10.水是一種重要的自然資源,是人類賴以生存不可缺少的物質(zhì),水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)某貧困山區(qū),為了尋找合適的飲用水,對(duì)山上的泉水進(jìn)行了分析化驗(yàn),結(jié)果顯示,水中主要含Ca2+、Mg2+、Cl-和SO42-.則該硬水屬于永久(填“暫時(shí)”或“永久”)硬度,若要除去Ca2+、Mg2+,可以往水中加入石灰和純堿,試劑加入時(shí)先加石灰后加純堿.
(2)我國(guó)規(guī)定飲用水的硬度不能超過(guò)25度.硬度的表示方法是:將水中的Ca2+和Mg2+都看作Ca2+,并將其折算成CaO的質(zhì)量,通常把1升水中含有10mgCaO稱為1度.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組對(duì)本地區(qū)地下水的硬度進(jìn)行檢測(cè).實(shí)驗(yàn)涉及的部分反應(yīng)
M2+(金屬離子)+EBT-(鉻黑T)═MEBT+
                   藍(lán)色   酒紅色
M2+(金屬離子)+Y4-(EDTA)═MY2-
MEBT++Y4-(EDTA)═MY2-+EBT-(鉻黑T)
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
①取地下水樣品25.00mL進(jìn)行預(yù)處理.寫(xiě)出由Mg2+引起的暫時(shí)硬度的水用加熱方法處理時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:Mg(HCO32=Mg(OH)2↓+2CO2↑.
②預(yù)處理的方法是向水樣中加入濃鹽酸,煮沸幾分鐘,煮沸的目的是除去溶解的CO2
③將處理后的水樣轉(zhuǎn)移到250mL的錐形瓶中,加入氨水-氯化銨緩沖溶液調(diào)
節(jié)pH為10,滴加幾滴鉻黑T溶液,用0.010mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.00mL,則該地下水的硬度為33.6度.
(3)某工業(yè)廢水中含有CN-和Cr2O72-等離子,需經(jīng)污水處理達(dá)標(biāo)后才能排放,污水處理廠擬用下列流程進(jìn)行處理:

回答下列問(wèn)題:
①流程②中,反應(yīng)后無(wú)氣體放出,該反應(yīng)的離子方程式為CN-+ClO-═CNO-+Cl-
②含Cr3+廢水需進(jìn)一步處理,請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)處理方案:調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去.

分析 (1)根據(jù)水的硬度是由鈣和鎂的硫酸鹽或氯化物等引起的,這種硬度叫做永久硬度;根據(jù)除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì);
(2)①根據(jù)Ca(HCO32和Mg(HCO32的性質(zhì)分析水垢形成的過(guò)程、寫(xiě)出水垢形成的過(guò)程的化學(xué)方程式;
②反應(yīng)生成的二氧化碳能溶于水,要加熱除去;
③EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和消耗的體積,求出金屬離子的物質(zhì)的量,再求出氧化鈣的質(zhì)量和水的硬度;
(3)①堿性條件下,CN-離子與NaClO發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CNO-、Cl-離子,據(jù)此寫(xiě)出離子方程式;
②Cr3+廢水有毒,可使Cr3+生成沉淀過(guò)濾除去.

解答 解:(1)因水的硬度是由鈣和鎂的硫酸鹽或氯化物等引起的,這種硬度叫做永久硬度;已知水中主要含Ca2+、Mg2+、Cl-和SO42-,則該硬水的硬度屬于永久硬度;因除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì),過(guò)量的鈣離子通過(guò)純堿來(lái)除去,故先加石灰,后加純堿,
故答案為:永久; 石灰;純堿;
(2)①由于自然界的水中大都溶有一定量的Mg(HCO32,在受熱時(shí)生成Mg(OH)2,這種白色固體在容器內(nèi)壁上積淀,即形成水垢,所以水垢形成的過(guò)程的方程式為Mg(HCO32=Mg(OH)2↓+2CO2↑,
故答案為:Mg(HCO32=Mg(OH)2↓+2CO2↑;
②預(yù)處理的方法是向水樣中加入濃鹽酸,鹽酸與Mg(HCO32反應(yīng)生成二氧化碳,CO2能溶于水,所以要加熱煮沸除去,
故答案為:除去溶解的CO2;
③根據(jù)已知反應(yīng)可知滴定前溶液為酒紅色,滴定結(jié)束后為藍(lán)色,所以溶液顏色變化為酒紅色變?yōu)樗{(lán)色;
用0.01000mol•L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定終點(diǎn)時(shí)共消耗EDTA溶液15.00mL,則n(M2+)=n(EDTA)=0.01000mol•L-1×15.00×10-3=1.5×10-4mol,
則25ml水中m(CaO)=nM=56g/mol×1.5×10-4mol=8.2mg,所以1L水中m(CaO)=8.2mg×1000÷25=336mg,通常把1L水中含有10mg CaO稱為1度,所以該地下水的硬度為336mL÷10mL=33.6度,
故答案為:33.6度;
(3)①步驟②中,無(wú)氣體放出,CN-被ClO-氧化為CNO-,則因?yàn)槭窃趬A性環(huán)境中,故ClO-只能被還原為Cl-,反應(yīng)式為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
故答案為:CN-+ClO-═CNO-+Cl-;
②Cr3+廢水有毒,可使Cr3+生成沉淀過(guò)濾除去,故調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去,
故答案為:調(diào)節(jié)廢水pH,使其轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3沉淀除去.

點(diǎn)評(píng) 本題考查探究物質(zhì)組成與含量的方法,題目難度中等,明確實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)原理為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握水的硬度的判斷方法,明確實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià)原則,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Γ?/p>

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.金屬的表面處理可以使金屬制品美觀耐用,我國(guó)2000多年前就已經(jīng)掌握化學(xué)鍍鉻即鉻鹽氧化處理技術(shù),現(xiàn)代工業(yè)中常采用電鍍或化學(xué)鍍進(jìn)行金屬表面處理.請(qǐng)回答:
(l)化學(xué)鍍是借助合適的還原劑,使鍍液中金屬離子還原沉積到金屬表面.如化學(xué)鍍鎳是在酸性環(huán)境下以NaH2PO2為還原劑(氧化生成NaH2PO3)使Ni2+還原,其離子方程式為Ni2++H2PO2-+H2O=Ni+H2PO3-+2H+
(2)工業(yè)上進(jìn)行電鍍時(shí),待鍍金屬作為陰極.電鍍鉻若采用Cr3+的簡(jiǎn)單水溶液,電鍍過(guò)程中陰極附近的pH與電鍍時(shí)間的關(guān)系如圖1,pH變化的原因是H+參與放電,上述過(guò)程的發(fā)生對(duì)鍍層產(chǎn)生的影響是鍍層變薄且不均勻.

(3)為防止上述過(guò)程發(fā)生,電鍍鉻可以在硫酸鹽溶液體系中進(jìn)行,圖2為硫酸鹽溶液中Cr3+的濃度對(duì)鍍層厚度和覆蓋范圍的影響,隨厚度增加,鍍層覆蓋范圍變化的原因可能是Cr3+濃度增加會(huì)使鍍層加厚,但濃度增加鉻晶粒變大使覆蓋范圍變。
(4)綜合考慮鍍層厚度及覆蓋范圍,電鍍鉻時(shí)溫度以30-40℃為佳,工業(yè)上控制反應(yīng)溫度的設(shè)備名稱為熱交換器;電鍍鉻的過(guò)程中陽(yáng)極會(huì)產(chǎn)生部分Cr2O72+,可以加入AB(填字母)除去.
A.H2O2   B.Na2SO3    C.FeSO4
(5)工業(yè)采用含Cr3+為3.25g/L的電解液電鍍鉻,則溶液pH不能大于4.(已知:35℃時(shí),Kw=2.0×10-14,Ksp[Cr(OH)3]=5.0×10-31

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

1.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.18 g冰的晶體中含有氫鍵的數(shù)目為2 NA
B.11.2 L丙烷(標(biāo)準(zhǔn)狀況)中含有σ鍵的數(shù)目為5NA
C.2.0 L 0.5 mol/L NaAlO2溶液中含有氧原子的數(shù)目為2NA
D.1 mol C12與足量NaOH溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.分枝酸可用于生化研究.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖.下列關(guān)于分枝酸的敘述不正確的是( 。
A.分子中含有3種含氧官能團(tuán)
B.可發(fā)生取代、加成、消去、加聚等反應(yīng)
C.該物質(zhì)的分子式為C10H10O6
D.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.短周期元素A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,A是原子半徑最小的元素,B是地殼中含量最多的元素,A與C同主族,C、D兩原子的電子數(shù)之和為A、B兩原子的電子數(shù)之和的3倍.下列敘述正確的是( 。
A.氫化物的熱穩(wěn)定性:D>E
B.原子半徑:A<B<C<D<E
C.B與C形成的化合物中不可能含共價(jià)鍵
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng)的是E

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、觀察或記錄、結(jié)論或解釋都正確的是( 。
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)觀察或記錄結(jié)論或解釋
A將濃硝酸分多次加入Cu和稀硫酸的混合液中產(chǎn)生紅棕色氣體濃硝酸的還原產(chǎn)物是NO2
B測(cè)某銨鹽溶液的pHpH>7NH4+水解生成NH3•H2O,使溶液顯堿性
C用濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙檢驗(yàn)?zāi)硽怏w試紙變藍(lán)該氣體一定是Cl2
D將盛少量水的分液漏斗靜置、倒置、將塞子旋轉(zhuǎn)1800后再次倒置漏斗口和活塞不漏水分液漏斗不漏液
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.自然界存在的元素中,金屬元素種類更多,非金屬元素豐度更大.
I.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術(shù)包括能源、功能材料等領(lǐng)域占有極為重要的地位.
(1)氮及其化合物與人類生產(chǎn)、生活息息相關(guān),基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2雜化,1mol N2F2含有3個(gè)σ鍵.
(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是Si3N4晶體中Si原子周圍有4個(gè)N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個(gè)Si原子,含有1對(duì)孤對(duì)電子,N原子為sp3雜化,但孤對(duì)電子對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′.
II.金屬元素在現(xiàn)代工業(yè)中也占據(jù)極其重要的地位,如以古希臘神話中“泰坦”(Titan)的名字命名的鈦(Titanium)元素,意指“地球的兒子”,象征此物力大無(wú)窮.鈦也被稱為“未來(lái)的鋼鐵”,具有質(zhì)輕,抗腐蝕,硬度大,是宇航、航海、化工設(shè)備等的理想材料,是一種重要的戰(zhàn)略資源,越來(lái)越受到各國(guó)的重視.
(1)基態(tài)鈦原子核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不相同的電子.金屬鈦晶胞如下圖1所示,為六方最密堆積(填堆積方式).
(2)納米TiO2是一種應(yīng)用廣泛的催化劑,其催化的一個(gè)實(shí)例如下圖2.化合物乙的沸點(diǎn)明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>N>C.
(3)鈣鈦礦晶體的結(jié)構(gòu)如圖3所示.假設(shè)把氧離子看做硬球接觸模型,鈣離子和鈦離子填充氧離子的空隙,氧離子形成正八面體,鈦離子位于正八面體中心,則一個(gè)鈦離子被6個(gè)氧離子包圍;鈣離子位于立方晶胞的體心,一個(gè)鈣離子被12個(gè)氧離子包圍.鈣鈦礦晶體的化學(xué)式為CaTiO3.若氧離子半徑為a pm,則鈣鈦礦晶體中兩個(gè)鈦離子間最短距離為2$\sqrt{2}$apm,鈦離子與鈣離子間最短距離為$\sqrt{6}$apm.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.將一定量的SO2通入FeCl3溶液中,取混合溶液,分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),能證明SO2與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是( 。
操作現(xiàn)象
A加入NaOH溶液有紅褐色沉淀
B加入Ba(NO32溶液有白色沉淀
C加入酸性KMnO4溶液紫色褪去
D加入K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液有藍(lán)色沉淀
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.硫酸工業(yè)廢渣回收再利用的工藝流程如下:

注:硫廢渣(主要含F(xiàn)e2O3、SiO2、Al2O3、MgO、等雜質(zhì))
(1)“酸浸”中硫酸要適當(dāng)過(guò)量,目的是:①提高鐵的浸出率,②抑制Fe3+的水解
(2)“還原”是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,同時(shí)FeS2被氧化為SO42-,該反應(yīng)的離子方程式為14Fe3++FeS2+8H2O=15Fe2++2SO42-+16H+
(3 )為測(cè)定“酸浸”步驟后溶液中Fe3+的量以控制加入FeS2的量,實(shí)驗(yàn)步驟為:準(zhǔn)確量取一定體積的酸浸后的溶液于錐形瓶中,加入HCl、稍過(guò)量SnCl2,再加HgCl2除去過(guò)量的SnCl2以二苯胺磺酸鈉為指示劑,用K2Cr2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,有關(guān)反應(yīng)方程如下:
2Fe3++Sn2++6Cl-═2Fe2++SnCl42-
Sn2++4Cl-+2HgCl2═SnCl42-+Hg2Cl2
6Fe2++Cr2O32-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O
①若SnCl2不足量,則測(cè)定的Fe3+量偏低(填“偏高”、“偏低”、“不變”,下同)
②若不加HgCl2,則測(cè)定的Fe3+量偏高
(4)①可選用KSCN或(填試劑)檢驗(yàn)濾液中含有Fe3+.“酸浸”后Fe3+可被空氣中O2氧化(用離子反應(yīng)方程式表示)4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O
②已知部分陽(yáng)離子以氫氧化物形成沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)下表:
沉淀物Fe(OH)3A1(0H)3Fe(OH)2Mg(OH)2Mn(OH)2
開(kāi)始沉淀2.73.87.59.48.3
完全沉淀3.25.29.712.49.8
實(shí)驗(yàn)可選用的試劑有:稀HNO3,、Ba(NO32溶液、酸性KMn04溶液、NaOH溶液,要求制備過(guò)程中不產(chǎn)生有毒氣體,請(qǐng)完成由“過(guò)濾”后的溶液模擬制備氧化鐵的實(shí)驗(yàn)步驟:
第一步:氧化向溶液中加入過(guò)量的酸性高錳酸鉀溶液,攪拌(填寫(xiě)具體操作)
笫二步:沉淀滴加NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液為pH為3.2~3.8(填寫(xiě)具體操作)
第三步:分離,洗滌;
第四步:烘干.研磨.

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同步練習(xí)冊(cè)答案