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(14分)美國化學家R.F.Heck因發(fā)現如下Heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。
(X為鹵原子)
經由Heck反應合成M(一種防曬劑)的路線如下:

C為HOCH2CH2CH(CH3)2

 

回答下列問題:
(1)M可發(fā)生的反應類型是______________。
a.取代反應            b.酯化反應       c.縮聚反應             d.加成反應
(2)C與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結構簡式是__________。D在一定條件下反應生成高分子化合物G,G的結構簡式是__________。
(3)在A → B的反應中,檢驗A是否反應完全的試劑是_______________。
(4)E的一種同分異構體K符合下列條件:苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色。K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應的方程式為_________________________________________。
(1)a、d (2分)(2、3、4)每空3分
(2)(CH3)2CHCH=CH2;
(3)新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液
(4)
(1)根據M的結構簡式可知,M中含有碳碳雙鍵和酯基,所以能發(fā)生的反應是取代反應和加成反應,答案選ad。
(2)C中含有醇羥基,能發(fā)生消去反應,因此F的結構簡式為(CH3)2CHCH=CH2。根據A的分子式及性質可判斷,A是丙烯醛,結構簡式為CH2=CHCHO,A發(fā)生氧化反應生成B,所以B的結構簡式為CH2=CHCOOH,因此D的結構簡式為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2。D中含有碳碳雙鍵,所以能發(fā)生加聚反應,生成物的G的結構簡式為
。
(3)A中含有醛基,所以可以通過檢驗醛基來檢驗反應是否完成,因此試劑是新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液。
(5)根據M和D的結構簡式以及已知信息可知,E的結構簡式為。因此根據K的性質和結構特點可知,K的結構簡式為。分子中含有酚羥基和鹵素原子,所以和氫氧化鈉反應的方程式為
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)苯甲酸甲酯()是一種重要的工業(yè)使用的有機溶劑。分析下面的框圖關系,然后回答問題:
       
已知以下信息:
①有機化合物甲的結構:
②有機化合物乙的結構:
③有機化合物丙的分子式為C7H8O,熔融狀態(tài)的丙能與鈉反應放出氫氣,且能夠與乙酸發(fā)生酯化反應;
④苯在無水AlCl3的作用下與鹵代烴、烯烴發(fā)生反應,可以在苯環(huán)上增加烷基。
(1)乙中含氧官能團的名稱         。
(2)甲、乙、丙三種有機物中與苯甲酸甲酯是同分異構體的是         ,在加熱條件下能夠與新制氫氧化銅懸濁液反應生成磚紅色沉淀的是         ,與NaOH溶液加熱消耗NaOH最多的是                  。
(3)寫出C的結構簡式:                  。
(4)丙生成甲的反應類型與          (選填序號)的反應類型相同。
a.反應I    b.反應Ⅱ     c.反應Ⅲ    d.反應Ⅳ
(5)寫出B生成丙的化學方程式:         。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)有機物A的化學式為C6H8O4Cl2,與有機物B、C、D、E的變化關系如下圖:
  
1molA經水解生成2molB和1molC,根據上述變化關系填空:
⑴寫出物質的結構簡式:A                             B                        
C                   D                             。
⑵寫出E轉變?yōu)锽的化學方程式:                                    

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(10分)已知烯烴在酸催化劑作用下水化或加聚時,氫原子都容易加到含氫較多的雙鍵碳原子上。如:

請只用2-甲基丙烷為有機原料,配用其它必要的無機物,按圖示四步反應流程合成產品2,4,4-三甲基-2-戊醇[CH3C(CH3)(OH)CH2C(CH33]
請回答下列問題。

(1)對應填寫各步反應的類型②     ,④       。
(2)寫出第④步反應得到產品的所有反應式                           
(3)為什么本合成的轉化率高?                                     。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(9分)根據下列變化關系:

請?zhí)羁眨?br />(1)A物質的名稱_____ 。B溶液為____________.作用為_________________________
(2)寫出④、⑥兩步反應的化學方程式,在(    )號中標明反應類型。
④ ________________________________________(                      )
⑥_______________________________________(                      )

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質:
    
(甲)       。ㄒ遥   。ū    。ǘ。
填寫下列空白:
(1)甲中不含氧原子的官能團是____________;下列試劑能與甲反應而褪色的是___________(填標號)a. Br2/CCl4溶液   b.石蕊溶液   c.酸性KMnO4溶液
(2)淀粉通過下列轉化可以得到乙(其中A—D均為有機物):

試劑X可以是___________。
已知:
利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙,其中屬于取代反應的化學方程式是                                     。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(8分)咖啡酸A是某種抗氧化劑成分之一,A與FeCl3溶液反應顯紫色

(1)咖啡酸中含氧官能團的名稱為_________________________________________。
(2)咖啡酸可以發(fā)生的反應是____________________________________(填寫序號)。
①氧化反應 ②加成反應  ③酯化反應  ④加聚反應  ⑤消去反應
(3)咖啡酸可看作1,3,4—三取代苯,其中兩個相同的官能團位于鄰位,取代基中不含支鏈。則咖啡酸的結構簡式為______________________________________。
(4)蜂膠的主要活性成分為CPAE,分子式為C17H16O4,該物質在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇,該醇為芳香醇,且分子結構中無甲基,則咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應生成CPAE的化學方程式為:
___________________________________________________________________     

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)用煤化工產品C8H10合成高分子材料I的路線如下:

已知:(1)B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應,且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種。H含有三個六元環(huán)。
(2)RCHO+R'CH2CHO            + H2O
根據題意完成下列填空:
(1)A的名稱是               ; D中含有官能團的名稱                          。
(2)D→E的反應類型是                   ;
(3)C和H的結構簡式分別為                    、                            
(4)E→F的化學方程式是                                                     。
(5)G→I的化學方程式是                                                     。
(6)符合下列條件的G的同分異構體有     種,
寫出其中任意一種的結構簡式                                      
A、能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,且1mol該同分異構體能消耗2mol的NaOH
B、含有苯環(huán),但不能與FeCl3顯色。
C、不含甲基

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

.(14分)已知:①A 是一種分子量為28的氣態(tài)烴;②2CH3CHO+O22CH3COOH,F以A為主要原料合成一種具有果香味的物質E,其合成路線如圖所示(每步都使用了催化劑)。

回答下列問題
(1)寫出A的結構簡式                          。
(2)B、D分子中的官能團名稱分別是                    、                          。
(3)寫出下列反應的反應類型:①                    ;④                          。
(4)寫出下列反應的化學方程式:②                                                 ;
                                                  。

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