【題目】下列化學(xué)反應(yīng)中,既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是

A. NH4Cl+NaOH=NaCl+NH3H2O B. Mg3N26H2O=3Mg(OH)22NH3

C. Cl2+2NaOH=NaClO+NaCl+H2O D. 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】脫硝通常指將煙氣中的氮氧化物(NOx)轉(zhuǎn)化為無害的物質(zhì)。

1選擇性催化還原技術(shù)(SCR)是目前最成熟的煙氣脫硝技術(shù),即在金屬催化劑作用下,用還原劑(NH3)選擇性地與NOx反應(yīng)生成N2H2O。

①已知:4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) H=-905.5kJ mol-1

N2(g)+O2(g)2NO(g) H=+180kJ mol-1

完成該方法中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:

4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) H=____________。

該方法應(yīng)控制反應(yīng)溫度在315400℃之間,反應(yīng)溫度不宜過低也不宜過高的原因是_________________。

②氨氮比[]會直接影響該方法的脫硝率,350℃時,只改變氨氣的投放量,反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率與氨氮比的關(guān)系如左下圖所示,則X______________(填化學(xué)式)。氨氮比由0.5增加到1.0時,脫硝主要反應(yīng)的平衡將向_____________方向移動。當(dāng)>1.0時,煙氣中NO濃度反而增大,主要原因是__________________。

(2)直接電解吸收也是脫硝的一種方法,用6%的稀硝酸吸收NOx生成HNO2(—元弱酸),再將吸收液導(dǎo)入電解槽電解,使之轉(zhuǎn)化為硝酸。電解裝置如右上圖所示。

①圖中b應(yīng)連接電源的_____________(正極負(fù)極”)。

②陽極的電極反應(yīng)式為________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】研究NO2、SO2CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。

1NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。利用反應(yīng)6NO2+8NH37N2+12H2O也可處理NO2。當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2 mol電子時,消耗的NH3在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是____L

2已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)    ΔH = -196.6 kJ·mol-1

2NO(g)+O2(g)2NO2(g) ΔH = -113.0 kJ·mol-1

①則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g)ΔH = ____ kJ·mol-1。

②一定條件下NO2SO2以體積比12置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是____(填字母)。

A體系壓強(qiáng)保持不變 B混合氣體顏色保持不變

CSO3NO的體積比保持不變 D每消耗1 mol SO3的同時生成1 mol NO2

③測得上述反應(yīng)平衡時NO2SO2的體積比為16,則平衡常數(shù)K=____。

3CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。

該反應(yīng)的ΔH ____(“>”“<”)0。實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250 ℃1.3×104 kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是________________。

4煤燃燒產(chǎn)生的煙氣也含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx,可以消除氮氧化物的污染。

已知CH4(g)+2NO2(g) ═ N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)  ΔH = -867 kJ·mol-1

2NO2(g)N2O4(g) ΔH = -56.9 kJ·mol-1

H2O(g)H2O(l) ΔH = -44 kJ·mol-1

寫出CH4 催化還原N2O4(g) 生成N2(g)、CO2(g) H2O(l)的熱化學(xué)方程式______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】實(shí)驗室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù),其反應(yīng)原理為:4NH4++6HCHO =3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定時,1 mol (CH2)6N4H+ l mol H+相當(dāng)],然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實(shí)驗:

步驟I 稱取樣品1.500 g。

步驟II 將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250 mL容量瓶中,定容,充分搖勻。

步驟III 移取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中,加入10 mL 20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5 min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。

(1)根據(jù)步驟III 填空:

①堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________(偏高”、“偏低無影響”)。

②錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積_______(偏大”、“偏小無影響”)。

③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察____________

(A)滴定管內(nèi)液面的變化 (B)錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化

④滴定達(dá)到終點(diǎn)時,酚酞指示劑由_________色變成_________色。

(2)滴定結(jié)果如下表所示:

NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0.1010 mol·L-1,則該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___________

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【題目】1已知H—H鍵鍵能(化學(xué)鍵斷裂時吸收或形成時釋放的能量)436 kJ/mol,N—H鍵鍵能為391 kJ/mol,根據(jù)熱化學(xué)方程式:N2(g)3H2(g)===2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ/mol,可知鍵的鍵能是______________kJ/mol

2(s)在氧氣供應(yīng)不充足時,生成CO同時還部分生成CO2,因此無法通過實(shí)驗直接測得反應(yīng):C(s)O2(g)===CO(g)ΔH。但可設(shè)計實(shí)驗、利用蓋斯定律計算出該反應(yīng)的ΔH,計算時需要測得的實(shí)驗數(shù)據(jù)有________

3運(yùn)動會中的火炬一般采用丙烷(C3H8)為燃料。丙烷熱值較高,污染較小,是一種優(yōu)良的燃料。試回答下列問題:

①如圖是一定量丙烷完全燃燒生成CO21 mol H2O(l)過程中的能量變化圖,圖中的括號內(nèi)應(yīng)填入___)。

②寫出表示丙烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:________________。

4高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強(qiáng)酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這四種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):

HClO4

H2SO4

HCl

HNO3

Ka

1.6×10-5

6.3×10-9

1.6×10-9

4.2×10-10

由以上表格中數(shù)據(jù)判斷以下說法不正確的是__________。

A.在冰醋酸中這四種酸都沒有完全電離

B.在冰醋酸中高氯酸是這四種酸中酸性最強(qiáng)的酸

C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為: H2SO4 = 2H++S

D.水對這四種酸的強(qiáng)弱沒有區(qū)分能力,但冰醋酸可以區(qū)分這四種酸的強(qiáng)弱

5常溫下,0.1 mol·L-1CH3COOH溶液加水稀釋過程中,下列表達(dá)式的數(shù)值變大的是________

A.c(H+)  B.  C.c(CH3COO-)  D.c(CH3COOH)

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【題目】下列離子方程式書寫正確的是

A. NaCuSO4溶液反應(yīng):2Na+Cu2+=2Na++Cu

B. 新制氯水中:Cl2H2O 2HClOCl

C. 200 mL 2 mol/LFeBr2溶液中通入11.2L標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氯氣4Fe26Br5Cl2=4Fe33Br210Cl

D. 向碳酸氫鈣溶液中加入過量氫氧化鈉溶液:Ca2++HCO3+OH= CaCO3↓+H2O

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【題目】染色體和染色質(zhì)是不同物質(zhì)在同一時期細(xì)胞中的兩種形態(tài)。

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【題目】下列說法正確的是(

A.石油的分餾、裂化、裂解屬于化學(xué)變化B.煤的干餾、氣化、液化屬于物理變化

C.石油分餾后所得的汽油、煤油、柴油均是純凈物D.天然氣、沼氣的主要成分均是甲烷

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【題目】下列物質(zhì)中,不屬于電解質(zhì)的是

A.CuB.K2SO4C.HNO3D.NaOH

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