最近霧霾天氣肆虐我國(guó)大部分地區(qū)。其中SO2是造成空氣的污染的主要原因,利用鈉堿循環(huán)法可除去SO2。
(1)鈉堿循環(huán)法中,吸收液為Na2SO3溶液,該反應(yīng)的離子方程式是________。
(2)已知H2SO3的電離常數(shù)為K1=1.54×10-2,K2=1.024×10-7;H2CO3的電離常數(shù)為K1=4.30×10-7,K2=5.60×10-11,則下列微粒可以大量共存的是______(填序號(hào))。
A.CO32- HSO3- B. HCO3- HSO3- C. SO32- HCO3- D. H2SO3 HCO3-
(3)吸收液吸收SO2的過(guò)程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關(guān)系如下表:
n(SO32-):n(HSO3-) | 91:9 | 1:1 | 1:91 |
pH | 8.2 | 7.2 | 6.2 |
(1)SO32-+SO2+H2O=2HSO3-(1分)
(2)BC(2分,全對(duì)得2分,有錯(cuò)不得分,選不全得1分)
(3)①酸(1分);在亞硫酸氫鈉溶液中HSO3-存在電離平衡:HSO3-SO32-+H+和水解平衡HSO3-+H2OH2SO3+OH-,HSO3-的電離程度強(qiáng)于水解程度,故溶液呈酸性(2分)②A(1分)
(4)①HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+(2分)②1g(1分)
解析試題分析:(1)亞硫酸是二元弱酸,其正鹽能吸收SO2轉(zhuǎn)化為酸式鹽,所以鈉堿循環(huán)法中,吸收液為Na2SO3溶液時(shí)反應(yīng)的離子方程式為SO32-+SO2+H2O=2HSO3-。
(2)弱酸的電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),則根據(jù)H2SO3的電離常數(shù)為K1=1.54×10-2,K2=1.024×10-7和H2CO3的電離常數(shù)為K1=4.30×10-7,K2=5.60×10-11可知,酸性強(qiáng)弱順序是H2SO3>H2CO3>HSO3->HCO3-。根據(jù)較強(qiáng)的酸制備減弱的酸可知,CO32-與HSO3-反應(yīng)生成HCO3-和SO32-,不能大量共存;H2SO3與HCO3-反應(yīng)生成CO2和HSO3-,不能大量共存。而HCO3-與HSO3-、SO32-與HCO3-均可以大量共存,答案選BC。
(3)①由于SO32-只能水解,溶液顯堿性,所以根據(jù)n(SO32-):n(HSO3-)=1:91時(shí)溶液顯酸性可知,NaHSO3溶液顯酸性。這是由于在亞硫酸氫鈉溶液中HSO3-存在電離平衡:HSO3-SO32-+H+和水解平衡HSO3-+H2OH2SO3+OH-,HSO3-的電離程度強(qiáng)于水解程度,故溶液呈酸性。
②根據(jù)物料守恒可知,c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+ c(H2SO3),A不正確;B、由于HSO3-的電離程度強(qiáng)于水解程度,且均是很弱的,所以溶液中c(Na+)>c(HSO3-)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),B正確;C、根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+ c(H+)=2c(SO32-)+ c(HSO3-)+ c(OH-)和物料守恒可知c(Na+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+ c(H2SO3),溶液中c(H2SO3)+ c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),C正確;D、符合電荷守恒c(Na+)+ c(H+)=2c(SO32-)+ c(HSO3-)+ c(OH-),D正確,答案選A。
(4)①電解池中陽(yáng)極與電源的正極相連,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)。根據(jù)裝置可知陽(yáng)極有硫酸生成,由于溶液的pH=6,溶液中主要是以HSO3-存在,所以陽(yáng)極主要是HSO3-放電,因此陽(yáng)極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+。
②電解池中陰極得到電阻,則根據(jù)裝置可判斷陰極是溶液中的氫離子放電生成氫氣,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。當(dāng)電極上有1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí)陰極得到0.5mol氫氣,所以陰極產(chǎn)物的質(zhì)量為0.5mol×2g/mol=1g。
考點(diǎn):考查亞硫酸鹽的性質(zhì)、鹽類水解、弱電解質(zhì)的電離、電離常數(shù)的應(yīng)用、溶液中離子濃度大小比較以及電化學(xué)原理的應(yīng)用與計(jì)算
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
已知25 ℃時(shí)部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)數(shù)據(jù)如表所示:
回答下列問(wèn)題:
(1)物質(zhì)的量濃度均為0.1 mol·L-1的四種溶液:
a.CH3COONa b.Na2CO3 c.NaClO d.NaHCO3
pH由小到大排列順序是 (用編號(hào)填寫)。
(2)常溫下,0.1 mol/L的CH3COOH溶液加水稀釋過(guò)程中,下列表達(dá)式的數(shù)據(jù)變大的是 。
A.c(H+) |
B.c(H+)/c(CH3COOH) |
C.c(H+)·c(OH-) |
D.c(OH-)/c(H+) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
)2013年全國(guó)各地連續(xù)出現(xiàn)了嚴(yán)重的霧霾天氣,給人們的出行及身體造成了極大的危害,因此研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。
I.脫硫技術(shù)能有效控制SO2對(duì)空氣的污染。
(1)海水呈弱堿性,主要含有Na+、K+、Ca2+、Mg2+、CI-、SO42-、Br-、HCO3-等離子。含SO2的煙氣可利用海水脫硫,其工藝流程如下圖所示:
①向曝氣池中通入空氣的目的是
②通入空氣后曝氣池中海水與天然海水相比,濃度沒(méi)有明顯變化的離子是 。
a.Cl- B.SO42- C.HCO3-
(2)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時(shí)得到H2SO4,其原理如下圖所示。(電極材料為石墨)
①圖中b極要連接電的(填“正”或“負(fù)”) 極,C口流出的物質(zhì)是 。
②SO32-放電的電極反應(yīng)式為
③電解過(guò)程中陰極區(qū)堿性明顯增強(qiáng),用平衡移動(dòng)原理解釋原因 。
II.我國(guó)的能消費(fèi)結(jié)構(gòu)以燃煤為主,將煤氣化可減少環(huán)境污染,但煤氣化過(guò)程中能產(chǎn)生有害氣體H2S,用足量的Na2CO3溶液可吸收,該反應(yīng)的離子方程式為 。
(已知:H2S Kal=9.1×10-8;Ka2=1.1 ×10-12;H2CO3 Kal=4.30×10-7;Ka2=5.61 ×10-11)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
在常溫下向20mL 0.1 mol·L-1某酸(用HAc表示)溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1 NaOH溶液,用pH計(jì)來(lái)測(cè)定溶液中pH數(shù)據(jù)如下表,作出pH與NaOH溶液體積關(guān)系的曲線如圖所示(忽略溫度變化)。請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)和滴定曲線回答以下問(wèn)題:
V(NaOH)mL | 0.00 | 10.00 | 18.00 | 19.80 | 19.98 | 20.00 | 20.02 | 20.20 | 22.00 | 40.00 |
pH | 3.0 | 4.7 | 5.7 | 6.7 | 7.7 | 8.7 | 9.7 | 10.7 | 11.7 | 12.5 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
某學(xué)生用0.10 mol/L標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定某濃度的鹽酸。記錄數(shù)據(jù)如下:
實(shí)驗(yàn)序號(hào) | 待測(cè)液體積(mL) | 所消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)液的體積(mL) | |
滴定前 | 滴定后 | ||
1 | 20.00 | 0.50 | 20.54 |
2 | 20.00 | 6.00 | 26.00 |
3 | 20.00 | 1.40 | 21.36 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
回答下列問(wèn)題。
(1)常溫時(shí),F(xiàn)eCl3溶液的pH 7(填“>”、“<”或“=”),實(shí)驗(yàn)室配制FeCl3溶液時(shí)常將FeCl3固體先溶于較濃的鹽酸溶液中,然后再用蒸餾水稀釋到所需的濃度,原因是 ;將FeCl3溶液蒸干、灼燒,此過(guò)程中所涉及到的化學(xué)方程式是 。
(2)25℃時(shí),向0.1 mol·L-1氨水中加入少量NH4Cl固體,當(dāng)固體溶解后,測(cè)得溶液pH減小,主要原因是 。
(3)某溶液中只存在OH-、H+、Na+、CH3COO-四種離子。
①若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),該溶質(zhì)的名稱是 ,該溶液中四種離子的濃度由大到小的順序?yàn)?u> 。
②若溶液中四種離子的大小順序?yàn)閏(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),則溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式為 。
③若溶液中c(Na+)=c(CH3COO-),則該溶液顯 (填“酸性”、“堿性”、“中性”),該溶液由體積相等的稀NaOH和CH3COOH溶液混合而成,則混合前c(NaOH) c(CH3COOH)(填“>”、“<”或“=”)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
制備鋅印刷電路板是用稀硝酸腐蝕鋅板,產(chǎn)生的廢液稱“爛板液”。“爛板液”中含硝酸鋅外,還含有自來(lái)水帶入的Cl—和Fe3+。在實(shí)驗(yàn)室里,用“爛板液”制取ZnSO4·7H2O的過(guò)程如下:
(1)若稀硝酸腐蝕鋅板時(shí)還原產(chǎn)物為N2O,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比是 。
(2)若步驟①的pH>12,則Zn(OH)2溶解生成四羥基合鋅酸鈉。寫出Zn(OH)2被溶解的離子方程式 。
(3)濾液D中除了含有OH—離子外,還含有的陰離子有 (填離子符號(hào))。
(4)若濾液E的pH=4,c(Zn2+)=2mol·L-1,c(Fe3+)=2.6×l0-9mol·L-1,能求得的溶度積是 (填選項(xiàng))。
A.Ksp[Zn(OH)2] B.Ksp[Zn(OH)2]和Ksp[Fe(OH)3] C.Ksp[Fe(OH)3]
(5)步驟③要控制pH在一定范圍。實(shí)驗(yàn)室用pH試紙測(cè)定溶液pH的方法是: 。
(6)已知:①Fe(OH)3(s)Fe3+(aq)+3OH-(aq) ; ΔH=" a" kJ?mol-1
②H2O(l) H+(aq)+OH-(aq) ;ΔH=" b" kJ?mol-1
請(qǐng)寫出Fe3+發(fā)生水解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式: 。
若①的溶度積常數(shù)為KSP,②的離子積常數(shù)為KW,F(xiàn)e3+發(fā)生水解反應(yīng)的平衡常數(shù):
K= 。(用含KSP、KW的代數(shù)式表示)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
工業(yè)上用電解飽和NaCl溶液的方法來(lái)制取NaOH、Cl2和H2,并以它們?yōu)樵仙a(chǎn)一系列化工產(chǎn)品,稱為氯堿工業(yè)。
(1)若采用無(wú)隔膜法電解冷的食鹽水時(shí),Cl2會(huì)與NaOH充分接觸,導(dǎo)致產(chǎn)物僅是NaClO和H2。無(wú)隔膜法電解冷的食鹽水相應(yīng)的離子方程式為 。
(2)氯堿工業(yè)耗能高,一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上。在這種工藝設(shè)計(jì)中,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,其中的電極未標(biāo)出,所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò)。
①經(jīng)精制的飽和NaCl溶液應(yīng)從圖中電解池的 (填寫“左” 或“右”)池注入。
②圖中X是____ __(填化學(xué)式);乙中右室的電極反應(yīng)式為: _ ,圖示中氫氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)a%與b%的關(guān)系是 (填字母)。
A. a%=b% B. a%﹥b% C. a%﹤b%
③甲中的離子交換膜為 (填“陽(yáng)離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。
(3)氯堿工業(yè)的產(chǎn)物NaOH與不同物質(zhì)反應(yīng)可以生成不同的鹽。已知常溫下,濃度均為0.1 mol/L的4種鈉鹽溶液pH如下表:
溶質(zhì) | Na2CO3 | NaHCO3 | NaClO | NaHSO3 |
pH | 11.6 | 9.7 | 10.3 | 5.2 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
水體中重金屬鉛的污染問(wèn)題備受關(guān)注。水溶液中鉛的存在形態(tài)主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-,各形態(tài)的濃度分?jǐn)?shù)α隨溶液pH變化的關(guān)系如下圖所示:
(1)Pb(NO3)2溶液中,________2(填“>”“=”或“<”);往該溶液中滴入氯化銨溶液后,增加,可能的原因是________________________________。
(2)往Pb(NO3)2溶液中滴入稀NaOH溶液,pH=8時(shí)溶液中存在的陽(yáng)離子(Na+除外)有__________,pH=9時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為_______________________。
(3)某課題組制備了一種新型脫鉛劑,能有效去除水中的痕量鉛,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表:
離子 | Pb2+ | Ca2+ | Fe3+ | Mn2+ | Cl- |
處理前濃度/(mg·L-1) | 0.100 | 29.8 | 0.120 | 0.087 | 51.9 |
處理后濃度/(mg·L-1) | 0.004 | 22.6 | 0.040 | 0.053 | 49.8 |
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