在元素周期表中,某稀有氣體元素原子的最外層電子構(gòu)型為4s24p6,與其同周期的A、B、C、D四種元素,它們的原子最外層電子數(shù)依次為2、2、1、7.其中A、C兩元素原子的次外層電子數(shù)為8,B、D兩元素原子的次外層層電子數(shù)為18.E、D兩元素處于同族,且在該族元素中,E的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)量高.
(1)B元素在周期表中的位置
 
;D元素的價(jià)電子排布式為
 

(2)已知B離子類似Cu2+與NH3形成配合離子,且兩者配位數(shù)也相同,1mol該配離子中含有
 
molσ鍵.
(3)A元素可與E元素形成離子化合物,它的晶胞如圖1所示,E離子的配位數(shù)為
 
.每個(gè)A離子周?chē)c之最近等距的A離子有
 
個(gè).

(4)已知銅元素能形成多種化合物.
①CuSO4?5H2O也可寫(xiě)成[Cu(H2O)4]SO4?H2O,其結(jié)構(gòu)示意圖如圖2所示.下列說(shuō)法正確的是
 
(填字母).
A.在上述結(jié)構(gòu)示意圖中,所有氧原子都采用sp3雜化
B.該晶體中電負(fù)性最大的元素是O
C.該晶體屬于原子晶體
D.該晶體中的水在不同溫度下會(huì)分步失去
②YBCD-12也是一種含Cu元素的化合物,化學(xué)式為YBa2Cu3O6.95.已知該化合物中各元素的化合價(jià)為:Y為+3價(jià)、Ba為+2價(jià)、O為-2價(jià)、Cu為+2價(jià)和+3價(jià).則該化合物中+2價(jià)Cu和+3價(jià)Cu的原子個(gè)數(shù)之比為
 
考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用
專題:元素周期律與元素周期表專題
分析:在元素周期表中,某稀有氣體元素原子的最外層電子構(gòu)型為4s24p6,為Kr元素,處于第四周期,與其同周期的A、B、C、D四種元素,它們的原子的最外層電子數(shù)依次為2、2、1、7,其中A、C兩元素原子的次外層電子數(shù)為8,則A為Ca元素,C為K元素,B、D兩元素原子的次外層電子數(shù)18,則B為Zn元素,D為Br元素,E、D兩元素處于同族,且在該族元素中,E的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)最高,則E為F元素,據(jù)此答題.
解答: 解:在元素周期表中,某稀有氣體元素原子的最外層電子構(gòu)型為4s24p6,為Kr元素,處于第四周期,與其同周期的A、B、C、D四種元素,它們的原子的最外層電子數(shù)依次為2、2、1、7,其中A、C兩元素原子的次外層電子數(shù)為8,則A為Ca元素,C為K元素,B、D兩元素原子的次外層電子數(shù)18,則B為Zn元素,D為Br元素,E、D兩元素處于同族,且在該族元素中,E的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)最高,則E為F元素,
(1)B為Zn元素,外圍電子排布為3d104s2,在周期表中的位置為第四周期ⅡB族;D為Br元素,價(jià)電子排布式為4s24p5,
故答案為:第四周期ⅡB族;4s24p5;
(2)已知B離子(Zn2+)類似Cu2+與NH3形成配合離子,且兩者配位數(shù)也相同,即形成的配離子為[Zn(NH34]2+,鋅離子與氨氣分子之間形成4個(gè)配位鍵,氨氣分子中含有N-H鍵,均為σ鍵,1mol該配離子中含有σ鍵為(4+4×3)mol=16mol,故答案為:16;
(3)Ca元素可與F元素形成離子化合物,晶胞中大球數(shù)目為8,小球數(shù)目=6×
1
2
+8×
1
2
=4,故大球?yàn)镕-離子,小球?yàn)镃a2+離子,F(xiàn)-離子周?chē)?個(gè)Ca2+離子,F(xiàn)-離子的配位數(shù)為4,以頂點(diǎn)Ca2+離子研究,與之最近且等距離的Ca2+離子位于面心,每個(gè)頂點(diǎn)為12個(gè)面共用,故每個(gè)Ca2+離子周?chē)c之最近等距的Ca2+離子有12個(gè),故答案為:4;12;
(4)①A.硫酸根離子中氧原子并不都是sp3雜化,該結(jié)構(gòu)中的氧原子部分飽和,部分不飽和,雜化方式不同,故A正確;
B.該晶體中O元素表現(xiàn)負(fù)化合價(jià),故電負(fù)性最大的元素是O,故B正確;
C.由水合銅離子及硫酸根離子構(gòu)成的,屬于離子晶體該晶體,故C錯(cuò)誤;
D.由于膽礬晶體中水兩類,一類是形成配體的水分子,一類是形成氫鍵的水分子,因此受熱時(shí)也會(huì)因溫度不同而得到不同的產(chǎn)物,故D正確,
故答案為:BD;
②根據(jù)化合物各元素的化合價(jià)代數(shù)和為0確定銅的平均化合價(jià),銅的平均化合價(jià)=
6.95×2-3-2×2
3
=2.3,利用十字相乘法確定+2價(jià)Cu和+3價(jià)Cu的原子個(gè)數(shù)之比,即,故所以+2價(jià)Cu和+3價(jià)Cu的原子個(gè)數(shù)之比=0.7:0.3=7:3,故答案為:7:3.
點(diǎn)評(píng):本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及核外電子排布、配合物、晶胞計(jì)算、復(fù)雜化學(xué)式有關(guān)計(jì)算等,利用均攤法進(jìn)行晶胞有關(guān)計(jì)算,需要學(xué)生具有一定的空間想象與數(shù)學(xué)運(yùn)算能力,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,將pH=12的燒堿和pH=2乙酸溶液等體積混合,充分反應(yīng)后溶液的pH ( 。
A、pH<7B、pH>7
C、pH=7D、無(wú)法判斷

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某化學(xué)小組欲以CO2為主要原料,采用下圖所示裝置模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3,并對(duì)CO2與NaOH的反應(yīng)進(jìn)行探究.
【資料獲悉】“侯氏制堿法”原理:NH3+CO2+H2O+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl,然后再將NaHCO3制成Na2CO3
【實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)】如圖1所示
【實(shí)驗(yàn)探究】
(1)裝置乙的作用是
 

(2)由裝置丙中產(chǎn)生的NaHCO3制取Na2CO3時(shí),NaHCO3轉(zhuǎn)化為Na2CO3的化學(xué)方程式為
 

(3)若在(2)中灼燒時(shí)間較短,NaHCO3將分解不完全.取經(jīng)短暫加熱的NaHCO3樣品29.6g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.隨著鹽酸的加入,溶液中有關(guān)離子的物質(zhì)的量的變化如圖2所示.則曲線b對(duì)應(yīng)的溶液中的離子是
 
(填離子符號(hào));該樣品中Na2CO3和NaHCO3的物質(zhì)的量之比是
 

(4)若將裝置甲產(chǎn)生的純凈的CO2 1.12L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)緩慢地全部通入到100mL NaOH溶液中,充分反應(yīng)后,將溶液低溫蒸干,得到不含結(jié)晶水的固體W,其質(zhì)量為4.86g,則W的成分為
 
(填化學(xué)式),原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有機(jī)化合物A在一定條件下有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,試分析判斷:

(1)有C→H屬于
 
反應(yīng),D→G屬于
 
反應(yīng).(填寫(xiě)反應(yīng)類型)
(2)寫(xiě)出A和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
 
;F
 

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)化學(xué)方程式.
  C→H:
 

  D→G:
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在含有Al3+、Ba2+、Fe3+三種離子的混合溶液中只加一種試劑達(dá)到下列目的.所給的備選試劑有:氨水、NaOH溶液、H2SO4溶液、AgNO3溶液、Na2CO3溶液
(1)只讓Ba2+離子沉淀完全,應(yīng)加入
 
;
(2)要讓Al3+、Fe3+兩種離子沉淀完全,應(yīng)加入
 
;
(3)使三種離子全部轉(zhuǎn)化為沉淀,應(yīng)加入
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

利用有關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)B、F兩元素形成的化合物的空間構(gòu)型為
 
,其中心原子的雜化類型為
 

(2)CH4
 
(寫(xiě)微粒符號(hào))互為等電子體.
(3)寫(xiě)出元素Cu基態(tài)原子的電子排布式
 

(4)Fe與CO可形成的Fe(CO)5型化合物,該化合物常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為-20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑,據(jù)此可判斷該化合物晶體屬于
 
 晶體(填晶體類型).
(5)Zn的離子的氫氧化物不溶于水,但可溶于氨水中,該離子與NH3間結(jié)合的作用力為
 

(6)金屬Fe的晶體在不同溫度下有兩種堆積方式,晶胞分別如圖所示.則面心立方晶胞和體心立方晶胞中實(shí)際含有的原子個(gè)數(shù)之比為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

火力發(fā)電廠產(chǎn)生的煙氣中言有CO2、CO、SO2等物質(zhì),直接排放會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害.對(duì)煙氣中CO2、CO、SO2等物質(zhì)進(jìn)行回收利用意義重大.
(1)“濕式吸收法”利用吸收劑與煙氣中的SO2發(fā)生反應(yīng)從而脫硫,其中“鈉堿法”用NaOH溶液作吸收劑,向100mL0.2mol?L-1的NaOH溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下0.448LSO2氣體,反應(yīng)后測(cè)得溶液pH<7.則溶液中下列各離子濃度關(guān)系正確的是
 
(填字母序號(hào)).
a.c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3)      
b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-
c.c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-
(2)CO2是一種溫室氣體,人類活動(dòng)產(chǎn)生的CO2長(zhǎng)期積累,威脅到生態(tài)環(huán)境,其減排問(wèn)題受到全世界關(guān)注.工業(yè)上常用高濃度的K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法使K2CO3溶液再生,其裝置示意圖如下:
①在陽(yáng)極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)包括
 
和H++HCO3-=CO2↑+H2O.
②簡(jiǎn)述CO32-在陰極區(qū)再生的原理
 

(3)再生裝置中產(chǎn)生的CO2和H2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇等產(chǎn)物,工業(yè)上利用該反應(yīng)合成甲醇.已知:25℃,101kP下:H2(g)+
1
2
O2(g)=H2O(g)△H1=-242kJ/mol CH3OH(g)+
3
2
O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
寫(xiě)出CO2和H2生成氣態(tài)甲醇等產(chǎn)物的熱化學(xué)方程式
 

(4)已知反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g);△H=-41.2kJ/mol.生成的CO2與H2以不同的體積比混合時(shí)在合適的條件下反應(yīng)可制得CH4
①850℃時(shí)在一體積為10L的恒容密閉容器中,通入一定量的CO和H2O(g),CO和H2O(g)濃度變化如右圖所示.下列說(shuō)法正確的是
 
(填序號(hào)).
A.達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)體系最終會(huì)放出49.44kJ熱量
B.第4min時(shí),混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化,可判斷已達(dá)到化學(xué)平衡
C.第6min時(shí),若升高溫度,反應(yīng)平衡常數(shù)會(huì)增大
D.第8min時(shí),若充入CO,會(huì)導(dǎo)致v(正)>v(逆),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
E.0~4min時(shí),CO的平均反應(yīng)速率為0.030mol/(L?min)
②熔融鹽燃科電池是以熔融碳酸鹽為電解質(zhì),以CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極.負(fù)極反應(yīng)式為
 
.為了使該燃料電池長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定,為此電池工作時(shí)必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán),則A物質(zhì)的化學(xué)式是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

在如圖所示裝置中,U形管內(nèi)裝滿稀H2SO4,a為鐵電極,b為多孔石墨電極.
(1)斷開(kāi)K2接通K1時(shí),a為
 
極,b電極上的電極反應(yīng)式為
 

(2)斷開(kāi)K1接通K2時(shí),a為
 
極,該電極上的電極反應(yīng)式為
 
,一段時(shí)間后,溶液的pH
 
(填“增大”,“減小”或“不變”)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知水在25℃和100℃時(shí),其電離平衡曲線如圖所示:
(1)25℃時(shí),水的離子積為
 

(2)若向25℃的水中滴加少量冰醋酸,C(H+
 
(填“變大”、“變小”或“不變”) 醋酸的電離方程式為
 
 

(3)若向100℃的水中加入少量Ag2CrO4固體,一段時(shí)間后,達(dá)到Ag2CrO4的沉淀溶解平衡,該溫度下溶度積的表達(dá)式Ksp (Ag2CrO4)=
 

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同步練習(xí)冊(cè)答案