11.回答下列問題
(1)乙二胺分子(H2N-CH2-CH2-NH2)中氮原子軌道的雜化類型為sp3雜化.乙二胺和三甲胺[N(CH33]均屬于胺,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵.
(2)與As同族的元素的氣態(tài)氫化物中,沸點(diǎn)最低的是,穩(wěn)定性最強(qiáng)的是NH3
(3)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論推斷SnBr2分子中Sn-Br鍵的鍵角<120°(填“>”、“<”或“=”).
(4)將白色的無水CuSO4溶解于水中,溶液呈藍(lán)色,是因?yàn)樯闪艘环N呈藍(lán)色的配位離子.請(qǐng)寫出生成此配位離子的離子方程式:Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+
(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得的HF的相對(duì)分子質(zhì)量大于理論上HF的相對(duì)分子質(zhì)量其原因是F元素電負(fù)性很大,分子之間形成氫鍵,以形成締合分子(HF)n
(6)已知H3PO3為二元酸請(qǐng)寫出它與過量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O.
(7)K3[Fe(CN)6]中Fe3+與CN-之間的鍵型為配位鍵,該化學(xué)鍵能夠形成的原因是CN-能提供孤對(duì)電子,F(xiàn)e3+能接受孤對(duì)電子(或Fe3+有空軌道).
(8)H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大(填“大”或“小”),原因?yàn)镠2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較。

分析 (1)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3個(gè)σ鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化,乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,但三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵;
(2)NH3含有氫鍵,沸點(diǎn)升高,PH3、AsH3都不含氫鍵,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高;非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;
(3)首先判斷價(jià)層電子對(duì)數(shù)目和有無孤電子對(duì),進(jìn)而判斷分子的空間構(gòu)型;
(4)硫酸銅溶于水,銅離子與水生成了呈藍(lán)色的配合離子[Cu(H2O)4]2+,該絡(luò)合離子為平面正方形;
(5)F元素電負(fù)性很大,分子之間形成氫鍵,以形成締合分子;
(6)酸和堿反應(yīng)生成鹽和水,H3PO3為二元酸,與過量的NaOH溶液反應(yīng)生成鹽為Na2HPO3;
(7)當(dāng)中心原子有空軌道,配離子含有孤對(duì)電子時(shí),能形成配位鍵;
(8)一般來說,相互之間排斥力的大小為:孤電子對(duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力.

解答 解:(1)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3個(gè)σ鍵,含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)為4,采取sp3雜化,乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之間可以形成氫鍵,三甲胺[N(CH33]分子之間不能形成氫鍵,故乙二胺的沸點(diǎn)較高,
故答案為:sp3雜化;乙二胺分子之間可以形成氫鍵,三甲胺分子之間不能形成氫鍵;
(2)NH3含有氫鍵,沸點(diǎn)較高,PH3、AsH3都不含氫鍵,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,故熔沸點(diǎn):NH3>AsH3>PH3,所以沸點(diǎn)最低的是PH3,同主族從上到下非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,所以穩(wěn)定性最強(qiáng)的是NH3,
故答案為:PH3;NH3
(3)SnBr2分子中,Sn原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目是$\frac{(4+2)}{2}$=3,配位原子數(shù)為2,故Sn含有孤對(duì)電子,SnBr2空間構(gòu)型為V型,鍵角小于120°,
故答案為:<;
(4)將白色的無水CuSO4溶解于H2O中,溶液呈藍(lán)色,是因?yàn)樯闪艘环N呈藍(lán)色的配合離子,生成此配合離子的離子方程式:Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+,
故答案為:Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+
(5)F元素電負(fù)性很大,分子之間形成氫鍵,以形成締合分子(HF)n,實(shí)驗(yàn)測(cè)得HF的相對(duì)分子質(zhì)量一般高于理論值,
故答案為:F元素電負(fù)性很大,分子之間形成氫鍵,以形成締合分子(HF)n;
(6)酸和堿反應(yīng)生成鹽和水,亞磷酸中含有2個(gè)羥基,屬于二元酸,亞磷酸和過量氫氧化鈉的反應(yīng)方程式為:H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O,
故答案為:H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O;
(7)K3[Fe(CN)6]晶體中Fe3+與CN-之間的化學(xué)鍵類型為配位鍵,F(xiàn)e3+有空軌道,能接受孤對(duì)電子,CN-能提供孤對(duì)電子,所以能形成配位鍵,
故答案為:配位鍵;CN-能提供孤對(duì)電子,F(xiàn)e3+能接受孤對(duì)電子(或Fe3+有空軌道);
(8)H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,因?yàn)楣码娮訉?duì)間的排斥力>孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)間的排斥力>成鍵電子對(duì)間的排斥力,導(dǎo)致H3O+中H-O-H鍵角比H2O中H-O-H鍵角大.
故答案為:大;H2O中O原子有兩對(duì)孤對(duì)電子,H3O+中O原子有一對(duì)孤對(duì)電子,排斥力較。

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確雜化、氫鍵、電負(fù)性、配位鍵等知識(shí)是解答關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.下列敘述正確的是( 。
A.冰晶石能降低Al2O3的熔點(diǎn),用Al2O3煉鋁時(shí)加入它可減少能耗
B.Mg在空氣中燃燒時(shí)發(fā)出耀眼的白光,可用于制造信號(hào)彈
C.氧化鈉能與H2O、CO2反應(yīng),可用作漂白劑和供氧劑
D.常溫時(shí)濃硝酸與鐵不反應(yīng),可用鐵桶貯存濃硝酸

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.石墨晶體是層狀結(jié)構(gòu),在每一層內(nèi),每個(gè)碳原子都跟其他3個(gè)碳原子相結(jié)合.據(jù)圖分析,石墨晶體中碳原子數(shù)與共價(jià)鍵數(shù)之比為( 。
A.3:2B.2:1C.1:3D.2:3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.下列各組物質(zhì)互為同系物的是( 。
A.16O和18OB.正丁烷和異丁烷C.金剛石和石墨D.CH4和CH3CH3

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.Ⅰ.某小組同學(xué)對(duì)一未知溶液進(jìn)行了多次檢測(cè),其中三次檢測(cè)結(jié)果如下表所示.
檢測(cè)次數(shù)溶液中檢測(cè)出的物質(zhì)
第一次MgSO4、NaNO3、KNO3、
第二次Mg (NO32、KNO3、Na2SO4
第三次Mg (NO32、Ba(NO32、Na2SO4
(1)三次檢測(cè)結(jié)果中第三次檢測(cè)結(jié)果肯定不正確.
Ⅱ.為了逐一除去溶液中SO42-和Mg2+并且最后所得溶液中不引入新的離子,該組同學(xué)選擇適當(dāng)試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn).可供選擇的試劑有:稀HNO3、稀HCl、Ba(OH)2、Ba(NO32、NaOH、Na2CO3.相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過程可用下圖表示:

(2)寫出實(shí)驗(yàn)流程中試劑X的化學(xué)式Ba(NO32
(3)上述實(shí)驗(yàn)流程中加入過量Na2CO3的目的是使溶液中的Ba2+完全沉淀.
(4)按此實(shí)驗(yàn)方案得到的溶液3中肯定引入其他新的陰離子,可以向溶液3中加入適量的稀HNO3除去,寫出其中一個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式2HNO3+Na2CO3═2NaNO3+H2O+CO2↑(或HNO3+NaOH=NaNO3+H2O).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.砷化鎵是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,且結(jié)構(gòu)類似于金剛石,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等.回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)砷原子的核外電子排布式[Ar]3d104s24p3(用簡化電子排布式表示).
(2)根據(jù)元素周期律,按從大到小的順序排列:鎵和砷的原子半徑Ga>As,鎵和砷第一電離能Ga<As(用元素符號(hào)表示).
(3)三氯化砷分子的立體構(gòu)型為三角錐形,其中砷的雜化軌道類型為sp3
(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是GaF3為離子晶體,GaCl3為分子晶體,離子晶體的熔點(diǎn)高.
(5)寫出砷化鎵的化學(xué)式GaAs,砷化鎵的熔點(diǎn)為1238℃,該晶體的類型為原子晶體,鎵和砷以共價(jià)鍵鍵結(jié)合.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.(1)寫出Fe2+的最高能層的電子排布式:3s23p63d6.將Fe2O3、KNO3、KOH混合加熱共融可制取綠色凈水劑K2FeO4,其中KNO3被還原為KNO2,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式Fe2O3+3KNO3+4KOH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2K2FeO4+3KNO2+2H2O.
(2)[Cr(H2O)4Cl2]Cl•2H2O中Cr的配位數(shù)為6;已知CrO5中Cr為+6價(jià),則CrO5的結(jié)構(gòu)式為
(3)金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成無色揮發(fā)性液體Ni(CO)n,該物質(zhì)的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=4.
(4)金剛砂(SiC)結(jié)構(gòu)與金剛石結(jié)構(gòu)相似,若將金剛石晶體中一半的C原子換成Si原子且同種原子不成鍵,則得到金剛砂(SiC)結(jié)構(gòu).
①SiC是原子晶體,鍵角是109°28′.
②如果我們以一個(gè)硅原子為中心,設(shè)SiC晶體中硅原子與其最近的碳原子的最近距離為d,則與硅原子次近的第二層有12個(gè)原子,離中心原子的距離是$\frac{2\sqrt{6}}{3}d$.
(5)銅是第四周期最重要的過渡元素之一,其單質(zhì)及化合物具有廣泛用途.CuH的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,若CuH的密度為d g•cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶胞的邊長為$\root{3}{\frac{260}{dN{\;}_{A}}}$cm(用含d和NA的式子表示).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.某溶液可能含有NH4+、K+、Ba2+、Fe3+、I-、SO32-、SO42-中的幾種,現(xiàn)取100mL溶液加入少量溴水,溶液呈無色.繼續(xù)滴加足量HNO3和Ba(NO32混合溶液,產(chǎn)生沉淀,沉淀經(jīng)洗滌、高溫干燥后質(zhì)量為4.66g.濾液加足量NaOH溶液、加熱,生成氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為1120mL.
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下推測(cè)正確的是( 。
A.原溶液可能存在K+、SO42-
B.原溶液一定不含Ba2+、Fe3+、I-
C.原溶液肯定只存在NH4+、SO32-
D.另取試液滴加足量鹽酸、BaCl2溶液,即可確定溶液離子組成

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列做法正確的是(  )
A.用手接觸藥品
B.用嘴吹滅酒精燈
C.灑在桌面上的酒精燃燒,立即用濕抹布蓋滅
D.將帶有溶液的滴管平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案