【題目】(1).向純堿溶液中滴入酚酞溶液,①觀察到的現(xiàn)象是__________________,原因是_______(用離子方程式表示)。
②若微熱溶液,觀察到的現(xiàn)象是__________________,原因是____________________。
(2).在一定溫度下,向AgI的飽和溶液中:(填“增大”、“減小”或“不變”)
① 若加入AgNO3固體,c(I-)__________。
② 若加入更多的AgI固體,則c(Ag+)__________。
【答案】溶液變紅色 CO32-+H2OOH-+HCO3- 紅色加深 加熱,水解程度變大,溶液堿性增強 減小 不變
【解析】
(1)根據(jù)CO32-的水解方程式以及水解為吸熱反應,加熱,碳酸鈉水解平衡向生成堿的方向移動進行分析;
(2)在一定溫度下,向AgI的飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,平衡狀態(tài)下存在溶度積常數(shù),依據(jù)平衡影響因素分析平衡的變化。
(1)①純堿是強堿弱酸鹽,在純堿溶液中,CO32-易水解生成氫氧根離子:CO32-+H2OHCO3-+OH-,導致溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度而使溶液呈堿性,滴入酚酞,溶液變紅色,
故答案為:溶液變紅色;CO32-+H2OOH-+HCO3-。
②碳酸根離子的水解為吸熱反應,加熱,碳酸鈉水解平衡向生成堿的方向移動,溶液堿性增強,導致溶液紅色變深,
故答案為:紅色變深;加熱,水解程度變大,溶液堿性增強。
(2)在一定溫度下,向AgI的飽和溶液中存在沉淀溶解平衡,AgI(s)Ag+(aq)+I-(aq),平衡狀態(tài)下存在溶度積常數(shù),Ksp=c(Ag+)c(I-);
①若加入AgNO3固體,會增加銀離子濃度,沉淀溶解平衡AgI(s)Ag+(aq)+I-(aq),左移,c(I-)減小,故答案為:減小。
②若加入更多的AgI固體,沉淀溶解平衡AgI(s)Ag+(aq)+I-(aq)不變,則c(Ag+)不變,故答案為:不變。
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【題目】由化合物A 合成黃樟油(E)和香料F的路線如下(部分反應條件已略去):
請回答下列問題:
(l)下列有關說法正確的是______(填選項字母)。
a.化合物A 核磁共振氫譜為兩組峰
b.CH2Br2只有一種結構
c.化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子
d.化合物B能發(fā)生銀鏡反應,也能與NaOH溶液反應
(2)由B轉化為D所需的試劑為________。
(3)D含有的官能團名稱為_______,C的同分異構體中具有順反異構的是______(填名稱,不必注明“順”“反”)。
(4)寫出A→B的化學反應方程式:_________。
(5)滿足下列條件的E的同分異構體W有______種(不含立體異構),其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1:2:2:2:3的結構簡式為________。
① lmolW與足量NaOH溶液反應,能消耗2molNaOH
② 能發(fā)生銀鏡反應
③ 苯環(huán)上只有兩個取代苯,能發(fā)生聚合反應
(6)參照上述合成路線,寫出以、為主要原料(無機試劑任選),設計制備的合成路線:________________________。
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【題目】H2C2O4為二元弱酸,Ka1 (H2C2O4 ) =5.4×102,Ka2 (H2C2O4 ) =5.4×105,設H2C2O4溶液中c(總)=c(H2C2O4) +c(HC2O4) +c(C2O42)。室溫下用NaOH溶液滴定25.00 mL 0.1000 mol·L1H2C2O4溶液至終點。滴定過程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系一定正確的是
A. 0.1000 mol·L1 H2C2O4溶液:c(H+ ) =0.1000 mol·L1+c(C2O42 )+c(OH)c(H2C2O4 )
B. c(Na+ ) =c(總)的溶液:c(Na+ ) >c(H2C2O4 ) >c(C2O42 ) >c(H+ )
C. pH = 7的溶液:c(Na+ ) =0.1000 mol·L1+ c(C2O42) c(H2C2O4)
D. c(Na+ ) =2c(總)的溶液:c(OH) c(H+) = 2c(H2C2O4) +c(HC2O4)
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【題目】磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電池是新能源汽車的動力電池之一。廢舊電池正極片(磷酸亞鐵鋰、炭黑和鋁箔等)可再生利用,其工藝流程如下:
已知:碳酸鋰在水中的溶解度,0℃時為1.54g,90℃時為0.85g,100℃時為0.71g。
(1)上述流程中至少需要經(jīng)過______次過濾操作。
(2)“氧化”發(fā)生反應的離子方程式為__________;若用HNO3代替H2O2不足之處是_____。
(3)①已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39。常溫下,在Fe(OH)3懸濁液中,當溶液的pH=3.0時,F(xiàn)e3+的濃度為________mol/L。
②實際生產(chǎn)過程中,“調(diào)節(jié)pH”生成沉淀時,溶液pH與金屬元素的沉淀百分率(ω)的關系如下表:
pH | 3.5 | 5.0 | 6.5 | 8.0 | 10.0 | 12.0 |
ω(Fe)/% | 66.5 | 79.2 | 88.5 | 97.2 | 97.4 | 98.1 |
ω(Li)/% | 0.9 | 1.3 | 1.9 | 2.4 | 4.5 | 8.0 |
則最佳的沉淀pH=________。
(4)“沉鋰" 時的溫度應選(填標號)______為宜,并用___洗滌(填“熱水" 或“冷水")。
a.90℃ b.60 ℃ c.30 ℃ d.0 ℃
(5)磷酸亞鐵鋰電池在工作時,正極發(fā)生LiFePO4和FePO4的轉化,該電池放電時正極的電極反應式為________。
(6)工業(yè)上可以用FePO4、Li2CO3和H2C2O4作原料高溫焙燒制備 LiFePO4,該反應的化學方程式為________
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【題目】將下列物質(zhì)的溶液在蒸發(fā)皿中加熱蒸干并灼燒(400℃),可以得到該物質(zhì)的固體的是( )
A. AlCl3 B. NaHCO3
C. MgSO4 D. KMnO4
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【題目】氨甲環(huán)酸(F)又稱止血環(huán)酸、凝血酸,是一種在外科手術中廣泛使用的止血藥,可有效減少術后輸血。氨甲環(huán)酸(F)的一種合成路線如下(部分反應條件和試劑未標明):
(1)B的系統(tǒng)命名為_______;反應①的反應類型為_____。
(2)化合物C含有的官能團的名稱為_____。
(3)下列有關氨甲環(huán)酸的說法中,正確的是_____(填標號)。
a.氨甲環(huán)酸的分子式為C8H13NO2
b.氨甲環(huán)酸是一種天然氨基酸
c.氨甲環(huán)酸分子的環(huán)上一氯代物有4種
d.由E生成氨甲環(huán)酸的反應為還原反應
(4)氨甲環(huán)酸在一定條件下反應生成高分子化合物的化學方程式為________。
(5)寫出滿足以下條件的D的同分異構體的結構簡式_____。
①屬于芳香族化合物 ②具有硝基 ③核磁共振氫譜有3組峰
(6)寫出用和CH2=CHOOCCH3為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_____
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【題目】元素周期表是指導化學學習的重要工具,下圖為元素周期表的一部分,請按要求填空:
(1)N在元素周期表中的位置是______________ ;N和F處于同一行,是由于它們的 __________ 相同。
(2)以上元素中,原子半徑最小的是 ________ (寫元素符號);最高價氧化物對應水化物中酸性最強的是 ______________ (寫化學式)。
(3)Mg和Al中,金屬性較強的是 __________ (寫元素符號),寫出一條能說明該結論的事實_________________________________。
(4) S和Cl中,非金屬性較強的是 __________ (寫元素符號),不能說明該結論的事實是_________。
a.氯氣與鐵反應生成 FeCl3,硫與鐵反應生成FeS
b.把 Cl2通入 H2S溶液中能發(fā)生置換反應
c.受熱時 H2S易分解,HCl不易分解
d.單質(zhì)硫是固體,氯的單質(zhì)是氣體
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【題目】H(3一溴-5-甲氧基苯甲酸甲酯)是重要的有機物中間體,可以由A(C7H8)通過下圖路線 合成。
請回答下列問題:
(1)C的化學名稱為________,G中所含的官能團有醚鍵、_______、__________(填名稱)。
(2)B的結構簡式為________,B生成C的反應類型為___________。
(3)由G生成H的化學方程式為_________。E→F是用“H2/Pd”將硝基轉化為氨基,而C→D選用的是(NH4)2S,其可能的原因是________。
(4)化合物F的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有________種。
①氨基和羥基直接連在苯環(huán)上 ②苯環(huán)上有三個取代基且能發(fā)生水解反應
(5)設計用對硝基乙苯為起始原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。_____
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【題目】下列裝置能達到實驗目的的是
A. 圖1用于分離酒精和水
B. 圖2用于驗證木炭與濃硫酸的反應產(chǎn)物中含有CO2
C. 圖3用于除去CO2中的少量HCl
D. 圖4用于制備蒸餾水
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