11.甲醇是重要的化工原料,又可稱為燃料.利用合成氣(主要成分為CO、CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主反應(yīng)如下:
①CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H
②CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ•mol-1
③CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ•mol-1
回答下列問題:
(1)已知反應(yīng)①中的相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-HC-OC$\frac{\underline{\;←\;}}{\;}$OH-OC-H
E/(kJ•mol-14363431076465x
則x=413.
(2)若T℃時(shí)將6molCO2和 8molH2充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng)②,測得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1中狀態(tài)Ⅰ(圖中實(shí)線)所示.圖中數(shù)據(jù)A(1,6)代表在1min時(shí)H2的物質(zhì)的量是6mol.

①T℃時(shí)狀態(tài)I條件下,0--3min內(nèi)CH3OH的平均反應(yīng)速率v=0.28mol/(L•min)(保留兩位有效數(shù)字),
平衡常數(shù)K=0.5;
②其他條件不變時(shí),僅改變某一條件后測得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中狀態(tài)Ⅱ所示,則改變的條件可能是增大壓強(qiáng).
③一定溫度下,此反應(yīng)在恒容容器中進(jìn)行,能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)依據(jù)的是abc
a.容器中壓強(qiáng)不變
b.CO2和水蒸氣的體積比保持不變
c.v正(H2)=3v逆(CH3OH )
d.氣體的密度不再隨時(shí)間的改變而變化
④CO與H2在密閉容器中發(fā)生反應(yīng)①,按照相同的物質(zhì)的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.下列說法正確的是A
A.溫度:T1<T2<T3
B.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c);v(b)>v(d)
C.平衡常數(shù):K(a)>K(c);K(b)>K(d)
D.平均摩爾質(zhì)量:M(a)<M(c);M(b)>M(d)
⑤800K向下列起始體積相同的密閉容器中充入1molCO、2molH2發(fā)生反應(yīng)①,如圖3所示甲容器在反應(yīng)過程中保持壓強(qiáng)不變,乙容器保持體積不變達(dá)到平衡時(shí)H2的濃度c (H2)甲>c(H2)乙.

分析 (1)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,②-③=①,據(jù)此計(jì)算△H,再結(jié)合鍵能計(jì)算x;
(2)①根據(jù)反應(yīng)速率的計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算0~3min內(nèi)CH3OH的平均反應(yīng)速率;由圖可知,T℃時(shí)平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol,參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為8mol-2mol=6mol,氫氣的濃度變化量為=$\frac{6mol}{2L}$=3mol/L,據(jù)此結(jié)合三段式計(jì)算平衡時(shí)各組分的平衡濃度,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
②Ⅱ在4min達(dá)到平衡,且平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量比Ⅰ小,說明反應(yīng)速率加快,且平衡正向移動(dòng),再根據(jù)影響化學(xué)平衡的因素分析可得;
③可逆反應(yīng)平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各組分含量保持不變,據(jù)此分析;
④A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大;
B.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,故溫度T1<T3,溫度越高,反應(yīng)速率越快;b、d兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,溫度越高,反應(yīng)速率越大;
C.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故溫度T1<T3,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),K值增大.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),b、d兩點(diǎn)溫度相同,平衡常數(shù)相同;
D.CO轉(zhuǎn)化率的越大,n越小,由M=$\frac{m}{n}$,判斷;
⑤甲為恒溫恒壓容器,乙為恒溫恒容容器,800K向下列起始體積相同的密閉容器中充入1molCO、2molH2發(fā)生反應(yīng)①,CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),隨反應(yīng)進(jìn)行甲中氣體物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)減小,乙中隨氣體壓強(qiáng)減小體積縮小,過程中壓強(qiáng)大于甲,相對于甲可以是平衡正向進(jìn)行最后達(dá)到平衡狀態(tài).

解答 解:(1)已知:①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
②CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol
根據(jù)蓋斯定律,②-③=①,則①中的△H=-58kJ/mol-41kJ/mol=-99kJ/mol;
此時(shí)△H=反應(yīng)物的鍵能和-生成物的鍵能和=(1076kJ•mol-1+435×2kJ•mol-1)-(xkJ•mol-1×3+465kJ•mol-1+343kJ•mol-1)=-99kJ/mol,解得x=413,
故答案為:413;
(2)①T℃時(shí)狀態(tài)I條件下,3min時(shí)H2的物質(zhì)的量為3mol;變化5mol,根據(jù)反應(yīng)  CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)可知CH3OH(g)的變化物質(zhì)的量為$\frac{5}{3}$mol,此時(shí)0~3min內(nèi)CH3OH的平均反應(yīng)速率v=$\frac{\frac{\frac{5}{3}mol}{2L}}{3min}$≈0.28mol/(L•min);
由圖可知,T℃時(shí)平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量為2mol,參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為8mol-2mol=6mol,氫氣的濃度變化量為$\frac{6mol}{2L}$=3mol/L,則:
                      CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
開始(mol/L):3             4                0                   0   
變化(mol/L):1             3                 1                  1
平衡(mol/L):2             1                 1                  1
故該溫度下平衡常數(shù)k=$\frac{1×1}{2×{1}^{3}}$=0.5,
故答案為:0.28 mol/(L•min);0.5;
②從圖象可知:Ⅱ在4min達(dá)到平衡,說明反應(yīng)速率加快,可為升高溫度,加催化劑,增大壓強(qiáng),平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量比Ⅰ小,說明平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),催化劑不影響平衡,該反應(yīng)是個(gè)氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),則應(yīng)該是增大壓強(qiáng);
故答案為:增大壓強(qiáng);
③反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-58kJ/mol在恒容容器中進(jìn)行,
a.反應(yīng)氣體體積減小,恒容時(shí),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,壓強(qiáng)減小,平衡后,容器中壓強(qiáng)保持不變,故a正確;
b.二氧化碳和水蒸氣體積比保持不變,說明在內(nèi)反應(yīng)速率相同,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;
c.v(H2)=3v(CH3OH)=3v(CH3OH),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)平衡,故c正確;       
d.氣體質(zhì)量和容器體積保持不變,任何時(shí)刻,氣體的密度不再隨時(shí)間的改變而變化,故d錯(cuò)誤;
故答案為:abc;
④A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,則T1<T2<T3,故A正確;
B.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,故溫度T1<T3,溫度越高,反應(yīng)速率越快,故υ(a)<υ(c).b、d兩點(diǎn)溫度相同,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,b點(diǎn)大于d點(diǎn)壓強(qiáng),則v(b)>v(d),故B錯(cuò)誤;
C.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故溫度T1<T3,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則K(a)>K(c),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),b、d兩點(diǎn)溫度相同,平衡常數(shù)相同,則K(b)=K(d),故C錯(cuò)誤;$\frac{m}{n}$
D.CO轉(zhuǎn)化率的越大,n越小,由M=,可知,a點(diǎn)n小,則M(a)>M(c),M(b)>M(d),故D錯(cuò)誤;
故答案為:A;
⑤甲為恒溫恒壓容器,乙為恒溫恒容容器,800K向下列起始體積相同的密閉容器中充入1molCO、2molH2發(fā)生反應(yīng)①,CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g),隨反應(yīng)進(jìn)行甲中氣體物質(zhì)的量減小,壓強(qiáng)減小,乙中隨氣體壓強(qiáng)減小體積縮小,過程中壓強(qiáng)大于甲,相對于甲可以是平衡正向進(jìn)行最后達(dá)到平衡狀態(tài),平衡時(shí)H2的濃度c (H2)甲>c(H2)乙.
故答案為:>.

點(diǎn)評 本題考查了蓋斯定律、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,影響化學(xué)平衡的因素以及化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,題目難度中等,重在考查對基礎(chǔ)知識的理解掌握.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.某N2H4(肼或聯(lián)氨)燃料電池(產(chǎn)生穩(wěn)定、無污染的物質(zhì))原理如圖1所示.

①M(fèi)區(qū)發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4-4e-═N2↑+4H+
②用上述電池做電源,用圖2裝置電解飽和氯化鉀溶液(電極均為惰性電極),設(shè)飽和氯化鉀溶液體積為500mL,當(dāng)溶液的pH值變?yōu)?3時(shí)(在常溫下測定),若該燃料電池的能量利用率為80%,則需消耗N2H4的質(zhì)量為0.5g(假設(shè)溶液電解前后體積不變).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中錯(cuò)誤的是(  )
A.分子式為C14H18O6B.含有羥基、羧基和苯基
C.能發(fā)生取代反應(yīng)D.能使溴的水溶液褪色

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.煤燃燒后的主要產(chǎn)物是CO、CO2

(1)已知:①C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H1=+131.3KJ/mol
②C(s)+2H2O(g)?CO2(g)+2H2(g)△H2=+90.0kJ/mol
③CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H3
△H3=+41.3kJ/mol,在反應(yīng)①的體系中加入催化劑,△Hl不變(填“增大”“減小”或“不變”).
(2)以CO2為原料可制備甲醇:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,向1L 的恒容密閉容器中充入1molCO2(g)和3mol H2(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)濃度隨時(shí)間的變化如圖1 所示.
①圖1中N表示的是CO2(填化學(xué)式);0~8min內(nèi),以氫氣表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.28mol/(L•min).
②在一定條件下,體系中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與L和X的關(guān)系如圖2 所示,L和X分別表示溫度或壓強(qiáng).X表示的物理量是壓強(qiáng)(填“溫度”或“壓強(qiáng)”),Ll <(填“>”或“<”) L2
(3)向一體積為20L的恒容密閉容器中通入1molCO2發(fā)生反應(yīng)2CO2(g)═2CO(g)+O2(g),在不同溫度下各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)變化如圖3所示.1600℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,則此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.0125.
(4)草酸鋅可應(yīng)用于有機(jī)合成、電子工業(yè)等.工業(yè)上制取ZnC2O4的原理如圖4所示(電解液不參加反應(yīng)),Zn電極是陽(填“正”“負(fù)”“陰”或“陽”)極.已知在Pb電極區(qū)得到ZnC2O4,則Pb電極上的電極反應(yīng)式為2CO2+2e-=C2O42-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.氨可用于制取氨水、液氮、氮肥(尿素、碳銨等)、硝酸、銨鹽、純堿等,因此被廣泛應(yīng)用于化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維、塑料等行業(yè)中,最重要的化工產(chǎn)品之一.
(1)以甲烷為原料可制得合成氨氣用的氫氣.圖1是一定溫度、壓強(qiáng)下,CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CO(g)和2mol H2(g)的能量變化示意圖,寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H=3(E2-E1)(△H用E1、E2、E3表示).
(2)CO可使合成氨的催化劑中毒而失去活性,因此工業(yè)上常用乙酸二氨合銅(I)溶液來吸收原料氣體中的CO,反應(yīng)原理:[Cu(NH32CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)?[Cu(NH33]CH3COO•CO(l)△H<0,
吸收后的乙酸銅氨溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后可再生而恢復(fù)其吸收CO的能力,則再生的適宜條件是B(填字母序號).
A.高溫、高壓        B.高溫、低壓        C.低溫、低壓       D.低溫、高壓

(3)已知N2(g)+3H2?2NH3(g)△H=-94.4kJ•mol-1,恒容時(shí),體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示,各時(shí)間段最終均達(dá)平衡狀態(tài).
①在2L容器中發(fā)生反應(yīng),時(shí)段Ⅰ放出的熱量為94.4kJ.
②25min時(shí)采取的某種措施是將NH3從反應(yīng)體系中分離出去.
③時(shí)段Ⅲ條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)為2.37.(保留3位有數(shù)字)
(4)電化學(xué)降解N的原理如圖3所示.電源正極為A(填“A”或“B”),陰極反應(yīng)式為2NO3-+10e-+12H+=N2+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

16.由碳的氧化物直接合成乙醇燃料已進(jìn)入大規(guī)模生產(chǎn).
(1)如采取以CO和H2為原料合成乙醇,化學(xué)反應(yīng)方程式:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H;若密閉容器中充有10mol CO與20mol H2,在催化劑作用下反應(yīng)生成乙醇,CO的轉(zhuǎn)化率(α)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示.

已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2=-572kJ•mol-1
CH3CH2OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-1366kJ•mol-1
H2O(g)═H2O(l)△H4=-44kJ•mol-1
①△H=-300kJ•mol-1
②若A、C兩點(diǎn)都表示達(dá)到的平衡狀態(tài),則從反應(yīng)開始到達(dá)平衡狀態(tài)所需的時(shí)間tA>tC(填“>”、“<”或“﹦”).
③若A、B兩點(diǎn)表示在某時(shí)刻達(dá)到的平衡狀態(tài),此時(shí)在A點(diǎn)時(shí)容器的體積為10L,則該溫度下的平衡常數(shù):K=0.25L4•mol-4;
④熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS),是用煤氣(CO+H2)格負(fù)極燃?xì),空氣與CO2的混合氣為正極助燃?xì),用一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.負(fù)極上CO反應(yīng)的電極反應(yīng)式為CO-2e-+CO32-═2CO2
(2)工業(yè)上還可以采取以CO2和H2為原料合成乙醇,并且更被化學(xué)工作者推崇,但是在相同條件下,由CO制取CH3CH2OH的平衡常數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于由CO2制取CH3CH2OH 的平衡常數(shù).請推測化學(xué)工作者認(rèn)可由CO2制取CH3CH2OH的優(yōu)點(diǎn)主要是:原料易得、原料無污染、可以減輕溫室效應(yīng)等.
(3)目前工業(yè)上也可以用CO2來生產(chǎn)甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).若將6mol CO2和8mol H2充入2L的密閉容器中,測得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖2所示(實(shí)線).
①請?jiān)诖痤}卷圖中繪出甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化曲線.
②僅改變某一實(shí)驗(yàn)條件再進(jìn)行兩次實(shí)驗(yàn),測得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示,曲線I對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是升高溫度,曲線Ⅱ?qū)?yīng)的實(shí)驗(yàn)條件改變是增大壓強(qiáng).
(4)將標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L CO2通入1L 0.3mol•L-1NaOH溶液中完全反應(yīng),所得溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是
A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3
B.c(OH-)+c(CO32-)=c(H2CO3)+c(H+
C.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
D.2c(Na+)=3c(HCO3-)+3c(CO32-)+3c(H2CO3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.對于2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0  反應(yīng)來說:
(1)若將2mol SO2氣體和1mol O2氣體在2L容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng),經(jīng)2min 建立平衡,此時(shí)測得 SO3濃度為 0.8mol•L-1,該條件時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=160L•mol-1
(2)在體積不變的條件下,改變下列條件重新達(dá)到平衡時(shí)能使平衡常數(shù)K增大的有B(填字母).
A.升高溫度B.降低溫度C.增大壓強(qiáng)        D.移出生成的SO3
(3)一定溫度下,若將8mol SO2氣體和 4mol O2氣體混合置于體積恒定的密閉容器中,能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是BC.
A.SO2的轉(zhuǎn)化率和O2的轉(zhuǎn)化率相等     
B.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
C.v(SO2=2v(O2
D.容器內(nèi)密度保持不變
(4)一定溫度下,將8mol SO2和4mol O2氣體混合置于體積不變的密閉容器中,經(jīng)t1時(shí)間達(dá)到平衡,測得混合氣體總物質(zhì)的量為10mol.若使SO2、O2、SO3三種氣體均增加1mol,則平衡向右移動(dòng)(填“向左移動(dòng)”、“向右移動(dòng)”或“不移動(dòng)”).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.鉈鹽與氰化鉀被列為A級危險(xiǎn)品,鉈(Tl)與鋁同主族,原子序數(shù)為81,Tl3+與Ag在酸性介質(zhì)中發(fā)生反應(yīng):Tl3++2Ag═Tl++2Ag+且已知Ag++Fe2+═Ag+Fe3+,則下列推斷正確的是(  )
A.Tl+最外層有3個(gè)電子
B.氧化性:Tl3+>Ag+>Fe3+
C.Tl(OH)3與Al(OH)3相似,也是兩性氫氧化物
D.鉈位于第五周期 IIIA族

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列說法啊正確的為( 。
①植物油和裂化汽油都可以使溴水褪色
②煤經(jīng)過氣化、液化等物理變化可以得到清潔燃料
的結(jié)構(gòu)中含有酯基
④1摩爾葡萄糖可以水解生成2摩爾乳酸(C3H6O3
⑤聚合物可由單體CH3-CH=CH2 和CH2=CH2加聚制得
⑥煤含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物,可以用干餾方法獲得苯.
A.①③⑤B.①②⑤C.②④⑤D.②③④

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