(Ⅰ)水的電離平衡曲線如下圖所示。

(1)若以A點(diǎn)表示25℃時(shí)水在電離平衡時(shí)的離子濃度,當(dāng)溫度升到100℃時(shí),水的電離平衡狀態(tài)到B點(diǎn),則此時(shí)水的離子積從 增加到 。

(2)將100℃下的pH=8的Ba(OH)2溶液與100℃下的pH=5的稀鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積比為 。

(Ⅱ)已知某溶液中只存在OH-、H+、NH4+、Cl-四種離子,某同學(xué)推測該溶液中各離子濃度大小順序可能有如下四種關(guān)系:

A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)

B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

C.c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)

D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)

(3)若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),該溶質(zhì)的名稱是 ,上述離子濃度大小順序關(guān)系中正確的是(選填序號(hào)) 。

(4)若上述關(guān)系中C是正確的,則溶液中溶質(zhì)的化學(xué)式是 。

(5)若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,則混合前c(HCl) c(NH3·H2O)(填“>”、“<”、或“=”,下同),混合后溶液中c(NH4+)與c(Cl-)的關(guān)系是c(NH4+) c(Cl-)。

(1)10-14 , 10-12 ; (2)2∶9;

(3)氯化銨 ,A (4) NH4Cl和HCl

(5) < ,=

【解析】

試題分析:(1)水的離子積Kw= c(H+)·c(OH-),根據(jù)表中數(shù)值,A點(diǎn)時(shí)c(H+)= c(OH-)=10-7mol/L,所以A點(diǎn)的 水的離子積是10-14,同理B點(diǎn)的水的離子積是10-6×10-6=10-12,所以從A到B點(diǎn),水的離子積從10-14 增加到10-12;

(2)100℃的Kw=10-12,中性時(shí)pH=6,所以溶液pH=7,則溶液呈堿性,c(OH-)=10-5mol/L,設(shè)氫氧化鋇溶液的體積是X,鹽酸的體積是Y,100℃下的pH=8的Ba(OH)2溶液中c(OH-)=10-12/10-8=10-4mol/L,100℃下的pH=5的稀鹽酸中c(H+)=10-5mol/L,則(10-4mol/L×X-10-5mol/L×Y)/(X+Y)= 10-5mol/L,解得X:Y=2:9;

(3)若溶液中只溶解了一種溶質(zhì),因?yàn)樗婋x產(chǎn)生氫氧根離子和氫離子,所以溶質(zhì)只能是氯化銨,此時(shí)溶液呈酸性,銨根離子水解,所以氯離子濃度大于銨根離子濃度,則離子濃度的關(guān)系是c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),答案選A;

(4)若溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-),說明溶液呈酸性,且氫離子濃度大于銨根離子濃度,說明該溶液的溶質(zhì)為HCl和NH4Cl,且HCl的濃度大于氯化銨的濃度;

(5)若該溶液中由體積相等的稀鹽酸和氨水混合而成,且恰好呈中性,若二者等物質(zhì)的量濃度,則反應(yīng)后的溶液為氯化銨溶液,溶液呈酸性,現(xiàn)在溶液呈中性,則氨水的物質(zhì)的量大于HCl的物質(zhì)的量,所以混合前c(HCl)< c(NH3·H2O);混合后溶液呈中性,則c(OH-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒,則c(Cl-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),所以c(Cl-)=c(NH4+)。

考點(diǎn):考查水的離子積的計(jì)算與應(yīng)用,溶液中離子濃度的比較

練習(xí)冊系列答案
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A.水銀 B.碳素鋼 C.青銅 D.鋼鐵

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實(shí)驗(yàn)室用0.10mol/L的NaOH溶液滴定某一元弱酸HA的滴定曲線如圖所示。圖中橫軸為滴入的NaOH溶液的體積V(mL),縱軸為溶液的pH。下列敘述不正確的是

A.此一元弱酸HA的電離平衡常數(shù)Ka≈1×10-6mol/L

B.此弱酸的起始濃度約為1×10-2mol/L

C.此實(shí)驗(yàn)最好選用酚酞試液(變色范圍8.0~10.0)做指示劑

D.當(dāng)混合液pH=7時(shí),溶液中c(HA)>c(A—)

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(1)與銅同周期的所有元素的基態(tài)原子中,未成對(duì)電子數(shù)與銅原子相同的元素有 種。Cu+的電子排布式是 。

(2)配離子[Cu(NH3)4(H2O)2]2+含有的微粒間的作用力類型有 ;H、N、O三種元素的第一電離能由大到小的順序是 。

(3)EDTA()也可以與銅離子形成配合物。其中碳原子軌道的雜化類型為 。

(4)CuCl的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,

其中C1-的配位數(shù)(即與C1-最近距離的Cu+的個(gè)數(shù))為 。

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莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是

A.分子式為C7H6O5

B.分子中含有2種官能團(tuán)

C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)

D.1mol莽草酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成0.5mol H2

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①Fe;②HNO3;③Na;④C

A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①②③④

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A、將水加入濃硫酸中得到稀硫酸,置鎂片于其中探究討Mg的活潑性

B、將NaOH溶液緩慢滴入MgSO4溶液中,觀察Mg(OH)2沉淀的生成

C、將Mg(OH)2濁液直接倒入已裝好濾紙的漏斗中過濾,洗滌并收集沉淀

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20.00 mL 0.1000 mol/L CH3COOH溶液,得到2條滴定曲線,如下圖所示:

(1)由A、C點(diǎn)判斷,滴定HCl溶液的曲線是______(填“圖1”或“圖2”);

(2)a=________ mL;

(3)c(Na+)=c(CH3COO-)的點(diǎn)是________;

(4)E點(diǎn)對(duì)應(yīng)離子濃度由大到小的順序?yàn)開_______________。

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