Question

（15分）化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過(guò)下圖所示的路線合成：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱為           。
（2）C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是           。
（3）寫(xiě)出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式           。
（4）1摩爾E最多可與           摩爾H₂加成。
（5）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式           。
A．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。             B．核磁共振氫譜只有4個(gè)峰。
C．能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時(shí)每摩爾可消耗3摩爾NaOH。
（6）已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯（）是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)原料任選）。
合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

17．（15分．第1-5小題每空2分，第6小題5分，每步1分）
（1）醛基      （2）取代反應(yīng)
（3）
（4）4        （5）
（6）        

解析試題分析：根據(jù)圖表可知A為一種醛，含有醛基，C為一種酯，C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，氯原子取代了連接苯環(huán)上羥基的氫原子。D與足量NaOH溶液發(fā)生了水解反應(yīng)。
1摩爾E中含有一個(gè)苯環(huán)可以3摩爾H₂加成，還含有一個(gè)碳碳雙鍵，可以1摩爾H₂加成。
制備苯甲酸苯酚酯（）的方法為先
考點(diǎn)：考察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、有機(jī)物的制備
點(diǎn)評(píng)：本題難度不大，根據(jù)醛氧化為酸，醇和酸發(fā)生酯化反應(yīng)，正確的推出A、C是解題的關(guān)鍵。