14．在A、B、C三支試管中分別加入等體積0.1 mol/L Fe2（SO4）3溶液．將A試管在酒精燈火焰上加熱到沸騰，向B試管中加3滴6 mol/L H2SO4．下列說法不正確的是（　�。�
A．最終三支試管的顏色各不相同
B．A試管中Fe（OH）3含量最高
C．直接加熱蒸發(fā)Fe2（SO4）3溶液可得到Fe2（SO4）3晶體
D．B試管中Fe2（SO4）3不能發(fā)生水解

分析 硫酸鐵溶液中鐵離子水解，溶液呈酸性，水解過程為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3H2O?Fe（OH）3+3H+，A試管加熱促進(jìn)水解正向進(jìn)行生成氫氧化鐵膠體，顏色變深，B中加入3滴6 mol/L H2SO4，氫離子濃度增加，水解平衡逆向進(jìn)行鐵離子濃度增大．

解答 解：硫酸鐵溶液中鐵離子水解，溶液呈酸性，水解過程為吸熱反應(yīng)，反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3H2O?Fe（OH）3+3H+，A試管加熱促進(jìn)水解正向進(jìn)行生成氫氧化鐵膠體，顏色變深，B中加入3滴6 mol/L H2SO4，氫離子濃度增加，水解平衡逆向進(jìn)行鐵離子濃度增大；
A、上述分析可知，A中顏色加深，B中溶液顏色略微變深，最終三支試管的顏色各不相同，故A正確；
B、平衡移動(dòng)方向分析可知，A中氫氧化鐵含量最高，故B正確；
C、直接加熱蒸發(fā)Fe2（SO4）3溶液，水解生成氫氧化鐵和硫酸，硫酸是難揮發(fā)性酸，加熱蒸發(fā)過程中是蒸發(fā)水，可得到Fe2（SO4）3晶體，故C錯(cuò)誤；
D、B中是一致了水解平衡，不能抵消鐵離子的水解，故D正確；
故選C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了鹽類水解的分析應(yīng)用，注意影響平衡的因素分析判斷，微粒濃度變化和溶液顏色變化的理解應(yīng)用，掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵，題目難度中等．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

4．降低大氣中CO2的含量及有效地開發(fā)利用CO2，已引起了全世界的普遍重視．
（1）CO2加氫合成DME（二甲醚）是解決能源危機(jī)的研究方向之一．
①2CO2（g）+6H2（g）?CH3OCH3（g）+3H2O（g）△H=-122.4kJ•mol-1．
   某溫度下，將2.0molCO2（g）和6.0molH2（g）充入容積為2L的密閉容器中，反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí)、改變壓強(qiáng)和溫度，平衡體系中CH3OCH3（g）的物質(zhì)分?jǐn)?shù)變化情況如圖所示，則p1＞p2（填“＞”“＜”或“=”，下同）．
若T1、P1，T3、P3時(shí)平衡常數(shù)分別為K1、K2，則K1 ＜K3，T1、P1時(shí)H2的平衡轉(zhuǎn)化率為57.14%．
②在恒容密閉容器里按體積比為1：3充入二氧化碳和氫氣，一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)．當(dāng)改變反應(yīng)的某一個(gè)條件后，下列能說明平衡一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)的是C（填序號(hào)）．
A．反應(yīng)物的濃度增大         
B．混合氣體的密度減小   
C．正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率 
D．氫氣的轉(zhuǎn)化率減小
（2）碳酸氫鈉溶液加水稀釋，c（CO32-）/c（HCO3-）減�。ㄌ睢霸龃蟆薄安蛔儭被颉皽p小”）．向0.1mol•L-1的碳酸鈉溶液中通入CO2氣體，當(dāng)溶液呈中性時(shí)，c（HCO3-）＞c（CO32-）（填“＞”“＜”或“=”），2c（CO32-）+c（HCO3-）=0.2mol•L-1（不考濾溶液體積的變化）．
（3）CO2在自然界循環(huán)時(shí)可與CaCO3反應(yīng)，CaCO3是一種難容物質(zhì)，其K甲=2.8×10-9．CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀，現(xiàn)將等體積的CaCl2溶液與Na2CO3溶液混合，若Na2CO3溶液的濃度為2×10-3mol•L-1，則生成沉淀所需CaCl2溶液的最小濃度為5.6×10-5mol•L-1．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

5．已知A-K是中學(xué)化學(xué)中常見有機(jī)物，其中G不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，他們之間有如圖所示關(guān)系．

試回答下列問題：
（1）寫出實(shí)驗(yàn)室制取A的化學(xué)方程式：CaC2+H2O→Ca（OH）2+C2H2↑；
（2）寫出D→E的化學(xué)方程式：2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{Cu}$2CH3CHO+2H2O；
（3）B在一定條件下可合成一種重要的塑料，寫出該合成反應(yīng)的方程式：n CH2=CHCl $\stackrel{催化劑}{→}$；
（4）寫出酯K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：；
（5）在物質(zhì)A-K中與等物質(zhì)的量的A完全燃燒消耗O2相同的有機(jī)物是E（填序號(hào)）．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

2．工業(yè)上，在強(qiáng)堿性條件下用電解法除去廢水中的CN-，裝制如圖所示，依次發(fā)生的反應(yīng)有：
①CN--2e-+2OH-═CNO-+H2O
②2Cl--2e-═Cl2↑
③3Cl2+2CNO-+8OH-═N2+6Cl-+2CO32-+4H2O
下列說法不正確的是（　�。�
A．a是電源的正極
B．鐵電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-═H2↑
C．為了使電解池連續(xù)工作，需要不斷補(bǔ)充NaOH
D．除去1mol CN-，電解過程中共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：多選題

9．短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大．X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍，Y是地殼中含量最高的元素，Z2+與Y2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu)，W與X同主族．下列說法正確的是（　�。�
A．原子半徑大小順序：r（W）＞r（Z）＞r（Y）＞r（X）
B．Y分別與Z、W形成的化合物中化學(xué)鍵類型相同
C．X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)
D．Y的氣態(tài)簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

19．對(duì)以下描述的解釋或結(jié)論中，正確的是（　�。�
選項(xiàng)描述解釋或結(jié)論
A向某溶液中加入BaCl2溶液生成白色沉淀，繼續(xù)加稀硝酸沉淀不消失溶液中含SO42-
BCl2+H2O=HClO+HClCl2僅為還原劑，HCl為氧化產(chǎn)物
CPH=1的溶液中Fe2+、Al3+、SO42-、MnO4-不能大量共存5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
DSO2使酸性高錳酸鉀溶液和品紅試液褪色SO2具有漂白性
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

6．書寫電子式或用電子式回答下列問題：
①NaOH②H20③O=C=O④CCl4⑤Fe2+Fe2+⑥N2
⑦以氟化氫為例表示共價(jià)鍵形成過程．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

16．目前，全世界鎳的消費(fèi)量?jī)H次于銅、鋁、鉛、鋅，居有色金屬第五位．鎳行業(yè)發(fā)展蘊(yùn)藏著巨大潛力．
（1）配合物Ni（CO）4常溫下為液態(tài)，易溶于CCl4、苯等有機(jī)溶劑．固態(tài)Ni（CO）4屬于分子晶體；Ni元素在元素周期表中的位置是第四 周期，第Ⅷ 族；鎳有${\;}_{28}^{63}$Ti和${\;}_{28}^{57}$Ti兩種原子，它們互稱為同位素．
（2）如圖所示配合物分子內(nèi)的作用力有ACE（填編號(hào)）．
A．氫鍵   B．離子鍵   C．共價(jià)鍵  D．金屬鍵   E．配位鍵
（3）很多不飽和有機(jī)物在Ni催化下可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)．如 ①CH2=CH2、②CH≡CH、③、④HCHO等，其中分子屬于平面結(jié)構(gòu)的有①②③④（填物質(zhì)序號(hào)），預(yù)測(cè)HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形．
（4）氫氣是新型清潔能源，鑭（La）和鎳（Ni）的合金可做儲(chǔ)氫材料．該合金的晶胞如圖所示，晶胞中心有一個(gè)鎳原子，其他鎳原子都在晶胞面上，鑭原子都在晶胞頂點(diǎn)上．該晶體的化學(xué)式為Ni5La或LaNi5．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

17．已知A、B、C、D、E、F、G、H八種元素都是周期表中前四周期的元素，它們的核電荷數(shù)依次增大，A是原子半徑最小是主族元素，B有三種不同的能級(jí)且每種能級(jí)上所含電子數(shù)相同，C的單質(zhì)性質(zhì)穩(wěn)定且一種氫化物極易溶于水，D能形成兩種互為同素異形體的氣態(tài)單質(zhì)，A、D、E的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)之和與F的核內(nèi)質(zhì)子數(shù)相同，F(xiàn)的基態(tài)原子中有4個(gè)未成對(duì)電子，G比F原子多一個(gè)核內(nèi)質(zhì)子，上述H元素的+1價(jià)陽(yáng)離子的K、L、M能層為全充滿結(jié)構(gòu)．
回答下列問題：
（1）A、B、C、D幾種元素中第一電離能最大的是N（填元素符號(hào)）；D元素的原子核外有8種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子；E原子M能層中具有的軌道數(shù)為9．
（2）F有兩種常見的離子，畫出低價(jià)態(tài)離子價(jià)電子排布圖；在這兩種離子之間Fe3+更穩(wěn)定（填化學(xué)式）；從微觀結(jié)構(gòu)角度解釋該離子更穩(wěn)定的原因：Fe3+離子的3d軌道為半滿穩(wěn)定狀態(tài)．
（3）由A、B、C、D四種元素形成的某種離子化合物，其原子個(gè)數(shù)比為4：1：2：1，科學(xué)家第一次合成有機(jī)物利用的便是這種離子化合物，請(qǐng)根據(jù)等電子體原理寫出該離子化合物的電子式：．
（4）寫出G在元素周期表中的位置第四周期第Ⅷ族；G能形成兩種互為同分異構(gòu)體的配合物晶體[G（NH3）6]E3和[G（NH3）5E]E2•NH3，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案將這兩種配合物區(qū)別開來(lái)．實(shí)驗(yàn)方案：稱取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液，向兩種溶液中分別滴加足量用硝酸酸化的硝酸銀溶液，充分反應(yīng)后，過濾、洗滌、干燥后稱量，所得AgCl固體質(zhì)量大的，原晶體為[Co（NH3）6]Cl3，所得AgCl固體質(zhì)量小的，原晶體為[Co（NH3）5Cl]Cl2•NH3．
（5）在圖中標(biāo)出H晶胞中H原子的位置．該晶胞中H原子直徑為apm，H的相對(duì)原子質(zhì)量為M，阿伏伽德羅常數(shù)為NA，求該晶胞密度表達(dá)式$\frac{\sqrt{2}M×1{0}^{30}}{{N}_{A}{a}^{3}}$g/cm3（用a、M、NA表示）．

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