【題目】液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成線路如下:

   
(1)化合物Ⅰ的分子式為 , 1mol化合物Ⅰ最多可與molNaOH反應。
(2)CH2=CH—CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為(注明條件)。
(3)化合物Ⅰ的同分異構體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中1種同分異構體的結構簡式:。
(4)下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是( )
A.屬于烯烴
B.能與FeCl3溶液反應顯紫色
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應
D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反應③的反應類型是。在一定條件下,化合物 也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ。Ⅴ的結構簡式是。

【答案】
(1)C7H6O3;2
(2)CH2=CH—CH2Br+NaOHCH2=CH—CH2OH+NaBr
(3) (任選一種即可)
(4)C,D
(5)取代反應;
【解析】(1)酚羥基與羧基均可與NaOH反應。(2)CH2===CH—CH2Br因含有官能團“—Br”而具有鹵代烴的性質,因此與NaOH水溶液在加熱的條件下可發(fā)生取代反應生成CH2===CH—CH2OH。(3)能發(fā)生銀鏡反應必含—CHO,結合分子式可知,還必須含酚羥基,結合苯環(huán)上的一溴代物只有兩種,利用對稱性即可寫出符合條件的同分異構體。(4)化合物Ⅱ中含有氧元素,不屬于烴類;不含酚羥基,不能與FeCl3溶液反應顯紫色;分子中含有碳碳雙鍵,具有烯烴性質,因此在一定條件下可發(fā)生加聚反應、可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應而使溶液褪色。(5)利用化合物Ⅲ、Ⅳ的結構簡式可知反應③是反應物 中“ ”取代化合物Ⅲ中“-Cl”生成化合物Ⅳ,同時還有HCl生成;類比 的結構特點,可見生成化合物Ⅴ應是“ ”取代化合物Ⅲ中“-Cl”生成的有機物.

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RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH(R,R′、R″代表烴基)
(1)乙烯轉化為A的反應類型是 , B中官能團名稱是
(2)在D、E的分子中,都只有一種化學環(huán)境的氫原子。
①D的結構簡式是。
②E為五元環(huán)狀化合物,E與CH3OH反應的化學方程式是
。
(3)G與足量NaOH溶液反應的化學方程式是。
(4)F的一種同分異構體K,其分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)比是3:1:1:1,且能與NaHCO3反應。
①K能發(fā)生消去反應,生成的有機物的結構簡式是
②K在一定條件下合成高分子化合物的化學方程式是
。
(5)下列有關C的敘述正確的是( )(填寫序號)。
A.能與乙酸發(fā)生酯化反應
B.能與乙醇發(fā)生酯化反應
C.1molC最多能與2molNa反應
D.C的同分異構體不能發(fā)生銀鏡反應

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