A. | 1,1,2,2-四溴乙烷 | B. | 2-甲基-3-丁烯 | ||
C. | 3-乙基戊烷 | D. | 2,4,6-三硝基甲苯 |
分析 A、鹵代烴命名時,選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上碳原子編號;
B、烯烴命名時,選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上碳原子編號;
C、烷烴命名時,要選擇最長的碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子進(jìn)行編號;
D、含苯環(huán)的物質(zhì)命名時,要從簡單的支鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號,使支鏈的位次和最。
解答 解:A、鹵代烴命名時,選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有2個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上碳原子編號,故在1號和2號碳原子上各有2個溴原子,故為1,1,2,2-四溴乙烷,故A正確;
B、烯烴命名時,選含官能團(tuán)的最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個碳原子,從離官能團(tuán)近的一端給主鏈上碳原子編號,故碳碳雙鍵在1號和2號碳原子間,在3號碳原子上有一個甲基,故名稱為:3-甲基-1-丁烯,故B錯誤;
C、烷烴命名時,要選擇最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有5個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子進(jìn)行編號,故在3號碳原子上有一個乙基,故名稱為:3-乙基戊烷,故C正確;
D、含苯環(huán)的物質(zhì)命名時,要從簡單的支鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號,使支鏈的位次和最小,故此甲基在1號碳原子上,三個硝基分別在2、4、6號碳原子上,故名稱為2,4,6-三硝基甲苯,故D正確.
故選B.
點(diǎn)評 本題考查了鹵代烴、烯烴、烷烴和苯的衍生物的命名,綜合性較強(qiáng),但難度適中,注意基礎(chǔ)的掌握.
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 共價鍵強(qiáng)弱可決定分子晶體的熔、沸點(diǎn)高低 | |
B. | O2、CO2、N2都是非極性分子 | |
C. | C3H8中碳原子都采用的是sp3雜化 | |
D. | CO的一種等電子體為NO+,它的電子式為 |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 與NaOH溶液共熱 | B. | 與銀氨溶液共熱 | ||
C. | 與金屬鈉反應(yīng) | D. | 與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | CaCl2和Na2S | B. | Na2O和H2O | C. | CO2和NaCl | D. | HCl和NaOH |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2CH2 | B. | CO2分子的結(jié)構(gòu)式:O=C=O | ||
C. | 過氧化氫的電子式: | D. | 四氯化碳分子比例模型: |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 因?yàn)閜軌道是“8”字形的,所以p電子走“8”字形 | |
B. | 第三電子層,有3s、3p、3d三個軌道 | |
C. | 在一個基態(tài)多電子的原子中,不可能有兩個能量完全相同的電子 | |
D. | 一般情況下,σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價鍵強(qiáng) |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | H3BO3的酸性比H2CO3的強(qiáng) | |
B. | Mg(OH)2的堿性比Be(OH)2的強(qiáng) | |
C. | C、N、O原子半徑依次增大 | |
D. | 若M+和R2-的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則原子序數(shù):R>M |
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