Question

 “心得安”是治療心臟病的藥物，下面是它的一種合成路線(具體反應條件和部分試劑略)：

回答下列問題：

(1)試劑a是__________，試劑b的結構簡式為________，b中官能團的名稱是____________。

(2)③的反應類型是______________。

(3)心得安的分子式為______________。

(4)試劑b可由丙烷經三步反應合成：

C₃H₈XY試劑b

反應1的試劑與條件為____________，反應2的化學方程式為____________________________________________，反應3的反應類型是__________。(其他合理答案也可)

(5)芳香化合物D是1­萘(酚)的同分異構體，其分子中有兩個官能團，能發(fā)生銀鏡反應，D能被KMnO₄酸性溶液氧化成E(C₂H₄O₂)和芳香化合物F(C₈H₆O₄)，E和F與碳酸氫鈉溶液反應均能放出CO₂氣體，F芳環(huán)上的一硝化產物只有一種。D的結構簡式為____________________；

由F生成一硝化產物的化學方程式為________________________________________________________________，該產物的名稱是________________。

Answer 1

(1)NaOH(或Na₂CO₃)　ClCH₂CH===CH₂　氯原子、碳碳雙鍵　

(2)氧化反應

　  (3)C₁₆H₂₁O₂N　

(4)Cl₂/光照                  ＋NaOHCH₂===CH—CH₃＋NaCl＋H₂O　取代反應

(5)

 

＋HNO₃(濃)                        ＋H₂O　

2­硝基­1，4­苯二甲酸(或硝基對苯二甲酸)

[解析] (1)由路線圖看出反應①為酚轉化為酚鈉，遷移苯酚可與NaOH溶液或Na₂CO₃溶液反應生成苯酚鈉，可知試劑a是NaOH溶液或Na₂CO₃溶液。對照A、B的結構簡式可知反應②發(fā)生取代反應，試劑b為ClCH₂CH===CH₂。

(2)對照B、C的結構簡式看出反應③為加氧氧化。

(4)由丙烷合成ClCH₂CH===CH₂，應先在光照下與Cl₂發(fā)生取代反應生成1­氯丙烷，再發(fā)生消去反應生成丙烯，最后再用氯原子取代丙烯分子中甲基上的一個氫原子。

(5)由題意D分子含兩個官能團，且能發(fā)生銀鏡反應，則必含醛基，根據不飽和度可知，另一官能團必為碳碳三鍵，氧化產物F的芳環(huán)上的一硝化產物只有一種，說明F為對位結構，且對位取代基相同，應為羧基，F為對苯二甲酸（)，則D分子也應為對位取代，其結構簡式為。遷移苯的硝化反應，可知F在濃硫酸催化作用下與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成一硝化產物。