(12分)現(xiàn)在普遍應用的工業(yè)合成氨的方法是哈伯于1905年發(fā)明的,但此法反應物的轉(zhuǎn)化率不高。
(1)已知1 mol N2(g)與適量H2(g)完全反應,當生成NH3(g)0.1mol時,放出9.22kJ熱量,寫出反應的熱化學方程式:                                       。
(2)若該反應在298K、398K時的化學平衡常數(shù)分別為K1K2,則K1     K2(填“>”  “="”" 或 “<” )。
(3)在一定溫度下,向容積不變(始終為10L)的密閉容器中加入2 mol N2、8 mol H2 及固體催化劑。10分鐘后反應達到平衡狀態(tài),容器內(nèi)氣體壓強變?yōu)槠鹗嫉?0%,此時氨氣的體積分數(shù)為          ,用氮氣表示的反應速率:                  。若想提高氨氣的產(chǎn)率,根據(jù)化學平衡移動原理,請?zhí)岢龊侠淼慕ㄗh:                     (任意寫一條)。
(4)在上述相同條件下,若起始時加入4 mol NH3、2 mol H2及固體催化劑,反應達到平衡時NH3的體積分數(shù)比(3)中          (填“大”、“小”或“相等”)。
(5)隨著對合成氨研究的發(fā)展,2001年兩位希臘化學家提出了電解合成氨的方法,即在常壓下把氫氣和用氦氣稀釋的氮氣,分別通入一個加熱到570℃的電解池中,采用高質(zhì)子導電性的SCY陶瓷(能傳遞H+)為介質(zhì),用吸附在它內(nèi)外表面上的金屬鈀多晶薄膜做電極,實現(xiàn)了常壓、570℃條件下高轉(zhuǎn)化率的電解法合成氨(裝置如右圖)。在電解法合成氨的電解池中               (填“能”或“不能”) 用水作電解質(zhì)溶液的溶劑,原因是              

鈀電極A是電解池的     極(填“陽”或“陰”),該極上的電極反應式是                。
(1)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)  △H =-184.4 kJ·mol-1   (2分)
(2) > (1分)
(3)25% (2分) ;0.01mol/(L·min) (1分);增大氫氣濃度或增大氮氣濃度或增大反應物濃度或降溫或增大壓強或及時轉(zhuǎn)移走生成的氨(其它合理答案均得分)(1分)
(4)相等 (1分)
(5)不能;新法合成氨電解池的反應溫度是570℃時,水為水蒸氣;
陰; N+ 6e+6H+ ="=" 2NH3  (4分,各1分)
(1)在熱化學方程式中,物質(zhì)的系數(shù)表示參加該反應的各物質(zhì)的物質(zhì)的量:生成NH3(g)0.1mol時,放出9.22kJ熱量,則生成NH3(g)2mol時,放出9.22kJ×20="184.4" kJ熱量,故正確的熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)  △H =-184.4 kJ·mol-1;
(2)由(1)得:△H<0,正向為放熱反應,升溫平衡逆向移動,則K1>K2;
(3) N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
n0    2mol  8mol        0
△n    x     3x         2x
n(平衡) 2-x  8-3x        2x
由PV=nRT,得:在恒溫、恒容條件下,P1/P2=n1/n2,
即P1/(80%×P1)=(2mol+8mol)/[(2-x)+(8-3x)+2x],求解,得:x="1" mol;
氨氣的體積分數(shù)=2x/[(2-x)+(8-3x)+2x]= 25%;
用氮氣表示的反應速率=(2x/10)mol·L1÷10 min=0.01mol/(L·min);
若想提高氨氣的產(chǎn)率,即使平衡正向移動;
(4)N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
n0’ 0    2mol       4mol
與(3)的初始態(tài)相當,則(3)、(4)為“等效平衡”關(guān)系,故反應達到平衡時NH3的體積分數(shù)比(3)中相等;
(5)有圖,得:向A極通入氮氣,反應后生成氨氣,則N由0價降低為-3價,也就是說N發(fā)生了得電子的還原反應,而發(fā)生還原反應的電極定義為陰極
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一定溫度下,向容積恒定的密閉容器中投入2 mol A和1 mol B,發(fā)生如下可逆反應:2A(g)+B(g)C(g)+D(s)。達到平衡時,測得壓強為原壓強的5/6。則A的轉(zhuǎn)化率為(  )
A.25%B.40%C.50%D.75%

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加熱N2O5,依次發(fā)生的分解反應為:①N2O5(g) N2O3(g)+O2(g), ②N2O3(g)N2O(g)+O2(g).在容積為2L的密閉容器中充入8mol N2O5,加熱到t℃,達到平衡狀態(tài)后O2為9mol,N2O3為3.4mol.則t℃時反應①的平衡常數(shù)為()
A.10.7B.8.5C.9.6D.10.2

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對于反應2NO2(g) N2O4(g),在一定條件下達到平衡,在溫度不變時,欲使的比值增大,應采取的措施是(  )
①體積不變,增加NO2的物質(zhì)的量 
②體積不變,增加N2O4的物質(zhì)的量 
③使體積增大到原來的2倍 ④充入N2,保持壓強不變
A.①②B.②③
C.①④D.③④

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工業(yè)制硫酸中的一步重要反應是SO2在400~500℃下催化氧化,2SO2+O22SO3這是一個正反應放熱的可逆反應。下列有關(guān)說法中錯誤的是(   )
A.使用催化劑是為了加快反應速率,提高生產(chǎn)效率
B.上述條件下,SO2不可能100%轉(zhuǎn)化為SO3;
C.達到平衡狀態(tài)時,SO2濃度與SO3濃度相等
D.達到平衡狀態(tài)時,SO2的消耗速率與SO2的生成速率相等

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已知在等溫等容條件下,有如下可逆反應:2A(g) + 2B(g)3C(g) + D(g),現(xiàn)分別從兩條途徑建立平衡,途徑Ⅰ:A、B的初始濃度均為2 mol/L;途徑Ⅱ:C、D的初始濃度分別為6 mol/L和2 mol/L.下列敘述正確的是(    )
A.Ⅰ、Ⅱ途徑分別達到平衡時,兩體系內(nèi)相同氣體的濃度相等
B. Ⅰ、Ⅱ途徑分別達到平衡時,兩體系內(nèi)相同氣體的體積分數(shù)相等
C. Ⅰ、Ⅱ途徑分別達到平衡時,兩體系內(nèi)相同氣體的反應速率相等
D. Ⅰ、Ⅱ途徑分別達到平衡時,Ⅱ的氣體密度是Ⅰ的兩倍

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一定溫度下,向容積固定不變的容器中充入a mol NO2,發(fā)生如下反應:
2NO2(g)N2O4(g),達到平衡后,再向該容器中充入amol NO2,達到平衡后與原來平衡比較正確的是(  )
A.NO2的轉(zhuǎn)化率提高B.顏色變淺
C.壓強為原來的兩倍D.平均相對分子質(zhì)量減小

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某恒溫恒容的容器中,建立如下平衡:2A(g)B(g),在相同條件下,若分別再向容器中通入一定量的A氣體或B氣體,重新達到平衡后,容器內(nèi)A的體積分數(shù)比原平衡時
A.都增大B.都減小
C.前者增大后者減小D.前者減少后者增大

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下列事實,能用勒夏特列原理解釋的是(     )
A.溴水中有平衡:Br2+ H2O HBr+ HBrO 加入 AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B.對CO(g) + NO2 (g)CO2 (g)+ NO(g) 平衡體系,增大壓強可使顏色變深
C.工業(yè)上合成SO3,使用催化劑
D.合成 NH3反應,在較高溫度下進行

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