某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽離子濃度的變化如圖所示。據(jù)圖分析,下列判斷錯誤的是( )
A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]
B.加適量NH4Cl固體可使溶液由a點變到b點
C.c、d兩點代表的溶液中[H+]與[OH-]乘積相等
D.Fe(OH)3、Cu(OH)2分別在b、c兩點代表的溶液中達到飽和
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鋁的活潑性較強,直到十八世紀人類才開始將Al從它的化合物中冶煉出來。當時鋁價格十分昂貴,拿
破侖的頭盔就是用Al制作的,現(xiàn)在還保存在大英博物館中。下列冶煉鋁的方法正確的是( )
A.Al2O3(熔融)Al
B.Al2O3AlCl3(熔融)Al
C.Al(OH)3Al
D.Al2O3Al
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已知室溫下,Al(OH)3的Ksp或溶解度遠大于Fe(OH)3。向濃度均為0.1 mol·L-1的Fe(NO3)3和Al(NO3)3混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。下列示意圖表示生成Al(OH)3的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積的關系,合理的是 ( )
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用下面兩種方法可以制得白色的Fe(OH)2沉淀。
方法一:用不含F(xiàn)e3+的FeSO4溶液與不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應制備。
(1)用硫酸亞鐵晶體配制上述FeSO4溶液時還需加入____________。
(2)除去蒸餾水中溶解的O2常采用________的方法。
(3)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用長滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液。這樣操作的理由是______________________________。
方法二:如右圖所示裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀H2SO4等試劑制備。
(1)在試管Ⅰ里加入的試劑是____________。
(2)在試管Ⅱ里加入的試劑是____________。
(3)為了制得白色Fe(OH)2沉淀,在試管Ⅰ和Ⅱ中加入試劑,打開止水夾,塞緊塞子后的實驗步驟是______________。
(4)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長時間保持白色,其理由是
______________________________________________________。
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已知如下物質(zhì)的溶度積常數(shù):FeS:Ksp=6.3×10-18;CuS:Ksp=6.3×10-36 mol2·L-2。下列說法正確的是( )
A.同溫度下,CuS的溶解度大于FeS的溶解度
B.同溫度下,向飽和FeS溶液中加入少量Na2S固體后,Ksp(FeS)變小
C.向含有等物質(zhì)的量的FeCl2和CuCl2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液,最先出現(xiàn)的沉淀是FeS
D.除去工業(yè)廢水中的Cu2+,可以選用FeS作沉淀劑
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五種短周期元素的某些性質(zhì)如表所示(其中只有W、Y、Z為同周期元素)。
元素代號 | X | W | Y | Z | Q |
原子半徑(×10-12 m) | 37 | 64 | 66 | 70 | 154 |
主要化合價 | +1 | -1 | -2 | +5、-3 | +1 |
下列說法正確的是 ( )
A.由Q與Y形成的化合物中只存在離子鍵
B. Z與X之間形成的化合物具有還原性
C.由X、Y、Z三種元素形成的化合物,其晶體一定是分子晶體
D.Y與W形成的化合物中,Y顯負價
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下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電
子數(shù)與原子序數(shù)的關系圖。下列說法正確的是 ( )
A.該圖體現(xiàn)出原子核外電子層呈現(xiàn)周期性變化
B.原子半徑:W>R>X
C.W的氫化物與R的氫化物水溶液的酸性比較,前者強于后者, 可證明非金屬性:R>W
D.R、Z形成的化合物中可能含有共價鍵
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氮氧化鋁(AlON)屬原子晶體,是一種超強透明材料,下列描述錯誤的是 ( )
A.AlON和石英的化學鍵類型相同 B.AlON和石英晶體類型相同
C.AlON和(工業(yè)上通過電解法制備鋁用的)Al2O3的化學鍵類型不同
D.AlON和(工業(yè)上通過電解法制備鋁用的)Al2O3晶體類型相同
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現(xiàn)有九種物質(zhì):①C60、诮饎偸、坻u、芨杀、菔雏}、奘ⅰ、呗然@晶體、嗉t磷、徜X。
請用序號填寫下列空白。
(1)含有共價鍵的離子晶體是________。
(2)固態(tài)時屬于分子晶體的是________。
(3)由共價化合物形成的分子晶體是________。
(4)由共價化合物形成的原子晶體是________。
(5)屬于金屬晶體的是________。
(6)這九種物質(zhì)中,硬度最大的是________,熔點最高的是________。
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