【題目】銻在工業(yè)上應用價值廣泛,它的一種提取工藝流程如下,請回答下列問題:
(1)輝銻礦是含銻的重要礦物,其主要成分是Sb2S3其中Sb的化合價是______。
(2)寫出陽極區(qū)產物與輝銻礦粉主要成分發(fā)生反應的化學方程式______。
(3)電解池所用的“隔膜”宜采用______交換膜(填“陽離子”、“陰離子”或“質子”)。為促使Sb3+向陽極遷移加快反應,通常要進行的操作是_________!電解” 中陰極反應的產物之一X是______。(填化學式)。
(4)為除去操作I所得濾液中的Cu2+,可加入Na2S。若濾液中c(Cu2+)= 0.01mol/L,當溶液中Cu2+恰好完全沉淀時,c(S2-)=______mol/L。 [已知Ksp(CuS)= 8×10-45]
(5)除去廢液中的 AsCl3,是用次磷酸鈉( NaH2PO2)還原AsCl3,產生了棕色單質砷沉淀和H3PO3。該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為______,氧化產物是_____________。
(6)若電解池陰極得到1mol X氣體,同時電路中轉移6mole-,陰極生成的m( Sb)=____ g。
【答案】 +3 Sb2S3+3SbCl5=5SbCl3+3S 陰離子 電解過程中需要不斷攪拌 H2 8×10-40 2:3 H3PO3 162.7
【解析】(1)Sb2S3中S的化合價為-2價,根據化合價代數(shù)和為0,計算出Sb的化合價是+3。
(2)陽極區(qū)產物SbCl3與Sb2S3發(fā)生氧化還原反應,得到SbCl3,銻的化合價降低,則硫的化合價一定升高,結合流程圖分析,濾液中不含硫元素,氧化產物為硫單質,進入濾渣,所以化學方程式為Sb2S3+3SbCl5=5SbCl3+3S。
(3)陰極發(fā)生還原反應生成銻和氫氣,Cl-過剩,陽極缺Cl-,故采用陰離子交換膜。為促使Sb3+向陽極遷移加快反應,通常要進行的操作是電解過程中需要不斷攪拌!電解”中陰極發(fā)生還原反應,產物之一X是H2。因此本題正確答案為:陰離子;電解過程中需要不斷攪拌;H2
(4)根據Ksp(CuS)=c(Cu2+)·c(S2-)=8×10-45,當溶液中Cu2+恰好完全沉淀時,c(Cu2+)≤10-5mol/L,c(S2-)=mol/L=8×10-40 mol/L。
(5)AsCl3與NaH2PO2反應生成單質砷沉淀和H3PO3。根據原子守恒,反應物有水參加,化學方程式為:2AsCl3+3NaH2PO2+3H2O=2As↓+3H3PO3+3NaCl+3HCl,該反應中氧化劑為AsCl3,還原劑為NaH2PO2,二者物質的量之比為2:3,氧化產物是H3PO3。
(6)電解池陰極得到1molH2時,轉移2mole-,電路中共轉移6mole-,則生成Sb時轉移4mole-,由Sb3++3e-=Sb知,陰極生成的m(Sb)=mol×121.8g/mol=162.7g。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】晶須是由高純度單晶生長而成的微納米級的短纖維,工業(yè)應用的晶須主要是在人工控制條件下合成。
碳酸鎂晶須(MgCO3·nH2O,n = 1~5的整數(shù))廣泛應用于冶金、耐火材料及化工產品等領域。制取碳酸鎂晶須的步驟如圖:
完成下列填空:
(1)步驟1必須將反應的溫度控制在50℃,較好的加熱方法是_______________________;氨水、硫酸鎂、碳酸氫銨三者反應,除生成MgCO3·nH2O沉淀外,同時生成的產物還有______________________________________。
(2)步驟2是__________、洗滌,檢驗沉淀A已洗滌干凈的方法是_____________________。
為測定碳酸鎂晶須產品中n的值,某興趣小組設計了如下裝置,并進行了三次實驗。(不考慮稀鹽酸的揮發(fā)性)
(3)裝置A中盛放的溶液是_____________。裝置D中盛放的固體是___________________,其作用是_________________________________。
(4)若三次實驗測得每1.000g碳酸鎂晶須產生的CO2平均值為a mol,則n值為__________________(用含a的代數(shù)式表達)。
(5)下列選項中,會造成實驗結果偏大的是____________。 (選填序號)
①實驗開始,未先通空氣,即稱量裝置C; ②B中反應結束后,沒有繼續(xù)通空氣;
③缺少裝置A; ④缺少裝置D;
⑤裝置B中稀鹽酸的滴加速率過快; ⑥裝置C中的NaOH溶液濃度過大。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖為由石油制取汽油的裝置示意圖,根據圖示回答下列問題。
(1)圖中的兩處明顯的錯誤是________________、__________________
(2)A儀器的名稱是________,B儀器的名稱是________。
(3)實驗時 A 中除加入石油外,還需加入少量__________,其作用是__________________。
(4)收集完汽油后,是先撤酒精燈還是先停冷凝水?
______________________________________________________________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖所示的C/Na4Fe(CN)6--鈉離子電池是一種新型電池。下列有關說法正確的是
A. 電極a在放電時做正極,充電時做陰極
B. 放電時,電極b上的電極反應為:NaxC-e-=Na++Nax-1C
C. 電池工作時,Na+向電板b移動
D. 該電池通過Na+的定向移動產生電流,不發(fā)生氧化還原反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】配制100 mL 1.0 mol/LNa2CO3溶液,下列操作正確的是
A. 稱取10.6 g無水碳酸鈉,加入100 mL容量瓶中,加水溶解、定容
B. 稱取10.6 g無水碳酸鈉,加入100 mL蒸餾水,攪拌、溶解
C. 轉移Na2CO3溶液時,未用玻璃棒引流,直接倒入容量瓶中
D. 定容后,塞好瓶塞,反復倒轉、搖勻
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【題目】工業(yè)上常利用銅萃取劑,使溶液中的Cu2+富集進入有機相,再經過進一步的反萃取實現(xiàn)金屬銅的沉積、再生,銅萃取劑富集Cu2+的原理如下:
(1)基態(tài)銅原子所失去的第一個電子所占據的能層符號是______,價銅離子的簡化電子排布式為_________。
(2)銅萃取劑中所含元素的電負性由大到小順序為______,N原子以_____雜化軌道與O原子形成σ鍵。
(3)銅萃取劑與Cu2+形成的配合物在水相的溶解度______有機相的溶解度(填“>”、“<”、“=”),該配合物晶體類型為_____ 。
(4)某學生用硫酸銅溶液與氨水做了一組實驗:CuSO4溶液藍色沉淀沉淀溶解。寫出藍色沉淀溶于氨水的離子方程式_________;沉淀溶解后溶液中的陽離子內存在的化學健類型有________。
(5)銅的一種氯化物的晶胞如圖所示,該氯化物的化學式_____,Cu和Cl之間最短距離為460.0pm,則晶體密度為______g/cm3。(列式表示)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】醫(yī)藥合成中可用下列流程合成一種治療心臟病的特效藥物(G)。
已知:①RCH=CH2RCH2CH2CHO;
②
(1)B的核磁共振氫譜圖中有_______組吸收峰,C的名稱為_________。
(2)E中含氧官能團的名稱為_______,寫出D→E的化學方程式_______ 。
(3)E-F的反應類型為________ 。
(4)E的同分異構體中,結構中有醚鍵且苯環(huán)上只有一個取代基結構有_____種,寫出其中甲基數(shù)目最多的同分異構體的結構簡式_______ 。
(5)下列有關產物G的說法正確的是__________
A.G的分子式為C15H28O2 B.1molG水解能消耗2molNaOH
C.G中至少有8個C原子共平面 D.合成路線中生成G的反應為取代反應
(6)寫出以1-丁醇為原料制備C的同分異構體正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH,無機試劑任選。___________
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】一種新型熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關該電池的說法正確的是 ( )
A. 催化重整中CH4+H2O=3H2+CO,1 mol CH4參加反應轉移2 mol電子
B. 電極A上H2參與的電極反應為:H2+2OH--2e-=2H2O
C. 電池工作時,CO32-向電極B移動
D. 電極B上的電極反應:O2+2CO2+4e- =2CO32-
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【題目】(1)0.5mol/ (NH4)2S溶液中NH4+ 的物質的量濃度_____________。
(2)標準狀況下,1.7 g NH3與______L H2S氣體含有的氫原子數(shù)相同。
(3)標準狀況下,1.6g某氣態(tài)氧化物RO2體積為0.56L,該氣體的物質的量為____mol,RO2的相對分子質量為_______。
(4)MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O該反應中的氧化劑是________,若有4molHCl參加反應,則被氧化的HCl的物質的量是______mol,如反應中轉移了0.4mol電子,則產生的Cl2在標準狀況下體積為_________L。
(5)標準狀況下,NH3與CH4組成的混合氣體的平均密度為0.75g/L,該混合氣體的平均摩爾質量為______,該氣體對氫氣的相對密度為______。
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