8.2016年8月,聯(lián)合國(guó)開(kāi)發(fā)計(jì)劃署在中國(guó)的首個(gè)“氫經(jīng)濟(jì)示范城市”在江蘇如皋落戶(hù).用吸附了H2的碳納米管等材料制作的二次電池的原理如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.放電時(shí),甲電極為正極,OH-移向乙電極
B.放電時(shí),乙電極反應(yīng)為:NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-
C.充電時(shí),電池的碳電極與直流電源的正極相連
D.電池總反應(yīng)為H2+2NiOOH$?_{充電}^{放電}$2Ni(OH)2

分析 開(kāi)關(guān)連接用電器時(shí),應(yīng)為原電池原理,甲電極為負(fù)極,負(fù)極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2+2OH--2e-═2H2O,乙電極為正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-;開(kāi)關(guān)連接充電器時(shí),為電解池,充電與放電過(guò)程相反,據(jù)此解答.

解答 解:A.放電時(shí),該電池為原電池,電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以O(shè)H-向負(fù)極甲電極移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),乙電極為正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:NiO(OH)+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,故B正確;
C.放電時(shí),氫氣在碳電極發(fā)生氧化反應(yīng),碳電極作負(fù)極,充電時(shí),碳電極發(fā)生還原反應(yīng)作陰極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,故C錯(cuò)誤;
D.放電時(shí),正極電極反應(yīng)式為2NiO(OH)+2H2O+2e-═2Ni(OH)2+2OH-,負(fù)極電極反應(yīng)式為:H2+2OH--2e-═2H2O,則兩式相加得總反應(yīng):H2+2NiOOH$?_{充電}^{放電}$2Ni(OH)2,故D正確;
故選BD.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池和電解池原理,明確正負(fù)極上發(fā)生的電極反應(yīng)及陰陽(yáng)離子的移動(dòng)方向即可解答,易錯(cuò)選項(xiàng)是C,注意結(jié)合電解原理確定與原電池哪個(gè)電極相連,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.0.1molCu、0.lmolH2SO4、0.1lmolHNO3混合共1L,充分反應(yīng),下列預(yù)測(cè)正確的是( 。
A.銅全部溶解,且溶液為藍(lán)色,有紅棕色氣體產(chǎn)生
B.銅部分溶解,且溶液為藍(lán)色,有紅棕色氣體產(chǎn)生
C.銅全部溶解,且溶液為藍(lán)色,有無(wú)色氣體產(chǎn)生
D.銅部分溶解,且溶液為藍(lán)色,有無(wú)色氣體產(chǎn)生

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是( 。
A.水電離的c( H+)=1×l0-13 mol/L的溶液中:K+、Na+、SiO32-、SO42-
B.能溶解Al(OH)3的溶液:NH4+、K+、SO42-、HCO3-
C.甲基橙顯黃色的溶液:Na+、CO32-、NO3-、SO32-
D.1.0 mol/L的CH3COOH溶液:K+、Fe3+、NO3-、Cl

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是(  )
A.NH4Cl是電解質(zhì),所以NH4Cl溶液是電解質(zhì)
B.Al2O3是兩性氧化物,所以它能溶解于鹽酸也能溶于氨水中
C.用FeCl3溶液制作印刷電路板的原因是Fe3+具有氧化性
D.Fe(OH)3膠體的本質(zhì)特征是能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L CCl4中含有的分子數(shù)為0.5NA
B.在Na2O2與水的反應(yīng)中,每生成1 mol O2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)為2NA
C.常溫常壓下,7.8 g苯中含有雙鍵的數(shù)目為0.3NA
D.25℃時(shí),0.1 mol•L-1 NH4NO3溶液中含有的銨根離子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.某化工廠用軟錳礦(含MnO2及少量Al2O3)和閃鋅礦(含ZnS及少量FeS)聯(lián)合生產(chǎn)Zn、MnO2,其部分生產(chǎn)流程如下:

已知:過(guò)濾(Ⅱ)所得濾液是MnSO4、ZnSO4、Fe2(SO43、Al2(SO43的混合液.相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算)如下表:
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Zn(OH)2Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH2.74.06.47.7
完全沉淀時(shí)的pH3.75.28.010.4
(1)加熱、浸取時(shí)所加礦石均需粉碎,其目的是加快反應(yīng)(浸。┧俾剩
(2)寫(xiě)出FeS和MnO2和稀硫酸反應(yīng)的離子方程式:2FeS+3MnO2+12H+=2Fe3++2S↓+3Mn2++6H2O.
(3)試劑X的作用是調(diào)節(jié)溶液的pH以生成Fe(OH)3、Al(OH)3.pH調(diào)節(jié)的范圍是5.2~6.4,試劑X可以選用AC(填選項(xiàng)字母).
A.MnCO3 B.Na2CO3 C.Zn2(OH)2CO3 D.NH3•H2O
(4)電解(Ⅴ)中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
(5)Zn和MnO2是制作電池的原料.某鋅-錳堿性電池以KOH溶液為電解質(zhì)溶液,其電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s).該電池的正極的電極反應(yīng)式為2MnO2(s)+H2O(l)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列各組表達(dá)式意義相同的是( 。
A.-NO2、NO2B.-OH、C.-COOH、HCOO-D.HCOOCH3、HOOCCH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.的名稱(chēng)為:2,2,4-三甲基-4-戊烯
B.碳原子數(shù)小于或等于8的單烯烴,與HBr加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),符合條件的單烯烴有6種
C.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面
D.1 mol β-紫羅蘭酮與1 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到3種不同產(chǎn)物

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.二甲醚(CH3OCH3)被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型燃料,未來(lái)可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用.
(1)工業(yè)上利用水煤氣合成二甲醚的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=b kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=c kJ•mol-1
現(xiàn)在采用新工藝的總反應(yīng)為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g),該反應(yīng)的△H=(2a+b+c)kJ•mol-1,平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3})c(C{O}_{2})}{{c}^{3}(CO){c}^{3}({H}_{2})}$.
(2)增大壓強(qiáng),CH3OCH3的產(chǎn)率增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)原工藝中反應(yīng)①和反應(yīng)②分別在不同的反應(yīng)器中進(jìn)行,無(wú)反應(yīng)③發(fā)生.新工藝中反應(yīng)③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應(yīng)③消耗了反應(yīng)②中的產(chǎn)物H2O,使反應(yīng)②的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率.
(4)為了尋找合適的反應(yīng)溫度,研究者進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn),每次實(shí)驗(yàn)保持原料氣的組成、壓強(qiáng)、反應(yīng)時(shí)間等因素不變,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖.CO轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的規(guī)律是溫度低于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而增大;溫度高于240℃時(shí),CO的轉(zhuǎn)化率隨著溫度的升高而減小,其原因是在較低溫時(shí),各反應(yīng)體系均未達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)速率影響,隨著溫度的升高反應(yīng)速率增大,CO的轉(zhuǎn)化率也增大;在較高溫時(shí),各反應(yīng)體系均已達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率主要受反應(yīng)限度影響,隨著溫度的升高平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),CO的轉(zhuǎn)化率減小.
 
(5)已知反應(yīng)②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)某溫度下的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在密閉容器中加入CH3OH,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得各組分的濃度如下:
物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O
濃度/mol•L-10.640.500.50
①比較此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>(填“>”“<”或“=”)v(逆).
②若開(kāi)始只加入CH3OH,經(jīng)10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡時(shí)CH3OH的轉(zhuǎn)化率α(CH3OH)=97.5%.

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