【題目】乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50 min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g。下列問題:
(1)儀器B的名稱是____________。
(2)在洗滌操作中,第一次水洗的主要目的是______,第二次水洗的主要目的是______。
(3)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后________(填標(biāo)號)。
a.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出
b.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出
c.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
d.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口倒出
(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是_________。
(5)實驗中加入少量無水MgSO4的目的是_________。
(6)本實驗的產(chǎn)率是________(填標(biāo)號)。
a.30% b.40% c.60% d.90%
(7)在進(jìn)行蒸餾操作時,若從130℃便開始收集餾分,會使實驗的產(chǎn)率偏______填“高”或“低”,其原因是______。
【答案】球形冷凝管 洗掉大部分硫酸和醋酸 洗掉碳酸氫鈉 d 使反應(yīng)充分,提高醇的轉(zhuǎn)化率 干燥乙酸異戊酯 高 會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇
【解析】
在裝置A中加入反應(yīng)混合物和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,利用冷凝管冷凝回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸,再用水洗滌碳酸氫鈉溶液,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯,還考查了反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率的提高方法,同時進(jìn)行產(chǎn)率的計算有誤差分析。
(1)根據(jù)題中儀器B的構(gòu)造判斷該儀器的名稱;
(2)在洗滌操作中,第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸;第二次水洗,主要目的是除去產(chǎn)品中殘留的碳酸氫鈉;
(3)根據(jù)乙酸異戊酯的密度及正確的分液操作方法進(jìn)行解答;
(4)根據(jù)反應(yīng)物對增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高進(jìn)行判斷加入過量乙酸的目的;
(5)少量無水硫酸鎂能夠吸收乙酸異戊酯中少量的水分,起到干燥作用;
(6)先計算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實際上制取的乙酸異戊酯計算出產(chǎn)率;
(7)若從130℃便開始收集餾分此時的蒸氣中含有異戊醇,會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇,導(dǎo)致獲得的乙酸異戊酯質(zhì)量偏大。
(1)由裝置中儀器B的構(gòu)造可知,儀器B的名稱為球形冷凝管;
(2)反應(yīng)后的溶液要經(jīng)過多次洗滌,在洗滌操作中,第一次洗滌的主要目的是除去大部分催化劑硫酸和醋酸;第一步中飽和碳酸氫鈉溶液既可以除去未洗凈的醋酸,也可以降低酯的溶解度,但第一步洗滌后生成的酯中混有碳酸氫鈉,所以第二次水洗,主要目的是除去產(chǎn)品中殘留的碳酸氫鈉;
(3)由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下層,酯在上層;分液時,要先將水層從分液漏斗的下口放出,待到兩層液體界面時關(guān)閉分液漏斗的活塞,再將乙酸異戊酯從上口放出,所以正確的為d;
(4)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),增大反應(yīng)物的濃度可以使平衡正向移動;增加一種反應(yīng)物的濃度,可以使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率提高,因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉(zhuǎn)化率;
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進(jìn)行干燥;
(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為==0.03mol,所以實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為:×100%=60%,故答案為c;
(8)在進(jìn)行蒸餾操作時,若從130℃便開始收集餾分此時的蒸氣中含有異戊醇,會收集少量的未反應(yīng)的異戊醇,因此會導(dǎo)致產(chǎn)率偏高。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】我國科學(xué)家首次抓住“兔耳朵”解密催化反應(yīng)“黑匣子”。圖a是TiO2結(jié)構(gòu)圖,圖b是TiO2吸附H2O后形成“兔耳朵”的結(jié)構(gòu)圖,圖c是圖b的俯視圖。下列敘述錯誤的是
A.由圖a可知,每隔4個Ti原子會有一列凸起
B.由圖b可知,凸起位置上的Ti原子是反應(yīng)的活性位點
C.由圖c可知,水分子和羥基之間靠共價鍵結(jié)合
D.將CO引入體系,通過觀察凸起結(jié)構(gòu)變化,證實水煤氣變換催化反應(yīng)的發(fā)生
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵被破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過程。已知反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H。有關(guān)鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 | H-H | N-H | N≡N |
鍵能)kJ/mol) | 436 | 391 | 945 |
根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)可得△H=____________。
(2)已知:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)△H= +49.0kJ/mol
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H= -192.9kJ/mol
已知水的氣化熱為44.0kJ/mol,表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為______________。
(3)已知化學(xué)反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)+D(g),900℃時向一個體積為2L的密閉容器中充入0.20mol A和0.80mol B,2s時達(dá)到平衡,A的濃度變化0.05mol/L,則A的平均反應(yīng)速率v(A) =________,平衡時B的轉(zhuǎn)化率為____ ,C的體積百分?jǐn)?shù)為_______ 。
(4)CO、H2可用于合成甲醇和甲醚,其反應(yīng)為(m、n均大于):
反應(yīng)①:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=-m kJ/mol
反應(yīng)②:2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-n kJ/mol
反應(yīng)③:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H<0
根據(jù)上述的熱化學(xué)方程式可以判斷則2m_____n(填“大于”、“小于”、“等于”或“無法確定”)。
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)
B. 乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物
C. 用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3
D. 分子式為C9H12的苯的同系物,若苯環(huán)上只有一個取代基,則其一溴代物最多有6種
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【題目】氮及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛;卮鹣铝袉栴}:
(1)“中國制造2025”是中國政府實施制造強國戰(zhàn)略第一個十年行動綱領(lǐng)。氮化鉻(CrN)具有極高的硬度和力學(xué)強度、優(yōu)異的抗腐蝕性能和高溫穩(wěn)定性能,氮化鉻在現(xiàn)代工業(yè)中發(fā)揮更重要的作用,請寫出Cr3+的外圍電子排布式___;基態(tài)鉻、氮原子的核外未成對電子數(shù)之比為___。
(2)過硫酸銨[(NH4)2S2O8],廣泛地用于蓄電池工業(yè)、石油開采、淀粉加工、油脂工業(yè)、照相工業(yè)等,過硫酸銨中N、S、O的第一電離能由大到小的順序為___,過硫酸銨的陽離子的空間構(gòu)型為___。
(3)是20世紀(jì)80年代美國研制的典型鈍感起爆藥Ⅲ,它是由和[Co(NH3)5H2O](ClO4)3反應(yīng)合成的,中孤電子對與π鍵比值為__,CP的中心Co3+的配位數(shù)為___。
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【題目】工業(yè)上利用軟錳礦漿進(jìn)行煙氣脫硫并制備MnSO4和Mg(OH)2的工藝流程如圖所示(已知軟錳礦的主要成分是MnO2,還含有Fe、A1、Mg、Zn、Ni、Si等元素)。
已知:Ksp[Mg(OH)2]=4.9×10-12,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。
(1)“脫硫浸錳”中軟錳礦漿吸收SO2的化學(xué)方程式為______________________。
(2)向浸出液中添加適量MnO2的作用是_____________;濾渣2的主要成分是__________。
(3)“沉錳”的離子方程式為____________________________。
(4)“沉錳”過程中pH和溫度對Mn2+和Mg2+沉淀率的影響如圖所示。
①由圖可知,“沉錳”的合適條件是________________________。
②當(dāng)溫度高于45℃時,Mn2+和Mg2+沉淀率變化的原因是___________________________。
(5)將NH3通入0.015mol·L-1MgSO4溶液中,使Mg2+恰好完全沉淀即溶液中c(Mg2+)=1.0×10-5mol·L-1,此時溶液中NH3·H2O的物質(zhì)的量濃度為________________(忽略反應(yīng)前后溶液體積的變化,計算結(jié)果保留2位小數(shù))。
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【題目】文獻(xiàn)表明:工業(yè)上,向熾熱鐵屑中通入HCl生產(chǎn)無水FeCl2;相同條件下,草酸根(C2O42-)的還原性強于Fe2+。某化學(xué)研究性小組進(jìn)行以下實驗檢驗這一結(jié)論并測定三草酸合鐵酸鉀晶體[K3Fe(C2O4)3xH2O]中草酸根含量和結(jié)晶水含量。用如圖所示裝置制取無水FeCl2
(1)儀器a的名稱為____,B中的試劑為________。
(2)欲制得純凈的FeCl2,實驗過程需先點燃A處酒精燈,原因是________。
(3)若用D的裝置進(jìn)行尾氣處理,存在的問題是________、________。
(4)某小組設(shè)計使用如圖裝置直接比較Fe2+和C2O42-的還原性強弱,并達(dá)到了預(yù)期的目的。
左池石墨電極為___極,寫出右池電極反應(yīng)式:________。
(5)為測定三草酸合鐵酸鉀晶體中草酸根的含量和結(jié)晶水的含量,進(jìn)行了如下實驗:
滴定過程:①稱量mg三草酸合鐵酸鉀晶體樣品,配制成250mL溶液
②取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,滴加酸性KMnO4溶液滴定,恰好消耗VmLamolL-1KMnO4溶液。C2O42-被全部轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象是___。
③該晶體中C2O42-的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為___。
誤差若盛放酸性KMnO4溶液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,會使結(jié)晶水x的數(shù)值___。(填“偏高”“偏低”“無影響”)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】一定條件下,可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g),達(dá)到平衡狀態(tài),現(xiàn)進(jìn)行如下操作:①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積:④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是( 。
A.①②③④B.①③
C.④②D.①③④
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