4.將Cl2通入適量KOH溶液,產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3,且$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}^{-})}$ 的值與溫度高低有關.當n(KOH)=a mol時,下列有關說法正確的是( 。
A.若某溫度下,反應后$\frac{c(C{l}^{-})}{c(Cl{O}^{-})}$=11,則溶液中$\frac{c(Cl{O}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=$\frac{1}{5}$
B.參加反應的被還原的氯氣為$\frac{1}{4}$amol
C.改變溫度,反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:$\frac{1}{2}$amol≤ne≤$\frac{5}{6}$amol
D.改變溫度,產(chǎn)物中KClO3的最大理論產(chǎn)量為$\frac{5}{6}$amol

分析 A.令n(ClO-)=1mol,則n(Cl-)=11mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒計算n(ClO3-),據(jù)此計算判斷;
B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH);
C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,轉(zhuǎn)移電子最多,氧化產(chǎn)物只有KClO時,轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒及鉀離子守恒計算;
D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,其物質(zhì)的量最大,結(jié)合C中計算判斷.

解答 解:A.令n(ClO-)=1mol,反應后C(Cl-):C(ClO-)=11,則n(Cl-)=11mol,電子轉(zhuǎn)移守恒,5×n(ClO3-)+1×n(ClO-)=1×n(Cl-),即5×n(ClO3-)+1×1mol=1×11mol,解得n(ClO3-)=2mol,故溶液中中$\frac{c(Cl{O}^{-})}{c(Cl{O}_{3}^{-})}$=$\frac{1}{2}$,故A錯誤;
B.由Cl原子守恒可知,2n(Cl2)=n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3),由鉀離子守恒可知n(KCl)+n(KClO)+n(KClO3)=n(KOH),故參加反應的氯氣的物質(zhì)的量=$\frac{1}{2}$n(KOH)=$\frac{1}{2}$amol,故B錯誤;
C.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,轉(zhuǎn)移電子最多,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=5(KClO3),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO3)=n(KOH),故n(KClO3)=$\frac{1}{6}$n(KOH)=$\frac{1}{6}$a mol,轉(zhuǎn)移電子最大物質(zhì)的量=$\frac{1}{6}$a mol×5=$\frac{5}{6}$a mol,氧化產(chǎn)物只有KClO時,轉(zhuǎn)移電子最少,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒n(KCl)=n(KClO),由鉀離子守恒:n(KCl)+n(KClO)=n(KOH),故n(KClO)=$\frac{1}{2}$n(KOH)=$\frac{1}{2}$amol,轉(zhuǎn)移電子最小物質(zhì)的量=$\frac{1}{2}$amol×1=$\frac{1}{2}$amol,故反應中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量ne的范圍:$\frac{1}{2}$amol≤ne≤$\frac{5}{6}$amol,故C正確;
D.氧化產(chǎn)物只有KClO3時,其物質(zhì)的量最大,由C中計算可知:n最大(KClO3)=$\frac{1}{6}$n(KOH)=$\frac{1}{6}$a mol,故D錯誤,
故選C.

點評 本題考查氧化還原反應計算,難度中等,注意電子轉(zhuǎn)移守恒及極限法的應用,側(cè)重考查學生分析計算能力.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.當光束通過某紅褐色液體時,從側(cè)面可觀察到一條光亮的“通路”,該紅褐色液體是( 。
A.溶液B.膠體C.懸濁液D.乳濁液

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.短周期元素X、Y、Z、W 的原子序數(shù)依次增大,且原子最外層電子數(shù)之和為13.X 的原子半徑比Y 的小,X 與W 同主族,Z 是地殼中含量最高的元素.下列說法正確的是( 。
A.原子半徑的大小順序:r(Y)>r(Z)>r(W)
B.元素Z、W的簡單離子的電子層結(jié)構不同
C.元素Y的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Z的強
D.只含X、Y、Z三種元素的化合物,可能是酸,也可能是鹽

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.銅、鉻都是用途廣泛的金屬.工業(yè)上利用電鍍污泥(主要含有Fe2O3、CuO、Cr2O3及部分難溶雜質(zhì))回收金屬銅和鉻的流程如圖1,CaSO4的溶解度曲線如圖2.
已知:部分物質(zhì)沉淀的pH如表:
Fe3+Cu2+Cr3+
開始沉淀pH2.14.74.3
完全沉淀pH3.26.7a
請回答下列問題:
(1)濾液I中所含溶質(zhì)主要有Fe2(SO43、Cr2(SO43、CuSO4(填化學式).
(2)第②步操作中,先加人Ca(OH)2調(diào)節(jié)溶液的pH,調(diào)節(jié)范圍為3.2<pH≤4.3,然后將濁液加熱至80℃趁熱過濾,所得濾渣Ⅱ的成分為Fe(OH)3、CaSO4
(3)第③步操作中,發(fā)現(xiàn)除了生成磚紅色沉淀外,還產(chǎn)生了無色刺激性氣味的氣體.寫出該步驟中發(fā)生反應的離子方程式2H2O+HSO3-+2Cu2+=Cu2O↓+SO42-+5H+、HSO3-+H+=SO2↑+H2O.
(4)當離子濃度≤1×10-5mol•L-1時,可以認為離子沉淀完全.第④步操作中,若要使Cr3+完全沉淀,則室溫下溶液中a的最小值經(jīng)計算為5.6.則得出該值時還必須提供的數(shù)據(jù)是:溶度積常數(shù).
(5)Cr(OH)3受熱分解為Cr2O3,用鋁熱法可以冶煉金屬鉻.寫出鋁熱法煉鉻的化學方程式:Cr2O3+2Al$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Al2O3+2Cr.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.下列說法不正確的是( 。
A.某元素的一種核素X失去兩個電子后,電子數(shù)為a,中子數(shù)為b,則該核素質(zhì)量數(shù)為a+2+b
B.某元素的一種核素X的質(zhì)量數(shù)為A,含有N個中子,則ag 1HmX分子中所含質(zhì)子數(shù)是$\frac{a}{A+m}(A-N)×{N_A}$
C.我國最近合成的一種新核素${\;}_{15}^{25}$P,該核素形成的最高價氧化物化學式為P2O5
D.活潑金屬元素R有某種核素的氯化物RClx,該氯化物中R微粒核內(nèi)中子數(shù)為y,核外電子數(shù)為z,該核素可以表示為x+zx+y+zR

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( 。
選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論
A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近某溶液有白煙產(chǎn)生該溶液可能是濃鹽酸
B將SO2通入Ba(NO32溶液產(chǎn)生白色沉淀SO2與可溶性鋇鹽均可生成白色沉淀
C將濕潤淀粉碘化鉀試紙檢驗某溶液試紙變藍該溶液一定是氯水
D用鉑絲蘸取少量某溶液進行焰色反應火焰呈黃色該溶液一定是鈉鹽溶液
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.某化合物有碳、氫、氧三種元素組成,其紅外光譜圖有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的振動吸收,其核磁共振氫譜有三個峰,峰面積比為6:1:1,該有機物的相對分子質(zhì)量是60,則該有機物的結(jié)構簡式是(  )
A.CH3CH2OCH3B.CH3CH(OH)CH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2CHO

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列有關化學基本概念的敘述中正確的是( 。
A.可溶性鹽的水溶液一定呈中性
B.離子化合物中一定含有金屬元素
C.氧化還原反應中一定有元素化合價的升降
D.強電解質(zhì)溶液的導電性一定強于弱電解質(zhì)溶液的導電性

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.生產(chǎn)中可用雙氧水氧化法處理電鍍含氰廢水,某化學興趣小組模擬該法探究有關因素對破氰反應速率的影響(注:破氰反應是指氧化劑將CN-氧化的反應).
【相關資料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-兩種形式存在.
②Cu2+可作為雙氧水氧化法破氰處理過程中的催化劑;Cu2+在偏堿性條件下對雙氧水分解影響較弱,可以忽略不計.
③[Fe(CN)6]3-較CN-難被雙氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越穩(wěn)定,越難被氧化.
【實驗過程】
在常溫下,控制含氰廢水樣品中總氰的初始濃度和催化劑Cu2+的濃度相同,調(diào)節(jié)含氰廢水樣品不同的初始pH和一定濃度雙氧水溶液的用量,設計如下對比實驗:
(l) 請完成以下實驗設計表(表中不要留空格)
實驗
序號
實驗目的初始pH廢水樣品體積/mLCuSO4溶液的體積/mL雙氧水溶液的體積/mL蒸餾水的體積/mL
為以下實驗操作參考760101020
廢水的初始pH對破氰反應速率的影響1260101020
雙氧水的濃度對破氰反應速率的影響760102010
實驗測得含氰廢水中的總氰濃度(以CN-表示)隨時間變化關系如圖所示.
(2)實驗①中20~60min時間段反應速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)實驗①和實驗②結(jié)果表明,含氰廢水的初始pH增大,破氰反應速率減小,其原因可能是初始pH增大,催化劑Cu2+會形成Cu(OH)2沉淀,影響了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-較中性和酸性條件下更穩(wěn)定,難以氧化)(填一點即可).在偏堿性條件下,含氰廢水中的CN-最終被雙氧水氧化為HCO3-,同時放出NH3,試寫出該反應的離子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)該興趣小組同學要探究Cu2+是否對雙氧水氧化法破氰反應起催化作用,請你幫助他設計實驗并驗證上述結(jié)論,完成下表中內(nèi)容.(己知:廢水中的CN-濃度可用離子色譜儀測定)
實驗步驟(不要寫出具體操作過程) 預期實驗現(xiàn)象和結(jié)論

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