關(guān)于下列各圖的敘述不正確的是( 。
 化學(xué)方程式  平衡常數(shù)K
 F2+H22HF  6.5×1095
Cl2+H22HCl   2.6×1033
 Br2+H22HBr  1.9×1019
 I2+H22HI  8.7×102
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A、已知CO的燃燒熱283kJ/mol,2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-483.6kJ/mol,則圖甲表示CO和H2O(g)生成CO2和H2的能量變化
B、某溫度下,pH=11的NH3?H2O和pH=1的鹽酸等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)恰好完全反應(yīng),反應(yīng)后的溶液中NH4+、NH3?H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol?Lˉ1
C、在常溫下,X2(g)和H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如表乙所示,僅依據(jù)K的變化,就可以說明在相同條件下,平衡時(shí)X2(從F2到I2)的轉(zhuǎn)化率逐漸降低,且X2與H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱
D、圖丙中曲線表示常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,
c(A-)
c(HA)
的變化情況
分析:A、依據(jù)一氧化碳燃燒熱寫出熱化學(xué)方程式結(jié)合蓋斯定律計(jì)算得到CO和H2O(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式分析判斷;
B、依據(jù)酸堿反應(yīng)量計(jì)算判斷;
C、K值越大,說明反應(yīng)的正向程度越大,即轉(zhuǎn)化率越高,;反應(yīng)的正向程度越。
D、常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,弱酸電離被促進(jìn),
c(A-)
c(HA)
比值增大.
解答:解:A、CO的燃燒熱283kJ/mol,熱化學(xué)方程式為:①CO(g)+
1
2
O2(g)=CO2(g)△H=-283kJ/mol;
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H=-483.6kJ/mol;
依據(jù)蓋斯定律①-②÷2得到CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.2KJ/mol,圖象符合,故A正確;
B、某溫度下,pH=11的NH3?H2O氫氧根離子濃度為10-3mol/L,和pH=1的鹽酸溶液中氫離子濃度為0.1mol/L;等體積混合后(不考慮混合后溶液體積的變化)恰好完全反應(yīng)生成氯化銨濃度為0.05mol/L;依據(jù)氮元素守恒,反應(yīng)后的溶液中NH4+、NH3?H2O與NH3三種微粒的平衡濃度之和為0.05mol?Lˉ1,故B正確;
C、K值越大,說明反應(yīng)的正向程度越大,即轉(zhuǎn)化率越高,;反應(yīng)的正向程度越小,說明生成物越不穩(wěn)定,越易分解,反應(yīng)程度越小,但不能判斷與氫氣反應(yīng)的劇烈程度故C錯(cuò)誤;
D、常溫下向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋過程中,弱酸電離被促進(jìn),
c(A-)
c(HA)
比值增大,符合圖象分析,故D正確;
故選C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計(jì)算應(yīng)用,酸堿反應(yīng)的計(jì)算分析,平衡常數(shù)的意義分析,弱電解質(zhì)稀釋的兩種濃度大小比較,題目難度中等.
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下列關(guān)于各裝置圖的敘述不正確的是

A.裝置①中,c為陽極,d為陰極

B.裝置②可定量測(cè)定H2O2的分解速率

C.關(guān)閉活塞a,從b處加水,可以檢查裝置③的氣密性

D.裝置④可用于收集并吸收多余的氨氣

 

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