右圖是某有機(jī)分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氫原子，灰色的是氧原子。對(duì)該物質(zhì)下列說(shuō)法正確的是（　�。�

　 A．該物質(zhì)的水溶液可除去水瓶膽中的水垢�！　� 　　　　　

　 B．該物質(zhì)是室內(nèi)裝潢的夾板中散發(fā)出一種對(duì)人體有害氣體。

　 C．它與乙醇混合加熱就能產(chǎn)生具有水果香味的物質(zhì)　 　　

　 D．該物質(zhì)屬電解質(zhì)，在熔融狀態(tài)下可導(dǎo)電。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2012屆北京四中高三上學(xué)期期中測(cè)試化學(xué)試卷 題型：填空題

已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。
(1)A的分子式是_________________________
(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

①C中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。
a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)②D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________。
(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常�？捎米麈�(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：


①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：___________________________。
②巴比妥H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。
③Ｉ有多種同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。
(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹(shù)脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下：
第一步生成聚合前體：
酸性條件：H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH
堿性條件：H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2 
第二步聚合：
第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。
①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹(shù)脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。
②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹(shù)脂的化學(xué)方程式：
____________________________________________________________________________。

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2015屆浙江省高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷（解析版） 題型：選擇題

某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如下。該有機(jī)分子的核磁共振波譜圖如下(單位是ppm)：

下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是  （   ）

A．右圖中最強(qiáng)吸收峰與最弱吸收峰高度比為3:2

B．該有機(jī)物分子中含有4個(gè)手性碳原子

C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3

D．該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源：2011-2012學(xué)年北京四中高三上學(xué)期期中測(cè)試化學(xué)試卷 題型：填空題

(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

　　

　　①C中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

　　a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)

　�、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________。

　　(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。

　　下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：_________________________________________。

　�、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。

　�、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。

　　(4)尿素(H2N-CO-NH2)也可與甲醛合成脲甲醛樹(shù)脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過(guò)程如下：

　　第一步生成聚合前體：

　　酸性條件：H2N-CO-NH2 + 2HCHO HOCH2NH-CO-NHCH2OH

　　堿性條件：H2N-CO-NH2 + 4HCHO  (HOCH2)2N-CO-N(CH2OH)2

　　第二步聚合：

　　第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

　�、俚谝徊缴删酆锨绑w的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹(shù)脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

　　②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過(guò)醚鍵縮聚得到脲甲醛樹(shù)脂的化學(xué)方程式：

　　____________________________________________________________________________。

 

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：單選題

某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)及球棍模型如下。該有機(jī)分子的核磁共振波譜圖如下(單位是ppm)：

下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是


  1. A.
    右圖中最強(qiáng)吸收峰與最弱吸收峰高度比為3:2
  2. B.
    該有機(jī)物分子中含有4個(gè)手性碳原子
  3. C.
    鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3
  4. D.
    該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：閱讀理解

某學(xué)校同學(xué)進(jìn)行乙醇的化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究學(xué)習(xí)，以下為他們的學(xué)習(xí)過(guò)程。

（一）結(jié)構(gòu)分析

（1）寫出乙醇的結(jié)構(gòu)式                     ；官能團(tuán)的電子式         。

（二）性質(zhì)預(yù)測(cè)

（2）對(duì)比乙醇和乙烷的結(jié)構(gòu)，經(jīng)過(guò)討論，同學(xué)們認(rèn)為乙醇分子中氧原子吸引電子能力較強(qiáng)，預(yù)測(cè)在一定條件下分子中                    鍵（填寫具體共價(jià)鍵）容易發(fā)生斷裂。為此，他們查閱了相關(guān)資料，獲得了以下乙醇性質(zhì)的部分事實(shí)。

Ⅰ. 常溫下，1mol乙醇與1mol金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5mol氫氣，該反應(yīng)比較緩和，

遠(yuǎn)不如水和金屬鈉反應(yīng)劇烈。

Ⅱ. 乙醇在酸性條件下與HBr共熱產(chǎn)生溴乙烷。

Ⅲ. 乙醇在濃硫酸催化作用下，140℃時(shí)反應(yīng)生成乙醚（CH3CH2OCH2CH3，

微溶于水的液體，沸點(diǎn)34.6℃），170℃時(shí)脫水生成乙烯。
 
 


  下列關(guān)于乙醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的分析、理解錯(cuò)誤的是          

A．-OH對(duì)-C2H5的影響使乙醇與鈉的反應(yīng)比水與鈉的反應(yīng)速率慢ks5u

B. 乙醇在濃硫酸催化下，170℃時(shí)脫水生成乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng)

C. 乙醇的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)吸收峰，其強(qiáng)度之比為3︰2︰1，與鈉反應(yīng)的是

吸收強(qiáng)度最小的氫原子

D. 乙醇與甲醚互為官能團(tuán)異構(gòu)體

（三）設(shè)計(jì)方案、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

甲同學(xué)用4mL 95%的乙醇、8mL90%濃硫酸、

6g溴化鈉研究乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷的反應(yīng)。右圖

是他設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖（已省略部分夾持儀器）。

請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。

（3）預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置Ⅰ主要發(fā)生兩個(gè)反應(yīng)，寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。

①2NaBr + H2SO4  2HBr + Na2SO4，

②                                    

（4）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，觀察到反應(yīng)后期燒瓶?jī)?nèi)液體顏色變棕黑，U形管右邊與大氣相通的導(dǎo)管口產(chǎn)生大量有刺激性氣味的白霧，U形管內(nèi)有少量淡黃色液體，該液體的有機(jī)成分是                         。若要獲得純凈的溴乙烷，方法是：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后                                                                    。

（四）反思與改進(jìn)

（5）乙同學(xué)認(rèn)為：實(shí)驗(yàn)所用濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，目的是         (填字母)，稀釋后的濃硫酸應(yīng)放在            （填實(shí)驗(yàn)儀器名稱）中。

A.減少HBr的揮發(fā)                    B.防止?jié)饬蛩岱纸猱a(chǎn)生SO2

C.減少副產(chǎn)物乙烯和乙醚的生成        D.減少Br2的生成

（6）丙同學(xué)提出應(yīng)該對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行改進(jìn)，請(qǐng)為兩部分裝置選擇正確的措施：

A.不作改變      B.保留酒精燈加熱，增加溫度計(jì)且溫度計(jì)水銀球插入反應(yīng)液中

C.水浴加熱      D.冰水混合物冷卻

 裝置Ⅰ               ；裝置Ⅱ               。請(qǐng)你再提出一條改進(jìn)措施                                                                   。

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