(1)據(jù)報(bào)道以硼氫化合物NaBH4(H的化合價(jià)為-1價(jià))和H2O2作原料的燃料電池,可用作通信衛(wèi)星電源.負(fù)極材料采用Pt/C,正極材料采用MnO2,其工作原理如圖1所示.寫(xiě)出該電池放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式:
 


(2)火箭發(fā)射常以液態(tài)肼(N2H4)為燃料,液態(tài)過(guò)氧化氫為助燃劑.
已知:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-534kJ?mol-1
H2O2(l)=H2O(l)+
1
2
O2(g)△H=-98.6kJ?mol-1
寫(xiě)出常溫下,N2H4(l) 與 H2O2(l)反應(yīng)生成N2和H2O的熱化學(xué)方程式
 

(3)O3可由臭氧發(fā)生器(原理如右圖2所示)電解稀硫酸制得.
①圖中陰極為
 
(填“A”或“B”).
②若C處通入O2,則A極的電極反應(yīng)式為:
 

(4)向一密閉容器中充入一定量一氧化碳跟水蒸氣發(fā)生反應(yīng) CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g),下列情況下能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
(選填編號(hào)).
A.v(H2O)=v(H2
B.容器中氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變
C.H2O的體積分?jǐn)?shù)不再改變
D.容器中CO2和H2的物質(zhì)的量之比不再發(fā)生改變
E.容器中氣體的密度不再發(fā)生改變
(5)溫度T1時(shí),在一體積為2L的密閉容積中,加入0.4molCO2和0.4mol的H2,反應(yīng)中c(H2O)的變化情況如圖3所示,T1時(shí)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)第4分鐘達(dá)到平衡.在第5分鐘時(shí)向體系中同時(shí)再充入0.1molCO和0.1molH2(其他條件不變),請(qǐng)?jiān)谟覉D中畫(huà)出第5分鐘到9分鐘c(H2O)濃度變化趨勢(shì)的曲線.
考點(diǎn):原電池和電解池的工作原理,熱化學(xué)方程式,化學(xué)平衡建立的過(guò)程,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,電解原理
專題:
分析:(1)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極反應(yīng)還原反應(yīng),由原電池工作原理圖1可知,電極a為負(fù)極,電極b為正極,BH4-在負(fù)極放電生成BO2-
(2)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減,反應(yīng)熱也處于相應(yīng)的系數(shù)進(jìn)行相應(yīng)的加減,構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,據(jù)此計(jì)算△H;
(3)①由圖可知,B極生成O2、O3,B極反應(yīng)氧化反應(yīng),電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),故A為陰極;
②C處通入O2,O2發(fā)生還原反應(yīng),在酸性條件下生成水;
(4)化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,由此衍生的一些物理量不發(fā)生變化,以此進(jìn)行判斷,得出正確結(jié)論;
(5)據(jù)圖象分析,平衡時(shí)各物質(zhì)濃度都是0.10mol/L,其平衡常數(shù)K=1,再加入0.1molCO和0.1molH2時(shí),比較K與Q的相對(duì)大小,即可判斷5min后反應(yīng)情況.
解答: 解:(1)原電池負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),正極反應(yīng)還原反應(yīng),由原電池工作原理圖1可知,電極a為負(fù)極,電極b為正極,BH4-在負(fù)極放電生成BO2-,電極反應(yīng)式為BH4--8e-+8OH-=BO2-+6H2OMnO2
故答案為:BH4--8e-+8OH-=BO2-+6H2O;
(2)已知:①N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-534kJ?mol-1
②H2O2(l)=H2O(l)+1/2O2(g)△H=-98.64kJ?mol-1
由蓋斯定律,①+②×2得N2H4(g)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)△H=-534kJ?mol-1+2×(-98.64kJ?mol-1)=-731.2kJ?mol-1
故答案為:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(l)△H=-731.2 kJ/mol;
(3)①由圖可知,B極生成O2、O3,B極反應(yīng)氧化反應(yīng),電解池陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng),故A為陰極,故答案為:A;
②C處通入O2,O2發(fā)生還原反應(yīng),在酸性條件下生成水,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O,故答案為:O2+4H++4e-=2H2O;
(4)A.v(H2O)=v(H2),正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A正確;
B.容器中氣體的壓強(qiáng)不再發(fā)生改變,反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強(qiáng)始終不變,壓強(qiáng)不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.H2O的體積分?jǐn)?shù)不再改變,說(shuō)明各組分濃度不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.容器中CO2和H2的物質(zhì)的量之比決定于反應(yīng)前加入物質(zhì)的多少,與是否平衡無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
E.容器中氣體的密度不再發(fā)生改變,容器體積不變,氣體質(zhì)量不變,密度始終不變,密度不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故E錯(cuò)誤;
故答案為:AC;
(5)據(jù)圖象分析,平衡時(shí)各物質(zhì)濃度都是0.10mol/L,其平衡常數(shù)K=1,再加入0.1molCO和0.1molH2時(shí),其濃度熵Q=
0.1mol/L×(0,1+0,05)mol/L
0.1mol/L×(0.1+0.05mol/L)
=1=K,平衡不移動(dòng),所以水蒸氣濃度不再變化,圖象為,故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查原電池與電解池反應(yīng)原理、反應(yīng)熱的計(jì)算、氧化還原反應(yīng)計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、化學(xué)平衡圖象、閱讀題目獲取信息的能力等,難度中等,需要學(xué)生具備運(yùn)用信息與基礎(chǔ)知識(shí)分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(1)含酚酞的Na2CO3溶液溶液顯紅色的原因?yàn)?div id="vnjrz9b" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
(用離子方程式解釋).
(2)Na2S溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)?div id="pplbhfb" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,向該溶液中加入少量固體CuSO4,溶液pH_
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)配制FeSO4溶液要加入
 

(4)明礬可作凈水劑,原理為
 
(用離子方程式解釋)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有X、Y、Z、W、M五種短周期元素,其中X、Y、Z、W同周期,Z、M同主族; X+與M2-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);離子半徑:Z2->W(wǎng)-;Y的單質(zhì)晶體熔點(diǎn)高、硬度大,是一種重要的半導(dǎo)體材料.下列說(shuō)法中,正確的是( 。
A、X、M兩種元素只能形成X2M型化合物
B、元素Y、Z、W的單質(zhì)晶體屬于同種類型的晶體
C、元素W和M的某些單質(zhì)可作為水處理中的消毒劑
D、由于W、Z、M元素的氫氣化物相對(duì)分子質(zhì)量依次減小,所以其沸點(diǎn)依次降低

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如果ag某氣體中含有的分子數(shù)為b,則cg該氣體的物質(zhì)的量為(設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA)( 。
A、
bc
aNA
mol
B、
ac
bNA
mol
C、
ab
cNA
mol
D、
b
acNA
mol

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列敘述中,正確的是( 。
A、石油、煤、天然氣、氫氣都屬于化石燃料
B、常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H<0
C、人們通常用標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱或熱值來(lái)衡量燃料燃燒放出熱量的大小,某物質(zhì)的熱值越高則其標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱越大
D、兩個(gè)體積相同的容器中充入等量的NO2發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g)△H<0,絕熱容器中氣體的顏色比恒溫容器中顏色深

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

堿性電池具有容量大、放電電流大的特點(diǎn),因而得到廣泛應(yīng)用.鋅-錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應(yīng)式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)    
放電
通電
   Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s) 下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )
A、電池工作時(shí),鋅失去電子
B、電池正極的電極反應(yīng)式為:2MnO2(s)+H2O(1)+2e-=Mn2O3(s)+2OH-(aq)
C、電池工作時(shí),電子由正極通過(guò)外電路流向負(fù)極
D、外電路中每通過(guò)0.2mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

設(shè)NA 表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法正確的是( 。
A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH2Cl2中含C-Cl鍵數(shù)目為0.2NA
B、常溫常壓下,10g92%酒精水溶液含氧原子總數(shù)為0.2NA
C、常溫常壓下,0.1molNa2O2與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
D、常溫常壓下,3.0g尿素與乙酸的混合物,含氫原子總數(shù)為0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:NO(g)+CO(g)?
1
2
N2(g)+CO2(g)△H=-373.4kJ?mol-1在恒容的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

草酸鎳晶體(NiC2O4?2H2O)可用于制鎳催化劑,硫酸鎳晶體(NiSO4?7H2O)主要用于電鍍工業(yè).某小組用廢鎳催化劑(成分為Al2O3、Ni、Fe、SiO2、CaO等)制備草酸鎳晶體的部分實(shí)驗(yàn)流程如下:

已知:①相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表(開(kāi)始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol?L-1計(jì)算):
金屬離子開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Fe2+5.88.8
Al3+3.05.0
Ni2+6.79.5
②Ksp(CaF2)=1.46×10-10   Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9
(1)粉碎的目的是
 

(2)保持其他條件相同,在不同溫度下對(duì)廢鎳催化劑進(jìn)行“酸浸”,鎳浸出率隨時(shí)間變化如圖.“酸浸”的適宜溫度與時(shí)間分別為
 
(填字母).
a.30℃、30min       b.90℃、150min
c.70℃、120min      d.90℃、120min
(3)證明“沉鎳”工序中Ni2+已經(jīng)沉淀完全的實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象是
 

(4)將“沉鎳”工序得到的混合物過(guò)濾,所得固體用乙醇洗滌、110℃下烘干,得草酸晶體.
①用乙醇洗滌的目的是
 
;
②烘干溫度不超過(guò)110℃的原因是
 

(5)由流程中的“浸出液”制備硫酸鎳晶體的相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟如下:
第1步:取“浸出液”,
 
,充分反應(yīng)后過(guò)濾,以除去鐵、鋁元素;
第2步:向所得濾液中加入適量NH4F溶液,充分反應(yīng)后過(guò)濾,得“溶液X”;
第3步:
 
,充分反應(yīng)后過(guò)濾;
第4步:濾渣用稍過(guò)量硫酸充分溶解后,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,得硫酸鎳晶體.
①請(qǐng)補(bǔ)充完整相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟(可選試劑:H2SO4溶液、NaOH溶液、HNO3溶液、H2O2溶液)
②第2步中加入適量NH4F溶液的作用是
 

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