6.工業(yè)上常以烴的含氧衍生物X為主要原料生產(chǎn)可降解塑料PCL{}及阻燃劑四溴雙酚A.合成線路如圖:

已知:
①X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍,遇FeCl3溶液顯紫色;C為
$\stackrel{溴化鈉、氯化鈉、鹽酸}{→}$
③RCOCH2R′$\stackrel{過氧乙酸}{→}$RCOOCH2R′
(1)X的分子式為C6H6O;B的名稱是環(huán)己醇.
(2)B→C還需要的反應(yīng)試劑及條件是O2、Cu、加熱.C→D的反應(yīng)類型是氧化反應(yīng).
(3)寫出X→Y的化學(xué)方程式:
(4)0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH.
(5)符合以下條件的D的同分異構(gòu)體有10種(不考慮空間異構(gòu)).
①含有兩個(gè)甲基和兩種官能團(tuán)    ②能使溴的CCl4溶液褪色   ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為:
=CH2+2ROH+2CO+O2$\stackrel{一定條件}{→}$=CHCOOR+2H2O,利用乙烯為有機(jī)原料(無機(jī)物和反應(yīng)條件自選)合成聚合物涂料,寫出合成該涂料的反應(yīng)流程圖:

分析 X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍,其相對分子質(zhì)量為47×2=94,遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則X為,X和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,C為,則B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C,PCL為E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)物,則E結(jié)構(gòu)簡式為HO(CH25COOH,D發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到E,結(jié)合信息可知D的結(jié)構(gòu)簡式為.根據(jù)題給信息②知,Y結(jié)構(gòu)簡式為,四溴雙酚A結(jié)構(gòu)簡式為
(6)一定條件下乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CH2OH和CH2=CH2、CO、O2反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCOOCH2CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成

解答 解:X的蒸汽密度是相同條件下H2的47倍,其相對分子質(zhì)量為47×2=94,遇FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基,則X為,X和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,C為,則B發(fā)生催化氧化反應(yīng),PCL為E發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)物,則E結(jié)構(gòu)簡式為HO(CH25COOH,D發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到E,結(jié)合信息可知D的結(jié)構(gòu)簡式為.根據(jù)題給信息②知,Y結(jié)構(gòu)簡式為,四溴雙酚A結(jié)構(gòu)簡式為
(1)X為苯酚,其分子數(shù)為C6H6O,B為環(huán)己醇,
故答案為:C6H6O;環(huán)己醇;
(2)B→C還需要的反應(yīng)試劑及條件是O2、Cu、加熱,C生成D的反應(yīng)是氧化反應(yīng),
故答案為:O2、Cu、加熱;氧化反應(yīng);
(3)X→Y的化學(xué)方程式:,
故答案為:
(4)四溴雙酚A能和NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)后生成的酚羥基、HBr能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗5molNaOH,
故答案為:5;
(5)D結(jié)構(gòu)簡式為,D的同分異構(gòu)體符合下列條件:①含有兩個(gè)甲基和兩種官能團(tuán),②能使溴的CCl4溶液褪色,說明含碳碳雙鍵; ③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基,可以看著烯烴為-OOCH取代:
若為CH3CH=CHCH2CH3被-OOCH取代,取代甲基以外H,有3種;
若為CH2=C(CH3)CH2CH3被-OOCH取代,取代甲基以外H,有2種;
若為CH2=CHCH(CH32被-OOCH取代,取代甲基以外H,有3種;
若為CH3CH=C(CH32被-OOCH取代,取代甲基上的H,有2種,
故符合條件的同分異構(gòu)體共有10種,
故答案為:10;
(6)一定條件下乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2OH,CH3CH2OH和CH2=CH2、CO、O2反應(yīng)生成CH2=CHCOOCH2CH3,CH2=CHCOOCH2CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生成,其流程圖為:
故答案為:

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成,側(cè)重考查學(xué)生分析推理及知識(shí)綜合應(yīng)用能力,注意對題目給予信息的理解,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與衍變,(5)中限制條件同分異構(gòu)體的書寫為易錯(cuò)點(diǎn)、難點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.在下列實(shí)驗(yàn)中,不能達(dá)到目的是( 。
A.用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng),比較水和乙醇分子中羥基氫(-OH)的活潑性.
B.用石墨作電極,電解Cu(NO32和AgNO3的混合溶液,證明金屬銅和銀的金屬活動(dòng)性.
C.用加熱法分離碘和氯化銨的混合物.
D.用檢驗(yàn)Na2CO3和Na2SO4水溶液酸堿性實(shí)驗(yàn),證明碳和硫兩元素非金屬性的強(qiáng)弱.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

17.對二甲苯(PX)是生產(chǎn)礦泉水瓶(聚對苯二甲酸乙二酯,簡稱PET)的必要原料,生產(chǎn)涉及的反應(yīng)之一如下:

下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( 。
A.PTA是該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物
B.PTA與乙二醇通過加聚反應(yīng)即可生產(chǎn)PET塑料
C.PX分子含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有3種
D.該反應(yīng)消耗1molPX,共轉(zhuǎn)移10mol電子

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.苯佐卡因(化學(xué)名稱:對氨基苯甲酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡式: 簡稱:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉藥,用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛,潰瘍痛等.苯佐卡因的合成路線如下:(Na2Cr2O7是一種強(qiáng)氧化劑)
[X]$→_{AlCl_{3}}^{①Y}$[A]$\stackrel{②}{→}$[B]$→_{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}^{③H_{2}SO_{4}}$[C(C7H5NO4)]$\stackrel{④}{→}$[D]$→_{Sn,HCl}^{⑤}$[EPABA]
已知:
①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng):+RCl$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl
$→_{HCl}^{Sn}$
④;磻(yīng):$\stackrel{(CH_{3}CO)_{2}O}{→}$
(1)Y的結(jié)構(gòu)簡式:CH3Cl;EPABA有許多同分異構(gòu)體,其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,則G的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)寫出有機(jī)反應(yīng)類型:反應(yīng)③氧化反應(yīng),反應(yīng)⑤還原反應(yīng).
(3)反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是濃硝酸,該反應(yīng)有副產(chǎn)物,寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
(4)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:
(5)檢驗(yàn)反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是:取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色.
(6)甲同學(xué)嘗試設(shè)計(jì)合成路線W:X$\stackrel{I}{→}$A$\stackrel{Ⅱ}{→}$B$\stackrel{Ⅲ}{→}$C7H9N$\stackrel{IV}{→}$C7H7O2N$\stackrel{V}{→}$EPABA,卻始終沒有成功,請分析可能原因:-NH2(氨基)容易被氧化,乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個(gè)反應(yīng):(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流,于是獲得了成功,則反應(yīng)(b)插入在合成路線W中的第IV步.(填I(lǐng)、Ⅱ、Ⅲ、IV、V)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是( 。
A.向次氯酸鈉溶液中通入足量SO2氣體:ClO-+SO2+H2O═HClO+HSO3-
B.0.1mol/LNH4Al(SO42溶液與0.2mol/LBa(OH)2溶液等體積混合:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
C.用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應(yīng),證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
D.Fe2O3溶于過量氫碘酸溶液中:Fe2O3+6H++2I-═2Fe2++I2+3H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.12g石墨和C60的混合物中質(zhì)子總數(shù)為6NA
B.1L1mol/L的甲醇水溶液中含有氫原子總數(shù)為4NA
C.反應(yīng)KIO3+6HI=KI+3H2O+3I2中,生成1molI2轉(zhuǎn)移電子的總數(shù)為2NA
D.1.8g2H2O所含中子總數(shù)為NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

18.已知烴B是一種重要的有機(jī)化工原料,分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1:2,相對分子質(zhì)量為28,且有如的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)A可能屬于下列哪類物質(zhì)ab.
a.醇       b.鹵代烴      c.酚       d.羧酸
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2. 反應(yīng)B→G的反應(yīng)類型是加成反應(yīng).
反應(yīng)②可表示為:G+NH3→F+HCl  (未配平),該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是(有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡式表示):2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl.
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:$\stackrel{還原}{→}$
(甲苯)$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{濃HNO_{3}}$甲$\stackrel{氧化}{→}$乙$→_{③}^{E}$$\stackrel{還原}{→}$丙$→_{④}^{F}$(普魯卡因)
(3)由甲苯生成甲的反應(yīng)方程式是.反應(yīng)③的化學(xué)方程式是(乙中有兩種含氧官能團(tuán)):
(4)丙中官能團(tuán)的名稱是酯基、氯原子、氨基.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和實(shí)驗(yàn)裝置如下:

反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的情況下會(huì)生成間二硝基苯.
有關(guān)數(shù)據(jù)列如表:
物質(zhì) 熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 密度/g•cm-3 溶解性
 苯 5.5 80 0.88 微溶于水
 硝基苯 5.7 210.9 1.205 難溶于水
 間二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
 濃硝酸 83 1.4 易溶于水
 濃硫酸 338 1.84 易溶于水
實(shí)驗(yàn)步驟如下:①取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,將混合酸小心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g.
回答下列問題:
(1)圖中裝置C的作用是冷凝回流.
(2)配制混合酸時(shí),能否將濃硝酸加入到濃硫酸中,說明理由:不能,容易發(fā)生迸濺.
(3)為了使反應(yīng)在50℃~60℃下進(jìn)行,常用的方法是水浴加熱.反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黃色的原因是溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2(或硝酸)等雜質(zhì).
(4)在洗滌操作中,第二次水洗的作用是洗去殘留的NaOH及生成的鹽.
(5)在蒸餾純化過程中,因硝基苯的沸點(diǎn)高于140℃,應(yīng)選用空氣冷凝管,不選用水直形冷凝管的原因是以免直形冷凝管通水冷卻時(shí)導(dǎo)致溫差過大而發(fā)生炸裂.
(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是72.06%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.鎂及其化合物用途非常廣泛,目前世界上60%的鎂是從海水中提。畯暮K邢葘⒑K@得淡水和濃海水,濃海水的主要成分如下:
離子Na+Mg2+Cl-SO42-
濃度/(g•L-163.728.8144.646.4
再利用濃海水提鎂的一段工藝流程如下圖:

請回答下列問題
(1)濃海水主要含有的四種離子中物質(zhì)的量濃度最小的是SO42-.在上述流程中,可以循環(huán)使用的物質(zhì)是Cl2、HCl.
(2)在該工藝過程中,X試劑的化學(xué)式為CaCl2
(3)“一段脫水”目的是制備MgCl2•2H2O;“二段脫水”的目的是制備電解原料.若將MgCl2•6H2O直接加熱脫水,則會(huì)生成Mg(OH)Cl.若電解原料中含有Mg(OH)Cl,電解時(shí)Mg(OH)Cl與陰極產(chǎn)生的Mg反應(yīng),使陰極表面產(chǎn)生MgO鈍化膜,降低電解效率.生成MgO的化學(xué)方程式為2Mg(OH)Cl+Mg=MgCl2+2MgO+H2↑.
(4)若制得Mg(OH)2的過程中濃海水的利用率為80%,由Mg(OH)2至“二段脫水”制得電解原料的過程中鎂元素的利用率為90%,則1m3濃海水可得“二段脫水”后的電解原料質(zhì)量為82080g.
(5)以LiCl-KCl共熔鹽為電解質(zhì)的Mg-V2O5電池是戰(zhàn)術(shù)導(dǎo)彈的常用電源,該電池的總反應(yīng)為:Mg+V2O5+2LiCl MgCl2+V2O4•Li2O  該電池的正極反應(yīng)式為V2O5+2Li++2e-=V2O4•Li2O.
(6)Mg合金是重要的儲(chǔ)氫材料.2LiBH4/MgH2體系放氫焓變示意圖如下,則:
Mg(s)+2B(s) MgB2(s)△H=-93kJ/mol.

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同步練習(xí)冊答案