(16分)據(jù)報(bào)道,化合物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性,其合成路線如下圖所示。
完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)③___________,反應(yīng)④__________。
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A______________,E_______________________。
(3)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式________________________________________________。
(4)B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中,有一類能發(fā)生堿性水解,寫出檢驗(yàn)這類同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。試劑(酚酞除外)_____,現(xiàn)象_ _________________________。
(5)寫出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
、 。
(6)反應(yīng)①、反應(yīng)②的先后次序不能顛倒,解釋原因 。
(1)還原反應(yīng)、取代反應(yīng)(各1分) (2) (各2分)
(3) (3分)
(4)銀氨溶液,有銀鏡出現(xiàn)(或新制的氫氧化銅,產(chǎn)生磚紅色沉淀)(1分+2分)
(5)以下任意兩種(合理即給分) (共2分)
(6)B中有酚羥基,若先硝化,會被硝酸氧化。(2分)
解析試題分析:利用M的結(jié)構(gòu)簡式和A分子式可知A為,然后利用合成圖中有關(guān)的反應(yīng)條件和信息可知反應(yīng)③為D中-NO2還原為-NH2,發(fā)生還原反應(yīng);反應(yīng)④為E中-NH2與另一反應(yīng)物的-COOH發(fā)生取代反應(yīng)(形成肽鍵),利用反應(yīng)④和M的結(jié)構(gòu)簡式可逆推知E的結(jié)構(gòu)簡式為,D為,C為,則B為,則
(1)利用合成圖中有關(guān)的反應(yīng)條件和信息可知反應(yīng)③為D中-NO2還原為-NH2,發(fā)生還原反應(yīng);反應(yīng)④為E中-NH2與另一反應(yīng)物的-COOH發(fā)生取代反應(yīng)(形成肽鍵)。
(2)由以上分析可知A為,E為。
(3)反應(yīng)②是硝化反應(yīng),方程式為。
(4)B為,B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中,有一類能發(fā)生堿性水解,符合條件的同分異構(gòu)體為酚羥基與甲酸形成的酯,甲酸酯具有醛基的性質(zhì),可用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)。
(5)C為,對應(yīng)的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體有
等。
(6)B為,含有酚羥基,若反應(yīng)①、②顛倒,先發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)可氧化酚羥基,降低M的產(chǎn)率。
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、有機(jī)反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體判斷、官能團(tuán)檢驗(yàn)以及方程式書寫等
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
從樟科植物枝葉提取的精油中含有甲、乙兩種成分:
(1)①甲和乙中含氧官能團(tuán)的名稱分別為__________和__________。
②請寫出甲的一種能同時(shí)滿足下列3個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。
a.苯環(huán)上有兩個(gè)不同的取代基
b.能與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)
c.遇FeCl3溶液呈現(xiàn)紫色
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙的過程為(已略去無關(guān)產(chǎn)物):
反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為________,Y的結(jié)構(gòu)簡式___________________________。
(3)1 mol乙最多可與________ mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。
(4)寫出乙與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式
________________________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
I.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式是:CH2 CHCOOH。試寫出它與下列物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(1)氫氧化鈉溶液________________________________________。
(2)溴水________________________________________。
(3)乙醇________________________________________。
II.4.6g某有機(jī)物完全燃燒,得到8.8g二氧化碳和5.4g水.此有機(jī)物的蒸氣對氫氣的相對密度為23(相同狀況下).該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣.其分子式為 ,結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(12分)按要求填空
(1)對下列物質(zhì)進(jìn)行命名
:________________________;
:______________________;
:__________________;
:_____________________;
(2)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式
2,4,6三甲基辛烷:_______; 1,3丁二烯:________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(15分)有機(jī)物A為芳香烴,質(zhì)譜分析表明其相對分子質(zhì)量為92,某課題小組以A為起始原料可以合成酯類香料H和高分子化合物I,其相關(guān)反應(yīng)如下圖所示:
已知以下信息:
①碳烯(:CH2)又稱卡賓,它十分活躍,很容易用它的兩個(gè)未成對電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長。
②通常在同一個(gè)碳原子連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為 。
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為 ,該反應(yīng)類型為 。 (3)G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)請寫出由F生成I的化學(xué)方程式 。
(5)寫出G到H的反應(yīng)方程式 。
(6)H的所有同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的共有 種;
①含有苯環(huán) ②苯環(huán)上只有一個(gè)取代基 ③屬于酯類
其中核磁共振氫譜有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1:2:2:6的是 (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
(8分)有機(jī)物A與乙酸無論以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量也一定,試回答:
(1)若A與乙酸相對分子質(zhì)量相等,且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)若A由四種元素形成的兩種官能團(tuán)組成,相對分子質(zhì)量與乙酸相等,且分子中氫原子都不與碳原子相連,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)若A分子中C、H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為86.67%,其余為O,且A的相對分子質(zhì)量小于200,則A的分子式為 。如果A分子中每個(gè)碳原子都達(dá)到飽和,且能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥,它的合成路線如下:
(1)B中手性碳原子數(shù)為 ;化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。
①核磁共振氫譜有4個(gè)峰;
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E+XF為加成反應(yīng),化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)已知:化合物是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體,請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以和為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下:
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
化合物A(分子式為:C6H6O2)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。由A 合成黃樟油(E)和香料F的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去):
(1)寫出E中含氧官能團(tuán)的名稱: 和 。
(2)寫出反應(yīng)C→D的反應(yīng)類型: 。
(3)寫出反應(yīng)A→B的化學(xué)方程式: 。
(4)某芳香化合物是D的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一種)。
(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合流程中相關(guān)信息,寫出以、為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2Br CH2=CH2
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
已知苯甲醛與乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定條件下可以通過Perkin反應(yīng)生成肉桂酸,方程式(已配平)如下:
苯甲醛 肉桂酸
(1)1mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應(yīng)最多能生成 mol銀單質(zhì);寫出肉桂酸完全加氫后產(chǎn)物的分子式 。
(2)上述反應(yīng)中的產(chǎn)物M能與碳酸氫鈉反應(yīng)并放出氣體,則M的結(jié)構(gòu)簡式是 。
(3)溴苯(C6H5Br)與丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯,該反應(yīng)屬于Beck反應(yīng),其反應(yīng)方程式為
(不要求標(biāo)出反應(yīng)條件),該反應(yīng)類型屬于 。
已知:在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如:
(4)已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保護(hù)苯甲醛中醛基生成的縮醛B(分子式:C9H10O2)的結(jié)構(gòu)簡式 。
(5)縮醛B(分子式:C9H10O2)符合以下條件的同分異構(gòu)體有兩種,寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。
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