6.用NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.2.0g D218O中含有的質(zhì)子數(shù)為NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L NH3分子含有的雜化軌道數(shù)為4NA
C.78g Na2O2晶體中所含陰、陽離子個(gè)數(shù)均為2NA
D.1mol Fe完全溶于一定量的硝酸溶液中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定是3NA

分析 A、求出D218O的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1molD218O中含12個(gè)質(zhì)子來分析;
B、求出氨氣的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol氨氣中含4mol雜化軌道來分析;
C、求出過氧化鈉的物質(zhì)的量,然后根據(jù)1mol氧化鈉中含2mol鈉離子和1mol過氧根來分析;
D、鐵和硝酸反應(yīng)后的最終價(jià)態(tài)可能是+3價(jià),還可能是+2價(jià).

解答 解:A、2.0gD218O的物質(zhì)的量n=$\frac{2g}{22g/mol}$=$\frac{1}{11}$mol,而1molD218O中含12個(gè)質(zhì)子,故$\frac{1}{11}$molD218O中含$\frac{12}{11}{N}_{A}$個(gè)質(zhì)子,故A錯(cuò)誤;
B、標(biāo)況下22.4L氨氣的物質(zhì)的量為1mol,而1mol氨氣中含4mol雜化軌道,故含4NA個(gè)雜化軌道,故B正確;
C、78g過氧化鈉的物質(zhì)的量為1mol,而1mol氧化鈉中含2mol鈉離子和1mol過氧根,故含3NA個(gè)離子,故C錯(cuò)誤;
D、鐵和硝酸反應(yīng)后的最終價(jià)態(tài)可能是+3價(jià),還可能是+2價(jià),故1mol鐵轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定是3NA個(gè),還可能是2NA個(gè),故D錯(cuò)誤.
故選B.

點(diǎn)評 本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

16.寫出明礬凈水的原理,用離子方程式解釋Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.CoCl2•6H20是一種陶瓷著色劑.利用水鈷礦[主要成分為Co203、Co(OH)3,還含少量Fe203、Al203、MnO等]制取CoCl2•6H20的工藝流程如圖1:

已知:①浸出液中含有的陽離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表:(金屬離子濃度為:0.01mol/L)
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無水氯化鈷.
(1)寫出浸出過程中Co(OH)3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2Co(OH)3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+5H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,則a的范圍是5.2≤PH<7.6.
(4)制得的CoCl2•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解;
(5)萃取劑對金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖2.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范圍是B.
A.2.0〜2.5      B.3.0〜3.5   C.4.0〜4.5       D.5.0〜5.5
(6)操作1為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(7)實(shí)驗(yàn)室用足量的濃鹽酸完全溶解一定量的鈷的氧化物Cox0y(其中鈷的化合價(jià)為+2、+3),若得到含13gCoCl2的溶液并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下448mL的黃綠色氣體,則y:x=6:5.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.NA為阿伏加羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.1molCH3+中含有的電子數(shù)為10NA
B.1mol鐵粉與1mol水蒸氣充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3A
C.0.1mol/L的Al2(SO43溶液中,Al3+的數(shù)目小于0.2NA
D.電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子,則陰極析出32g銅

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

1.X、Y、Z、Q、R、T分別代表原子序數(shù)依次增大的短周期元素.X、Y、Z同周期且相鄰,都是蛋白質(zhì)的組成元素;X、R同族,Q與T原子的最外層電子數(shù)之和是R原子最外層電子數(shù)的2倍,T單質(zhì)為淡黃色固體.U是d區(qū)元素,U2+的核外最高能級有2對成對電子.請回答下列問題:
(1)Y元素位于周期表p區(qū),Q原子的核外電子排布式為1s22s22p63s2
(2)TZ3分子為非極性分子(填“極性”、“非極性”),YZ2-離子的VSEPR模型名稱是平面三角形.
(3)Z和T的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性好的是H2O(填化學(xué)式),原因是氧原子半徑小于硫原子,氧元素非金屬性更強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性好.
(4)通常情況下,U2+的溶液很穩(wěn)定,它與YH3形成的配位數(shù)為6的配離子卻不穩(wěn)定,在空氣中易被氧化為配位數(shù)不變的+3價(jià)配離子.該反應(yīng)的離子方程式是4[Co(NH36]2++O2+2H2O═4[Co(NH36]3++4OH-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.磷石膏是磷氨廠生產(chǎn)硫酸和磷酸所排放的廢渣(主要成分為CaSO4•2H2O),大量堆積既占用土地,又易造成環(huán)境污染和硫資源的浪費(fèi),所以可從資源綜合利用的角度將磷石膏轉(zhuǎn)化成硫酸鉀和氯化鈣晶體,工藝流程如下:

請回答以下問題:
(1)為了提高原料的利用率,吸收流程中通入CO2和NH3的先后順序最好為先通入NH3,后通入CO2
(2)碳酸銨溶液與磷石膏懸濁溶液混合后發(fā)生轉(zhuǎn)化I的離子反應(yīng)方程式為CaSO4+CO32-?CaCO3+SO42
(3)工藝流程中除了所給出的CaCO3、CaSO4•2H2O、NH3、H2O等原料外,在轉(zhuǎn)化Ⅱ的過程中還需要加入KCl原料.
(4)①過濾Ⅱ后所得濾液NH4Cl溶液,確認(rèn)其中含有Cl-的方法是:取濾液少量與試管中,滴加足量的硝酸鋇或氫氧化鋇至無沉淀生成,靜置后取上層清夜少量與另一支試管中,滴加稀硝酸至溶液呈酸性后,再滴加硝酸銀溶液,如果有白色沉淀生成,即可證明原濾液中含有氯離子;
②氯化鈣結(jié)晶水合物(CaCl2•6H2O)是目前常用的無機(jī)儲(chǔ)熱材料,選擇的依據(jù)是因?yàn)閍d(選填序號);
A.熔點(diǎn)較低(29℃熔化)   b.能導(dǎo)電   c.能制冷  d.無毒
③已知不同溫度下K2SO4在100g水中達(dá)到飽和時(shí)溶解的量如下表:
溫度(℃)02060
K2SO4溶解的量(g)7.411.118.2
60℃時(shí)K2SO4的飽和溶液945.6g冷卻到0℃,可析出K2SO4晶體86.4g.
(5)上述工藝流程中循環(huán)利用的物質(zhì)是NH3;還有一種物質(zhì),只要其純凈,也可以被循環(huán)利用,它是CaCO3(均填化學(xué)式).

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18.某地煤矸石經(jīng)預(yù)處理后主要含SiO2(61%)、Al2O3(30%)和少量的Fe2O3、FeO及MgO.實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下流程用其制備堿式硫酸鋁[Al2(OH)4SO4]:

(1)為提高“酸浸”時(shí)鋁浸出率,可采取的措施之一是適當(dāng)加熱(或?qū)⒚喉肥鬯椋m當(dāng)提高硫酸的濃度等).
(2)氧化時(shí)應(yīng)控制反應(yīng)溫度在10℃~20℃,其原因是防止H2O2分解,“氧化”時(shí)可用MnO2替代,發(fā)生的離子方程式MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O.
(3)試劑X為Al2O3,設(shè)計(jì)一個(gè)簡單的實(shí)驗(yàn),證明鐵元素已被沉淀完全:靜置,取上層清液于試管中,滴加KSCN溶液,若溶液呈現(xiàn)血紅色,說明未沉淀完全,反之則沉淀完全.
(4)加入CaCO3制備堿式硫酸鋁的化學(xué)方程式Al2(SO43+2CaCO3+2H2O=Al2(OH)4SO4+2CaSO4+2CO2↑.

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15.下列實(shí)驗(yàn)的失敗原因可能是因?yàn)槿鄙俦匾膶?shí)驗(yàn)步驟造成的是( 。
①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯
②實(shí)驗(yàn)室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯
③驗(yàn)證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱后,將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀
④做醛的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí),當(dāng)加入新制的氫氧化銅懸濁液后,未出現(xiàn)紅色沉淀
⑤檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時(shí)間后,加入銀氨溶液后未析出銀鏡.
A.③④⑤B.①③④⑤C.①④⑤D.④⑤

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18.乙醇的沸點(diǎn)是78℃,能與水以任意比混溶,易與氯化鈣結(jié)合生成配合物.乙醚的沸點(diǎn)為34,.6℃,難溶于水,乙醚極易燃燒.實(shí)驗(yàn)室制乙醚的反應(yīng)原理是2CH3CH2OH$→_{140℃}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O
實(shí)驗(yàn)步驟:
Ⅰ.乙醚的制備
在分液漏斗中加入2mL 95%的乙醇,在一干燥的三頸燒瓶中放入12mL 95%的乙醇,在冷水浴中的冷卻下邊搖動(dòng)邊緩慢加入12mL濃硫酸,使混合均勻,并加入2粒沸石.實(shí)驗(yàn)裝置如圖:將反應(yīng)瓶放在電熱套上加熱,使溫度迅速地上升到140℃,開始由分液漏斗慢慢滴加乙醇,控制流速并保持溫度在135~140℃之間.待乙醇加完后,繼續(xù)反應(yīng)10min,直到溫度上升到160℃止.關(guān)閉熱源,停止反應(yīng).
Ⅱ.乙醚的精制
將餾出物倒入分液漏斗中,依次用8mL 15% NaOH溶液、8mL飽和食鹽水洗滌,最后再用8mL飽和氯化鈣溶液洗滌2次,充分靜置后分液.將乙醚倒入干燥的錐形瓶中,用塊狀無水氯化鈣干燥.待乙醚干燥后,加入到蒸餾裝置中用熱水浴蒸餾,收集33~38℃的餾分.
請根據(jù)上述信息,完成下列問題:
(1)乙醚的制備和精制過程中都需要使用沸石,其作用是防止暴沸,如果實(shí)驗(yàn)中忘記加沸石,需要怎么處理?停止加熱,冷卻后補(bǔ)加沸石.
(2)乙醚的制備和精制過程中都需要使用溫度計(jì),其水銀球位置是否相同?否(填“是”或“否”),原因是制備要控制反應(yīng)液的溫度,水銀球要放在反應(yīng)液里;蒸餾要測餾份的溫度,要放在支管口處
(3)儀器C的名稱為(直形)冷凝管.
(4)如果溫度太高,將會(huì)發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)物是乙烯.
(5)精制乙醚中,加入15% NaOH溶液的作用是除去酸性雜質(zhì),加入飽和氯化鈣溶液的作用是除乙醇.

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同步練習(xí)冊答案