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【題目】銅及其化合物在人們的日常生活中有著廣泛的用途。回答下列問題:

銅或銅鹽的焰色反應為綠色,該光譜是________(填“吸收光譜”或“發(fā)射光譜”)

基態(tài)Cu原子中,核外電子占據的最低能層符號是________,其價電子層的電子排布式為___________,CuAg均屬于IB族,熔點:Cu________Ag(“>”“<”)

[Cu(NH3)4]SO4 中陰離子的立體構型是_______;中心原子的軌道雜化類型為_____,[Cu(NH3)4]SO4 Cu2NH3之間形成的化學鍵稱為_______________

Cu作催化劑可以氧化乙醇生成乙醛,乙醛再被氧化成乙酸,等物質的量的乙醛與乙酸中σ鍵的數(shù)目比為_____________。

⑸氯、銅兩種元素的電負性如表:

元素

Cl

Cu

電負性

3.2

1.9

CuCl屬于________(共價離子”)化合物。

Cu Cl 形成某種化合物的晶胞如圖所示,該晶體的密度為ρ g·cm3,晶胞邊長為a cm,則阿伏加德羅常數(shù)為_____(用含ρ、a的代數(shù)式表示,相對原子質量:Cu-64,Cl-35.5)

【答案】發(fā)射光譜 K 3d104s1 > 正四面體 sp3 配位鍵 67 共價 398/ (ρa3) mol-1

【解析】

(1)基態(tài)原子的電子吸收能量,躍遷到較高能級,電子又從高能級躍遷到低能級,以光的形式釋放能量;

(2)基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,Cu的離子半徑比Ag的小,Cu的金屬鍵更強;

(3)根據價層電子對個數(shù)鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)計算解答;

(4)根據乙醛和乙酸的結構式結合單鍵為σ鍵,雙鍵含有1σ鍵、1π鍵分析解答;

(5)電負性差值大于1.7的兩種元素化合時,形成離子鍵;電負性差值小于1.7的兩種元素的原子之間形成共價鍵;

(6)根據均攤法計算晶胞中黑色球、白色球數(shù)目,確定物質的組成,用阿伏加德羅常數(shù)表示出晶胞質量,而晶胞質量也等于晶胞體積與密度乘積,據此計算。

(1)基態(tài)原子的電子吸收能量,躍遷到較高能級,電子又從高能級躍遷到低能級,以光的形式釋放能量,焰色反應的光譜屬于發(fā)射光譜,故答案為:發(fā)射光譜;

(2)基態(tài)Cu原子的核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,核外電子占據的最低能層是第一能層,能層符號是K;價電子層的電子排布式為3d104s1CuAg均屬于IB族,Cu的離子半徑比Ag的小,Cu的金屬鍵更強,熔點CuAg,故答案為:K;3d104s1;>;

(3)SO42-S原子孤電子對數(shù)==0,價層電子對數(shù)=4+0=4,SO42-的空間構型為正四面體,S原子雜化方式為sp3,Cu2+離子含有空軌道,NH3N原子有孤電子對,Cu2+NH3之間形成配位鍵,故答案為:正四面體;sp3;配位鍵;

(4) 1個乙醛分子中有4C-H鍵、1C-C鍵、1C=O雙鍵,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1σ鍵、1π鍵,乙醛分子中有6σ鍵;1個乙酸分子中有3C-H鍵、1C-C鍵、1C=O雙鍵,1C-O鍵,1O-H鍵,單鍵為σ鍵,雙鍵含有1σ鍵、1π鍵,乙酸分子中有7σ鍵,因此等物質的量的乙醛與乙酸中σ鍵的數(shù)目比為67,故答案為:67;

(5)ClCu的電負性之差為3.2-1.9=1.3,電負性差值小于1.7,故CuCl屬于共價化合物,故答案為:共價;

(6)晶胞中黑色球數(shù)目=4、白色球數(shù)目=8×+6×=4,該化合物為CuCl,晶胞質量=4×=ρgcm-3×(a cm)3,整理可得NA=mol-1,故答案為:mol-1。

練習冊系列答案
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A. 離子半徑:X<Y<W

B. 最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Z

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【題目】氨氣是一種重要化工原料。

(1)德國化學家哈伯從1902年開始研究由氮氣和氫氣直接合成氨。

已知:① △H=a kJ/mol

②每破壞lmol有關化學鍵需要的能量如下表:

H-H

N-H

N≡N

436kJ

391kJ

946k

則a=_________________。

(2)下圖為不同溫度(T)、不同投料比[n()/n()]時反應達到平衡時的轉化率變化曲線。

、、、的大小關系為__________________

②保持溫度和體積不變,提高投料比[n()/n()],則重新達到平衡時,下列說法一定正確的是_______(填字母序號)。

A.的濃度增大

B.的轉化率增大

C.的體積分數(shù)增大

D.的濃度減小

③溫度為時,向2L密閉容器中加入1.0mol和1.0mol,若5min后反應達到平衡,則用v()表示該反應的平均速率為____________________;反應在時的平衡常數(shù)K=________________。

(3)一種新型除煙氣中氮氧化物的方法是采用作還原劑還原煙氣中的氮氧化物且產物無污染,寫出還原的化學反應方程式_____________________________________。

(4)若用標準鹽酸測定某稀氨水的濃度,應選擇__________作指示劑;滴定過程中眼睛注視_____________。已知稀氨水體積為25.0mL,滴定結束測得消耗0.0100mol/L鹽酸的平均體積為20.0mL,則該氨水的濃度為________________(保留2位有效數(shù)字);若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后尖嘴無氣泡,則測定結果________(填“偏大”、“偏小”、“不變”)。

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2Cs+O2g═2COg)△H=﹣221.0 kJmol1

2FeS2s+7O2g+3Cs═2Fes+3CO2g+4SO2g)△H_____kJmol1。

2)堿性NaClO2溶液脫硫法

SO2與堿性NaClO2溶液反應的離子方程式為2SO2+ClO2+4OH2SO42+C1+2H2O,已知pc=﹣lgcSO2)。在剛性容器中,將含SO2的廢氣通入堿性NaClO2溶液中,測得pc與溫度的關系如圖所示。

由圖分析可知,該脫硫反應是_____反應(填放熱吸熱);若溫度不變,增大壓強,該脫硫反應的平衡常數(shù)K_____(填增大、減小不變)。

3)燃料細菌脫硫法

①含FeS2的燃煤可用氧化亞鐵硫桿菌(Tf)、氧化亞鐵微螺菌(Lf)、氧化硫硫桿菌(Tt)進行脫硫,其脫硫過程如圖所示:

已知:脫硫總反應為:FeS2+14Fe3++8H2O═2SO42+15Fe2++16H+,

Ⅰ反應的化學方程式為:FeS2+6Fe3++3H2O═S2O32+7Fe2++6H+;

寫出Ⅱ反應的化學方程式_____。

②在上述脫硫反應中,氧化亞鐵硫桿菌(Tf)與Fe3+的形成過程可視為下圖所示的原電池:

該細胞膜為_____(填陽離子交換膜陰離子交換膜)。該電池的正極電極反應式為_____。該方法在高溫下脫硫效率大大降低,原因是_____。

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(2)氧元素基態(tài)原子核外未成對電子數(shù)為________個,第三周期中有兩個成單電子的元素符號________(填一種即可),M層上有2對成對電子的原子最外層共有________種不同運動狀態(tài)的電子。

(3)1~36號元素原子中未成對電子數(shù)為2的元素符號及價電子排布式________________

(4)X元素的價電子排布式是4s24p5,X元素的符號是________。

(5)某元素的原子序數(shù)為33,該元素原子的價電子排布式為________,該元素原子核外有________個電子層,________個能級,________個原子軌道。

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