【題目】I.下列實驗可達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/span>______

A、將與濃硫酸共熱制備CH3—CH=CH2

B、向CH3CH2Br中滴入AgNO3水溶液可以檢驗溴元素

C、與適量NaHCO3溶液反應(yīng)制備

D、用溴水即可檢驗CH2=CH—CHO中的碳碳雙鍵

II.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如下:回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為____________。

(2)③的反應(yīng)試劑是____________________,該反應(yīng)的類型是__________。

(3)⑤的反應(yīng)方程式為___________________________________________。吡啶是一種有機(jī)堿性溶劑,其作用是____________。

(4)G的分子式為______________。

(5)HG的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有______種。

(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線___________(其他試劑任選)。

【答案】A HNO3/H2SO4 取代反應(yīng) +HCl 吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 C11H11F3N2O3 9

【解析】

I.A.-OH相連的C的鄰位C上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),醇的消去反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱;
B. CH3CH2Br為非電解質(zhì),不能發(fā)生電離;
C. -OHNaHCO3溶液不反應(yīng);
D.C=C、-CHO均能與溴水反應(yīng)。

II. C倒推BA,可知反應(yīng)3個氟原子取代氯原子,而反應(yīng)3個氯原子取代氫原子,所以A為甲苯,反應(yīng)為硝化反應(yīng),反應(yīng)⑤發(fā)生取代反應(yīng),據(jù)此分析。

I.A.分子中與-OH相連的C的鄰位C上有H原子,能發(fā)生消去反應(yīng),醇的消去反應(yīng)條件為濃硫酸并加熱,反應(yīng)條件合理,能實現(xiàn),所以A選項是正確的
B. CH3CH2Br為非電解質(zhì),不能發(fā)生電離,則不能直接加入硝酸銀檢驗,應(yīng)先在堿性條件下水解,加入硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液檢驗,故B錯誤;

C. 羧基酸性比碳酸強,可與碳酸氫鈉反應(yīng)而酚羥基酸性比碳酸弱,與碳酸氫鈉不反應(yīng),則乙酰水楊酸與適量NaHCO3溶液反應(yīng)制備,C錯誤;
D.C=C、-CHO均能與溴水反應(yīng),則用溴水不能檢驗CH2=CH—CHO中的碳碳雙鍵應(yīng)先排除-CHO的干擾,不能實現(xiàn)D錯誤
所以A選項是正確的

II.(1)由C倒推BA,可知反應(yīng)3個氟原子取代氯原子,而反應(yīng)3個氯原子取代氫原子,所以A為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為;

故答案為:

(2)反應(yīng)為硝化反應(yīng),反應(yīng)試劑為濃HNO3/H2SO4,反應(yīng)條件為加熱;該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),

故答案為:濃HNO3/H2SO4 ;取代反應(yīng);

(3)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式,反應(yīng)⑤發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為,反應(yīng)中生成有HCl,吡啶作為有機(jī)堿可吸收HCl,促進(jìn)反應(yīng)發(fā)生,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率。

故答案為: +HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率;

(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式,可寫出其化學(xué)式為C11H11F3N2O3

故答案為:C11H11F3N2O3;

(5)苯環(huán)上存在三種不同取代基,同分異構(gòu)體數(shù)量為10種,除去G本身,H共有9種。

故答案為:9;

(6)根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物和流程圖,苯甲醚應(yīng)首先與混酸反應(yīng),在對位上引入硝基,然后在鐵和HCl作用下-NO2轉(zhuǎn)化成-NH2,最后在吡啶作用下與CH3COCl反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物,合成路線是:。

練習(xí)冊系列答案
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【題目】下列裝置或操作能達(dá)到目的的是

A. 裝置用于測定生成氫氣的速率

B. 裝置依據(jù)褪色快慢比較濃度對反應(yīng)速率的影響

C. 裝置依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)

D. 裝置依據(jù)出現(xiàn)渾濁的快慢比較溫度對反應(yīng)速率的影響

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A. T1>T2 ,H<0 B. T2>T1 ,H>0

C. P2>P1 ,m+n>p+q D. P1>P2 ,m+n>p+q

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【題目】0.100 mol·L-1 AgNO3滴定50.0 mL 0.0500 mol·L-1 Cl-溶液的滴定曲線如圖所示。下列有關(guān)描述錯誤的是

A. 根據(jù)曲線數(shù)據(jù)計算可知Ksp(AgCl)的數(shù)量級為10-10

B. 曲線上各點的溶液滿足關(guān)系式c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp(AgCl)

C. 相同實驗條件下,若改為0.0400 mol·L-1 Cl-,反應(yīng)終點c移到a

D. 相同實驗條件下,若改為0.0500 mol·L-1 Br-,反應(yīng)終點cb方向移動

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【題目】下列敘述正確的是

A. 1 mol H2SO4 的質(zhì)量為98 g·mol-1B. 98 g H2SO4含有NAH2SO4分子

C. H2SO4的摩爾質(zhì)量為98 gD. 6.02×1023H2SO4分子的質(zhì)量為9.8 g

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【題目】原子序數(shù)大于4的主族元素Xm+、Yn-的離子核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則關(guān)于X、Y兩元素的敘述正確的是

A. X的原子序數(shù)小于Y的原子序數(shù) B. X、Y的核電荷數(shù)之差是(m-n)

C. X和Y處于同一周期 D. Y元素與X元素的族序數(shù)之差是8-(m+n)

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【題目】利用圖示裝置進(jìn)行下列實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/span>

溶液a

固體b

溶液c

實驗?zāi)康模候炞C

A

濃硝酸

NaHCO3

Na2SiO3

非金屬性:NCSi

B

濃鹽酸

KMnO4

Na2S

氧化性:KMnO4Cl2S

C

濃鹽酸

CaCO3

NaAlO2

酸性:HClH2CO3Al(OH)3

D

濃氨水

CaO

酚酞溶液

NH3·H2O是弱堿

A. A B. B C. C D. D

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【題目】常壓下羰基化法精煉鎳的原理為: Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g)。230℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2×105。已知:Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。

第一階段:將粗鎳與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;

第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230℃制得高純鎳。

下列判斷不正確的是

A. 該反應(yīng)達(dá)到平衡時,v分解[Ni(CO)4]=4v消耗(CO)

B. 第一階段應(yīng)選擇稍高于42.2℃的反應(yīng)溫度

C. 第二階段,230℃Ni(CO)4分解率較高

D. 其他條件不變,增加c(CO),平衡向正向移動,反應(yīng)的平衡常數(shù)不變

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【題目】鉀的化合物廣泛存在于自然界中;卮鹣铝袉栴}:

l)處于一定空間運動狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用_________形象化描述。

2)鉀的焰色反應(yīng)為_____色,發(fā)生焰色反應(yīng)的原因是__________________________________。

3)疊氮化鉀(KN3)晶體中,含有的共價鍵類型有_____________,N3-的空間構(gòu)型為__________。

4CO能與金屬KMn形成配合物K[Mn(CO)5],Mn元素基態(tài)原子的價電子排布式為______________。

5)原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶飽內(nèi)部各原子的相對位置,金屬鉀是體心立方晶系,其構(gòu)型如圖。其中原子坐標(biāo)參數(shù)A0,0,0)、Bl,0,0),則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為_____________。

6)鉀晶體的晶胞參數(shù)為a pm。假定金屬鉀原子為等徑的剛性小球且處于體對角線上的三個球相切,則鉀原子的半徑為____________pm,晶體鉀的密度計算式是_____________g/cm3。

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