8.如圖為實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙醋的裝置.
已知下列數(shù)據(jù):
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g•cm-3
乙醇-114780.789
乙酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.900
濃H2SO43381.84
(1)寫(xiě)出試管a中主要發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O.
(2)導(dǎo)管要插在試管b中飽和Na2CO3溶液的液面以上,原因是:防止倒吸.
(3)試管b中飽和Na2CO3的作用:除去揮發(fā)出來(lái)的乙酸和乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層.
(4)開(kāi)始用小火加熱試管a中的混合液,其原因是乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸點(diǎn)接近且較低,大火加熱,反應(yīng)物大量蒸發(fā)損失.
(5)生成乙酸乙酷的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時(shí)間后,就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酷化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有②④⑤(填序號(hào)).
①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水
②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成I mol乙酸
③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸
④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化
(6)若120g乙酸和184g乙醇反應(yīng)生成106g乙酸乙酯,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為60.2%(保留三位有效數(shù)字).

分析 (1)乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水;
(2)為防止倒吸,導(dǎo)管要插在試管b中飽和Na2CO3溶液的液面以上;
(3)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;
(4)乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸點(diǎn)接近且較低,易蒸發(fā);
(5)乙醇與乙酸的反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),各組分的含量不變、正逆反應(yīng)速率相等,以此來(lái)解答;
(6)根據(jù)方程式CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O進(jìn)行計(jì)算即可.

解答 解:(1)乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng),生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,
故答案為:;
(2)為防止倒吸,導(dǎo)管要插在試管b中飽和Na2CO3溶液的液面以上;故答案為:防止倒吸;
(3)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,
故答案為:除去揮發(fā)出來(lái)的乙酸和乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層;
(4)乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸點(diǎn)接近且較低,大火加熱,反應(yīng)物大量蒸發(fā)損失,所以用小火加熱試管a中的混合液,故答案為:乙酸、乙醇、乙酸乙酯沸點(diǎn)接近且較低,大火加熱,反應(yīng)物大量蒸發(fā)損失;
(5))①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水,不能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率,不能判定平衡狀態(tài),故不選;
②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸,正逆反應(yīng)速率相等,能判定平衡狀態(tài),故選;
③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸,不能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率,不能判定平衡狀態(tài),故不選;
④正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,能判定平衡狀態(tài),故選;
⑤反應(yīng)混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化,能判定平衡狀態(tài),故選;
故答案為:②④⑤.
(6)n(CH3COOH)=$\frac{120g}{60g/mol}$=2mol n(C2H5OH)=$\frac{184g}{46g/mol}$=4mol,所以乙醇過(guò)量,應(yīng)以乙酸計(jì)算,2mol乙酸完全酯化可生成乙酸乙酯2mol×88g/mol=176g,故該反應(yīng)的產(chǎn)率為:$\frac{106g}{176g}$×100%=60.2%,故答案為:60.2%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的區(qū)分和乙酸乙酯的制備,題目難度不大,解答時(shí)須注意酯化反應(yīng)的原理和飽和碳酸鈉溶液的作用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

20.已知A、B、C、D、E均為中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)物質(zhì),在一定條件下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已省略).
已知:①A常溫下為黃綠色的氣體單質(zhì).
②B為一種常見(jiàn)變價(jià)金屬單質(zhì),在冷的濃硫酸中會(huì)被鈍化.
③C的水溶液是一種無(wú)氧酸,且C的組成中含有與A相同的元素.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱(chēng)為氯氣,構(gòu)成非金屬單質(zhì)A的元素的最高價(jià)氧化物的分子式為Cl2O7
(2)A與水反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO.
(3)A與E反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為2FeCl2+Cl2=2FeCl3
(4)在E的水溶液中加入足量氫氧化鈉溶液,觀察到的現(xiàn)象為先生成白色沉淀、立即轉(zhuǎn)化為灰綠色、最終生成紅褐色沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體相混合后于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng)3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),2min末反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,生成了0.8molD,并測(cè)得C的濃度為0.4mol/L,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:
(1)x值等于2;
(2)A的轉(zhuǎn)化率為60%;
(3)生成D的反應(yīng)速率為0.2mol/L•min;
(4)如果增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),則平衡體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將會(huì)不變(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.某校高一某化學(xué)小組欲探如下實(shí)驗(yàn),想請(qǐng)你幫助他們完成以下實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄胯F及其化合物的氧化性和還原性;實(shí)驗(yàn)所用試劑:鐵粉、FeCl3溶液、FeCl2溶液、氯水、碘化鉀、淀粉溶液;實(shí)驗(yàn)記錄:
序號(hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象離子方程式實(shí)驗(yàn)結(jié)論
在FeCl2溶液中滴入適量氯水溶液由淺綠色變?yōu)辄S色2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-Fe2+具有還原性
在FeCl3溶液中加入足量鐵粉溶液由黃色變?yōu)闇\綠色Fe+2Fe3+=3Fe2+Fe3+具有氧化性
在FeCl3溶液中滴入適量KI溶液和淀粉溶液  溶液最終變?yōu)樗{(lán)色2Fe3++2I-═2Fe2++I2Fe3+具有氧化性
實(shí)驗(yàn)結(jié)論:Fe只有還原性;Fe3+只有氧化性;Fe2+既有氧化性,又有還原性.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

3.醋酸鎳[(CH3COO)2Ni]是一種重要的化工原料.一種以含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)為原料,制取醋酸鎳的工藝流程圖如下:

相關(guān)離子生成氫氧化物的pH和相關(guān)物質(zhì)的溶解性如下表:
表1表2
物質(zhì)開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH物質(zhì)20℃時(shí)溶解性(H2O)
Fe3+1.13.2CaSO4微溶
Fe2+5.8  8.8NiF可溶
Al3+3.05.0CaF2難溶
Ni2+6.79.5NiCO3KSP=9.60×10-6
(1)調(diào)節(jié)pH步驟中,溶液pH的調(diào)節(jié)范圍是5.0≤pH<6.7.
(2)濾渣1和濾渣3主要成分的化學(xué)式分別是SiO2、CaSO4、CaF2
(3)寫(xiě)出氧化步驟中加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(4)酸浸過(guò)程中,lmol NiS失去6NA個(gè)電子,同時(shí)生成兩種無(wú)色有毒氣體.寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式NiS+H2SO4+2HNO3═NiSO4+SO2↑+2NO↑+2H2O.
(5)沉鎳過(guò)程中,若c(Ni2+)=2.0mol•L-1,欲使100mL該濾液中的Ni2+沉淀完全[c(Ni2+)≤10-5mol•L-1],則需要加入Na2CO3固體的質(zhì)量最少為31.4gg.(保留小數(shù)點(diǎn)后1位有效數(shù)字)
(6)保持其他條件不變,在不同溫度下對(duì)含鎳廢料進(jìn)行酸浸,鎳浸出率隨時(shí)間變化如下圖.酸浸的最佳溫度與時(shí)間分別為70℃、120min.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.根據(jù)表中的信息判斷下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
物質(zhì)總鍵能/(kJ•mol-1燃燒熱/(kJ•mol-1
金剛石a395.4
石墨b393.5
A.由表中信息可得如右圖所示的圖象
B.由表中信息知C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H=+1.9kJ/mol
C.由表中信息可推知a<b
D.表示石墨燃燒熱的熱化學(xué)方程式為C(石墨,s)+1/2O2(g)═CO(g)△H=-393.5kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點(diǎn)/℃65249199.6
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入3mL濃硫酸、12.2g苯甲酸、20mL甲醇(密度約為0.79g/cm3).
(1)液體混合時(shí),正確的加入順序是先加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇,再小心加入3mL濃硫酸.
(2)為防止圓底燒瓶中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是加入沸石或碎瓷片.
(3)在該反應(yīng)中反應(yīng)物甲醇應(yīng)過(guò)量,其理由是該反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,故可增加甲醇的量,以提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)現(xiàn)擬用下列流程精制苯甲酸甲酯,請(qǐng)根據(jù)流程圖填入恰當(dāng)操作方法的名稱(chēng):操作1為分液,操作2為蒸餾.

(5)苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65%.
(6)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,某同學(xué)做了如下檢驗(yàn).
檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論
檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有水的操作是 
檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有硫酸的操作是 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列關(guān)于能量轉(zhuǎn)化的說(shuō)法不正確的是( 。
A.生成物全部化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的能量大于破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所吸收的能量時(shí),反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.氫氧燃料電池使用時(shí)是將熱能轉(zhuǎn)化成電能
C.人們用氫氧焰焊接或切割金屬,主要是利用了氫氣和氧氣化合時(shí)所放出的能量
D.太陽(yáng)能光電池將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)換為電能

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.短周期主族元素X、Y、Z在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示.下列說(shuō)法一定正確的是( 。
 X
  Z
A.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn):X<Y<Z
B.最高正化合價(jià):Y>X
C.X、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物中,Z的酸性最強(qiáng)
D.若X、Y、Z的原子序數(shù)之和等于25,則它們都是非金屬元素

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同步練習(xí)冊(cè)答案