2.我國產(chǎn)銅主要取自黃銅礦(CuFeS2),隨著礦石品味的降低和環(huán)保要求的提高,濕法煉銅的優(yōu)勢(shì)日益突出.該工藝的核心是黃銅礦的浸出,目前主要有氧化浸出、配位浸出和生物浸出三種方法.
Ⅰ.氧化浸出
(1)在硫酸介質(zhì)中用雙氧水將黃銅礦氧化,測(cè)得有SO42-生成.
①該反應(yīng)的離子方程式為2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O.
②該反應(yīng)在25-50℃下進(jìn)行,實(shí)際生產(chǎn)中雙氧水的消耗量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于理論值,試分析其原因?yàn)镠2O2受熱分解,產(chǎn)物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解等..
Ⅱ、配位浸出
反應(yīng)原理為:CuFeS2+NH3•H2O+O2+OH-→Cu(NH342++SO42-+H2O(未配平)
(2)為提高黃銅礦的浸出率,可采取的措施有提高氨水的濃度、提高氧壓(至少寫出兩點(diǎn)).
(3)為穩(wěn)定浸出液的pH,生產(chǎn)中需要向氨水中添加NH4C1,構(gòu)成NH3.H2O-NH4Cl緩沖溶液.某小組在實(shí)驗(yàn)室對(duì)該緩沖體系進(jìn)行了研究:25℃時(shí),向amol.L-l的氨水中緩慢加入等體積0.02mol.L-l的NH4Cl溶液,平衡時(shí)溶液呈中性.則NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$(用含a的代數(shù)式表示);滴加NH4Cl溶液的過程中水的電離
平衡正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng).
Ⅲ,生物浸出
在反應(yīng)釜中加入黃銅礦、硫酸鐵、硫酸和微生物,并鼓入空氣,黃銅礦逐漸溶解,反應(yīng)釜中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示.
(4)在微生物的作用下,可以循環(huán)使用的物質(zhì)有Fe2(SO43、H2SO4(填化學(xué)式),微生物參與的離子反應(yīng)方程式為4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O或S8+12O2+8H2O$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$8SO42-+16H+(任寫一個(gè)).
(5)假如黃銅礦中的鐵元素最終全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,當(dāng)有2mol SO42-生成時(shí),理論上消耗O2的物質(zhì)的量為4.25mol.

分析 Ⅰ、(1)①雙氧水將黃銅礦(CuFeS2)氧化得到硫酸根和三價(jià)鐵;
②H2O2受熱分解,Cu2+、Fe3+是H2O2分解的催化劑;
(2)增大一種反應(yīng)物的濃度,可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率;
(3)根據(jù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$計(jì)算;銨根離子的水解促進(jìn)水的電離;
(4)由圖知Fe2(SO43、H2SO4是中間產(chǎn)物;在微生物作用下,氧氣把亞鐵離子氧化為鐵離子;
(5)鐵元素最終全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,硫元素轉(zhuǎn)化為硫酸根,根據(jù)得失電子守恒計(jì)算.

解答 解:(1)①雙氧水將黃銅礦氧化得到硫酸根和三價(jià)鐵,離子方程式為:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O;
故答案為:2CuFeS2+17H2O2+2H+=2Cu2++2Fe3++4SO42-+18H2O;
②H2O2受熱易分解,產(chǎn)物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解;
故答案為:H2O2受熱分解,產(chǎn)物Cu2+、Fe3+催化H2O2分解等;
(2)增大一種反應(yīng)物的濃度,可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,可提高氨水的濃度、提高氧壓;
故答案為:提高氨水的濃度、提高氧壓;
(3)在25℃下,氨水微弱電離,濃度約為0.5a,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,溶液呈中性,則c(NH4+)=c(Cl-)=0.01mol/L,NH3•H2O的電離常數(shù)Kb=$\frac{c(O{H}^{-})•c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3•}{H}_{2}O)}$=$\frac{1{0}^{-7}×0.01}{0.5a}$=$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$;銨根水解能與氫氧根結(jié)合,促進(jìn)水的電離;
故答案為:$\frac{2×1{0}^{-9}}{a}$;正向;
(4)由圖知Fe2(SO43、H2SO4是中間產(chǎn)物,可循環(huán)使用,離子反應(yīng)方程式為4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O;
故答案為:Fe2(SO43、H2SO4;4Fe2++O2+4H+$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$4Fe3++2H2O或S8+12O2+8H2O$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$8SO42-+16H+
(5)鐵元素最終全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,硫元素轉(zhuǎn)化為硫酸根,當(dāng)有2mol SO42-生成時(shí),失去電子工17mol,消耗O2的物質(zhì)的量為$\frac{17}{4}$=4.25mol;
故答案為:4.25 mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)的分離提純、電離常數(shù)的計(jì)算以及氧化還原反應(yīng)的計(jì)算等知識(shí),側(cè)重考查基本理論及計(jì)算能力,明確反應(yīng)原理、物質(zhì)性質(zhì)及離子方程式書寫規(guī)則是解本題關(guān)鍵,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.下列各組兩種物質(zhì)在溶液中的反應(yīng),可用同一離子方程式表示的是( 。
A.Cu(OH)2和鹽酸; Cu(OH)2和CH3COOH
B.BaCl2和Na2SO4; Ba(OH)2和CuSO4
C.NaHCO3和NaHSO4 Na2CO3和NaHSO4
D.NaHCO3( 過量)和Ca(OH)2 Ca(HCO32 和NaOH( 過量)

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆安徽省黃山市高三上月考二化學(xué)卷(解析版) 題型:填空題

工業(yè)上利用電鍍污泥(主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質(zhì))回收銅和鉻等金屬,回收流程如下:

已知部分物質(zhì)沉淀的pH及CaSO4的溶解度曲線如下:

(1)在浸出過程中除了生成Fe2(SO4)3、Cr2(SO4)3外,主要還有 。

(2)在除鐵操作中,需要除去Fe3+和CaSO4,請(qǐng)完成相關(guān)操作:

①加入石灰乳調(diào)節(jié)pH范圍 ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的操作是

②將濁液加熱到80℃, 。

(3)寫出還原步驟中加入NaHSO3生成Cu2O固體反應(yīng)的離子方程式: ,此步驟中加入NaHSO3得到Cu2O的產(chǎn)率為95%,若NaHSO3過量,除了浪費(fèi)試劑外,還會(huì)出現(xiàn)的問題是 。

(4)當(dāng)離子濃度小于或等于1×10-5 mol·L-1時(shí)可認(rèn)為沉淀完全,若要使Cr3+完全沉淀則要保持c(OH-)≥ 。[已知:Ksp[Cr(OH)3] = 6.3×10-31,≈4.0]。

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆重慶一中高三上學(xué)期第二次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

【化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】人類在使用金屬的歷史進(jìn)程中,經(jīng)歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應(yīng)用的金屬被科學(xué)家預(yù)測(cè)是鈦(Ti),它被譽(yù)為“未來世紀(jì)的金屬”.試回答下列問題:

(1)Ti元素原子序數(shù)為22,它在元素周期表中的位置是第 周期第 族;其基態(tài)原子的電子排布式為 。

(2)在Ti的化合物中,可以呈現(xiàn)+2、+3、+4三種化合價(jià),其中以+4價(jià)的Ti最為穩(wěn)定.偏鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴(kuò)音器中都有應(yīng)用.偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示,它的化學(xué)式是 ,其中Ti4+的氧配位數(shù)為 ,Ba2+的氧配位數(shù)為 。

(3)常溫下的TiCl4是有刺激性臭味的無色透明液體,熔點(diǎn)﹣23.2℃,沸點(diǎn)136.2℃,所以TiCl4應(yīng)是

化合物,其固體是 晶體。TiCl4在潮濕空氣中易揮發(fā),水解而冒白煙,這是因?yàn)樗夂笥?u> 生成。

(4)已知Ti3+可形成配位數(shù)為6的配合物,其空間構(gòu)型為正八面體,如圖2所示,我們通?梢杂脠D3所示的方法來表示其空間構(gòu)型(其中A表示配體,M表示中心原子)。配位化合物[Co(NH3)4Cl2]的空間構(gòu)型也為八面體型,它有 種同分異構(gòu)體,請(qǐng)將其結(jié)構(gòu)畫出_________________。

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科目:高中化學(xué) 來源:2017屆重慶一中高三上學(xué)期第二次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列物質(zhì)的制備與工業(yè)生產(chǎn)相符的是

①NH3 NO HNO3

②濃HCl Cl2 漂白粉

③MgCl2(aq) 無水MgCl2 Mg

④飽和NaCl(aq) NaHCO3 Na2CO3

⑤鋁土礦NaAlO2溶液Al(OH)3Al2O3 Al

A.①④⑤ B.①③⑤ C.②③④ D.②④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.二甲醚(CH3OCH3)是一種應(yīng)用前景廣闊的清潔燃料,以CO和H2為原料生產(chǎn)二甲醚主要發(fā)生以下三個(gè)反應(yīng):
編號(hào)熱化學(xué)方程式化學(xué)平衡常數(shù)
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1K1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ•mol-1K2
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ•mol-1K3
回答下列問題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC=OH-OC-H
E/(kJ.mol-14363431076465413
由上述數(shù)據(jù)計(jì)算△H1=-99 kJ•mol-1
(2)該工藝的總反應(yīng)為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H
該反應(yīng)△H=-263 kJ•mol-1,化學(xué)平衡常數(shù)K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示).
(3)下列措施中,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有AD.
A.分離出二甲醚               B.升高溫度
C.改用高效催化劑             D.增大壓強(qiáng)
(4)工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無反應(yīng)③發(fā)生.該工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率.
(5)以$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=2 通入1L的反應(yīng)器中,一定條件下發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)變化關(guān)系如圖所示.下列說法正確的是CD.
A.該反應(yīng)的△H>0
B.若在p2和316℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則CO的轉(zhuǎn)化率小于50%
C.若在p3和316℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,H2的轉(zhuǎn)化率等于50%
D.若在p3和316℃時(shí),起始時(shí)$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=3,則達(dá)平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率大于50%
E.若在p1和200℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后保持溫度和壓強(qiáng)不變,再充入2mol H2和1mol CO,則平衡時(shí)二甲醚的體積分?jǐn)?shù)增大
(6)某溫度下,將8.0mol H2和4.0mol CO充入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),反應(yīng)達(dá)平衡后測(cè)得二甲醚的體積分?jǐn)?shù)為25%,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.25.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

14.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究碳、氮的單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)對(duì)緩解環(huán)境污染、能源危機(jī)具有重要意義.
(1)已知反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-99kJ•mol-1中的相關(guān)化學(xué)鍵能如表:
化學(xué)鍵H-HC-OC≡O(shè)H-OC-H
E/(kJ•mol-1436343x465413
則x=1076.
(2)甲醇作為一種重要的化工原料,既可以作為燃料,還可用于合成其它化工原料.在一定條件下可利用甲醇羰基化法制取甲酸甲酯,其反應(yīng)原理可表示為:CH3OH(g)+CO(g)?HCOOCH3(g)△H=-29.1kJ•mol-1.向體積為2L的密閉容器中充入2mol CH3OH(g) 和2mol CO,測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)(p:kPa)隨時(shí)間(min)的變化關(guān)系如圖1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線所示:

①Ⅱ和Ⅰ相比,改變的反應(yīng)條件是使用催化劑.
②反應(yīng)Ⅰ在5min時(shí)達(dá)到平衡,在此條件下從反應(yīng)開始到達(dá)到平衡時(shí)v(HCOOCH3)=0.10mol•L-1•min-1
③反應(yīng)Ⅱ在2min時(shí)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K(Ⅱ)=2L•mol-1.在體積和溫度不變的條件下,在上述反應(yīng)達(dá)到平衡Ⅱ時(shí),再往容器中加入1mol CO和2mol HCOOCH3后v(正)< v(逆) (填“>”“<”“﹦”),原因是濃度商Qc=$\frac{1.5}{0.5•1}$=3>2=K反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,故v(正)<v(逆).
④比較反應(yīng)Ⅰ的溫度(T1)和反應(yīng)Ⅲ的溫度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“﹦”),判斷的理由是此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降溫,平衡向正向進(jìn)行(或反應(yīng)Ⅰ達(dá)平衡時(shí)所需的時(shí)間比反應(yīng)Ⅲ達(dá)平衡時(shí)所需的時(shí)間短,反應(yīng)速率快,故T1溫度更高).
(3)超音速飛機(jī)在平流層飛行時(shí),尾氣中的NO會(huì)破壞臭氧層.科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用某新型催化劑對(duì)CO、NO催化轉(zhuǎn)化進(jìn)行研究,測(cè)得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度、CO混存量的變化情況如圖2所示,利用以下反應(yīng)填空:
NO+CO?N2+CO2(有CO)  2NO?N2+O2(無CO)
①若不使用CO,溫度超過775℃,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因?yàn)榇朔磻?yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)更有利于向逆反應(yīng)方向進(jìn)行.
②在$\frac{n(NO)}{n(CO)}$=1的條件下,應(yīng)控制最佳溫度在870℃左右.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.纖維素、蛋白質(zhì)、油脂都是高分子化合物
B.糖類、蛋白質(zhì)、油脂都是由C、H、O三種元素組成的
C.油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯
D.只用淀粉溶液就可鑒別市售食鹽是否為加碘鹽

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>實(shí)驗(yàn)操作
A稱取2.0gNaOH固體先在托盤上各放一張濾紙,然后在右盤上添加2g砝碼,左盤上添加NaOH固體
B制備Fe(OH)3膠體向沸騰的蒸餾水中逐滴加入少量氯化鐵飽和溶液,繼續(xù)加熱煮沸至液體變?yōu)榧t褐色
C檢驗(yàn)溶液中是否含有SO42-取少量試液于試管中,先加入BaCl2溶液,再滴加稀鹽酸,若產(chǎn)生的白色沉淀不溶解,則說明溶液中含有SO42-
D萃取碘水中的碘將碘水倒入分液漏斗,然后再注入酒精,振蕩,靜置分層后,下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出
A.AB.BC.CD.D

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同步練習(xí)冊(cè)答案