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含銅物質是化學中的重要試劑。例如利用新制氫氧化銅懸濁液驗證葡萄糖的還原性。新制氫氧化銅懸濁液的配制與應用：
（1）實驗室制取新制氫氧化銅懸濁液的操作方法：在試管里加入10%的________溶液2mL，滴入2%的_________溶液4~6滴（以上選填“硫酸銅”或“氫氧化鈉”），振蕩即成。這樣操作的目的_______________________________________________。
（2）下列各組物質的溶液僅用新制的氫氧化銅懸濁液（必要時可以加熱）不能檢驗出來的是______。
A．HCOOCH3、C6H5COOH、C6H5CH2OH
B．NaHSO4、BaCl2、Na2CO3、酚酞
C．HCOOH、HCOONa、HCOOCH2CH3
D．葡萄糖、CH2OHCHOHCH2OH 、 CH3CHO 、 CH3CH2OH
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

在農業(yè)上常用稀釋的福爾馬林來浸種，給種子消毒。福爾馬林中含有（   ）
A．甲醇B．甲醛C．甲酸D．乙醇

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

在實驗室里不宜長期放置，應在使用時配制的是(    )
①酚酞試劑     ②銀氨溶液      ③Na2CO3溶液
④氫氧化銅懸濁液 ⑤酸化的FeCl3溶液   ⑥硫化氫水溶液
A．只有②④B．除①之外C．只有②④⑥D．全部

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列物質在一定條件下能脫氫氧化成醛或酮的是
①苯甲醇     ②2-甲基-2-丁醇     ③乙二醇    ④   ⑤2-丙醇
A．①②⑤B．③④⑤C．②④D．①③⑤

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

關于甲醛（CH2O）分子，下列說法不正確的是       （   ）
①分子中碳原子采用。 SP2雜化；②分子中所有原子處于同一平面上；
③分子中每個原子都達到 8 電子穩(wěn)定結構；④分子的立體構型為四面體
A．①②B．②③C．③④D．①④

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

（10分）已知苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反應生成肉桂酸（產率45～50%），另一個產物A也呈酸性，反應方程式如下：
C6H5CHO＋(CH3CO)2O → C6H5CH＝CHCOOH＋ A
苯甲醛                       肉桂酸
（1）Perkin反應合成肉桂酸的反應式中，反應物的物質的量之比為1︰1。產物A的名稱是                                       。
（2）一定條件下，肉桂酸與乙醇反應生成香料肉桂酸乙酯，其反應方程式為
                                                     （不要求標出反應條件）
（3）取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反應，相應產物的產率如下：

可見，取代基對Perkin反應的影響有（寫出3條即可）：
①                                                         
②                                                         
③                                                         
（4）溴苯（C6H5Br）與丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應屬于Beck反應，是芳香環(huán)上的一種取代反應，其反應方程式為
                                                 （不要求標出反應條件）
（5）Beck反應中，為了促進反應的進行，通�？杉尤胍环N顯    （填字母）的物質
A 弱酸性    B 弱堿性    C 中性    D 強酸性

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

橙花醛是一種香料，結構簡式為
（CH3）2C==CHCH2CH2C（CH3）==CHCHO。
下列說法正確的是（   ）
A．橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應
B．橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應
C．1 mol橙花醛最多可以與2 mol H2發(fā)生加成反應
D．橙花醛是乙烯的同系物

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下圖是一種由芐叉丙酮合成肉桂酸的工業(yè)流程。下列有關說法正確的是（   ）
A．反應I的實質是有機物發(fā)生還原反應
B．肉桂酸分子中的所有碳原子一定在同一平面上
C．芐叉丙酮在一定條件下可以合成高分子化合物
D．反應II先加入還原劑的目的是要還原反應體系中的有機物

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

下列醇中能由醛加氫還原制得的是
A．CH3CH2CH2OHB．(CH3) 2CHCH(CH3) OH
C．(CH3) 3COH D．(CH3) 2CHOH

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