若再充入bmol的乙苯,重新達(dá)到平衡后容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為2P,則a<b(填“>”、“<”或“=”),乙苯的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”).
(4)在實(shí)際生產(chǎn)中,常保持總壓0.1Mpa不變,并向反應(yīng)體系加入稀釋劑,如CO2、N2等.反應(yīng)混合氣物質(zhì)的量之比及反應(yīng)溫度與乙苯(EB)脫氫轉(zhuǎn)化率關(guān)系(N2不參與反應(yīng))如圖所示.
①由圖判斷Q>0(填“>”或“<”),依據(jù)是隨著溫度升高,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率增大.
②A、B兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的正反應(yīng)速率較大的是B.
③A點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率比B點(diǎn)高,原因是保持總壓不變,充入N2,容器體積增大,各組分的濃度同倍數(shù)減小,利于反應(yīng)正向進(jìn)行,乙苯轉(zhuǎn)化率增大.
④用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,其中,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù).則600℃時(shí)的平衡常數(shù)Kp=0.019MPa.(保留兩位小數(shù))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.丙烯(C3H6)是制造聚丙烯、丙烯腈等化工產(chǎn)品的原料.目前正在開發(fā)丙烷(C3H8)裂解制取丙烯,其原理為C3H8(g)?C3H6(g)+H2(g)△H.回答下列問題:
(1)下表為幾種共價(jià)鍵的鍵能.
 共價(jià)鍵 C-C C=C C-HH-H 
 鍵能/KJ•mol-1 348 615 413436
則上述丙烷裂解反應(yīng)的△H=+123KJ/mol
(2)在密閉容器中充入一定量的丙烷和適量的稀有氣體,測(cè)得丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系如圖所示.
①圖中壓強(qiáng)p1<(填“>”“<”或“=”,下同)p2;
②B點(diǎn)在0.2Mpa及對(duì)應(yīng)溫度下,v(正)>v(逆).
③圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)K=8.33KPa(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)).
④提高丙烷轉(zhuǎn)化率的措施是升溫(任填一種)
(3)丙烷在脫氫生成丙烯時(shí)還會(huì)生成乙烯,該副反應(yīng)的化學(xué)方程式為C3H8$\stackrel{催化劑}{→}$C2H4+CH4
(4)近年來研究人員采用了添加二氧化碳重整丙烷制取丙烯,其原理為C3H8(g)+CO2(g)?C3H6(g)+CO(g)+H2O(g),有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示.
不同溫度下C3H8脫氫反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率
n(CO2)/n(C3H8)溫度/K 600 700 800900 1000
 0:1 1.0% 6.3% 24.4% 59.6% 87.0%
 1:1 2.7% 12.9% 41.6% 78.0% 94.5%
 1:2 3.7% 17.2% 50.9% 85.3% 97.1%
 1:3 4.0% 20.5% 57.7% 89.5% 98.2%
①二氧化碳重整丙烷制取丙烯的反應(yīng)屬于吸熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②從表中數(shù)據(jù)可知,最合適的$\frac{n(C{O}_{2})}{n({C}_{3}{H}_{8})}$=1:3.
③二氧化碳重整法相對(duì)于丙烷直接裂解脫氫制丙烯的優(yōu)點(diǎn)是可以提高丙烷的轉(zhuǎn)化率,可以將二氧化碳資源化利用的同時(shí)得到燃?xì)猓?/div>

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.用惰性電極電解1L1mol•L-1的CuSO4溶液,當(dāng)陰極析出3.2g銅時(shí),加入0.05molCu(OH)2固體可將溶液恢復(fù)至原濃度
B.Hg(l)+H2SO4(aq)═HgSO4(aq)+H2(g)常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明△H>0
C.已知25℃時(shí),Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12,所以AgCl的溶解度大于Ag2CrO4的溶解度
D.25℃時(shí),向0.1 mol•L-1 CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體,該溶液中水的電離程度將增大,且Kw不變

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.設(shè)NA為阿佛加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6 L四氯化碳含有的分子數(shù)為0.25NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,14 g氮?dú)馀c11.2LNH3含有的原子數(shù)相同
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L任意比的氫氣和氯氣的混合氣體中含有的分子總數(shù)均為NA
D.物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L MgCl2溶液,含有Cl-離子數(shù)為1NA

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