13.氫氣是一種清潔能源.制氫和儲氫作為氫能利用的關(guān)鍵技術(shù),是當(dāng)前科學(xué)家主要關(guān)注的熱點問題.
(1)用甲烷制取氫氣的兩步反應(yīng)的能量變化如圖所示:

①甲烷和水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=-136.5kJ/mol.
②第Ⅱ步反應(yīng)為可逆反應(yīng).800℃時,若CO的起始濃度為2.0mol•L-1,水蒸氣的起始濃度為3.0mol•L-1,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)后,測得CO2的濃度為1.2mol•L-1,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為60%.
(2)NaBH4是一種重要的儲氫載體,能與水反應(yīng)生成NaBO2,且反應(yīng)前后B元素的化合價不變,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應(yīng)消耗1mol NaBH4時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為4NA或2.408×1024
(3)儲氫還可借助有機(jī)物,如利用環(huán)已烷和苯之間的可逆反應(yīng)來實現(xiàn)脫氫和加氫.

在某溫度下,向恒容容器中加入環(huán)已烷,其起始濃度為a mol•L-1,平衡時苯的濃度為b mol•L-1,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{27^{4}}{a-b}$mol3•L-3(用含a、b的關(guān)系式表達(dá)).

分析 (1)①由圖象寫出各反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,結(jié)合蓋斯定理計算CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)的反應(yīng)熱,并書寫熱化學(xué)方程式;
②由CO2的濃度可計算消耗的CO的量,進(jìn)而計算轉(zhuǎn)化率;
(2)NaBH4與水反應(yīng)生成NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價不變,H元素化合價由-1價、+1價變?yōu)?價,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒配平方程式,根據(jù)NaBH4和轉(zhuǎn)移電子之間的關(guān)系式計算;
(3)化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c({C}_{6}{H}_{6}).{c}^{3}({H}_{2})}{c({C}_{6}{H}_{12})}$計算.

解答 解:(1)①根據(jù)第一步反應(yīng)過程可以得出:CH4(g)+H2O(g)=3H2(g)+CO(g),△H=-103.3KJ/mol;
根據(jù)第二步反應(yīng)過程可以得出:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g),△H=-33.2KJ/mol;
根據(jù)蓋斯定律,上下兩式相加可得:CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=-136.5 kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+2H2O(g)=4H2(g)+CO2(g)△H=-136.5 kJ/mol;
②設(shè)CO的平衡轉(zhuǎn)化量為x,
               CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)
初始濃度:2.0       3.0            0              0
變化濃度:1.2      1.2             1.2          1.2
平衡濃度:0.8     1.8               1.2         1.2
 則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.2mol/L}{2.0mol/L}$×100%=60%,
故答案為:60%;
(2)NaBH4與水反應(yīng)生成NaBO2,且反應(yīng)前后B的化合價不變,NaBO2中B元素化合價為+3價,所以NaBH4中H元素的化合價為-1價,所以H元素化合價由-1價、+1價變?yōu)?價,再結(jié)合轉(zhuǎn)移電子守恒配平方程式為NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,反應(yīng)消耗1mol NaBH4時轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量=1mol×4×(1-0)=4mol,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA或2.408×1024,故答案為:NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑;4NA或2.408×1024;
(3)環(huán)己烷的起始濃度為amol•L-1,平衡時苯的濃度為bmol•L-1,同一容器中各物質(zhì)反應(yīng)的物質(zhì)的量濃度之比等于其計量數(shù)之比,所以根據(jù)方程式知,環(huán)己烷的平衡濃度為(a-b)mol/L,氫氣的濃度為3bmol/L,則平衡常數(shù)K=$\frac{c({C}_{6}{H}_{6}).{c}^{3}({H}_{2})}{c({C}_{6}{H}_{12})}$mol3•L-3=$\frac{b×(3b)^{3}}{(a-b)}$=$\frac{27^{4}}{a-b}$mol3•L-3,
故答案為:$\frac{27^{4}}{a-b}$mol3•L-3

點評 本題考查較為綜合,為高考常見題型,題目涉及蓋斯定律的應(yīng)用、化學(xué)平衡等知識點,根據(jù)化學(xué)平衡移動原理等知識點來分析解答,難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.某化學(xué)反應(yīng)2A (g)?B(g)+D(g) 在4種不同條件下進(jìn)行,B和D的起始濃度為0,反應(yīng)物A 的濃度(mol•L-1) 隨反應(yīng)時間 (min) 的變化情況如下表:

實驗
序號
時間
濃度
溫 度
0102030405060
1800℃1.0c10.670.570.500.500.50
2800℃1.0c20.500.500.500.500.50
3800℃c30.920.750.630.600.600.60
4820℃1.00.400.250.200.200.200.20
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
(1)實驗1達(dá)到平衡的時間是40min,實驗4達(dá)到平衡的時間是30min.
(2)C1大于C2 (填“大于”“小于”“等于”);C3=1.0mol•L-1
(3)實驗4比實驗1的反應(yīng)速率快(填“快”或“慢”),原因是實驗4的溫度比實驗1高,溫度越高,反應(yīng)越快
(4)如果2A (g)?B(g)+D(g) 是一個放熱反應(yīng),那么實驗4與實驗1相比,實驗1 放出的熱量多,理由是升高溫度平衡向逆方向移動.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

4.選擇下列實驗方法分離物質(zhì),將分離方法的序號填在橫線上.
A.萃取分液法  B.加熱分解法    C.結(jié)晶法    D.分液法  E.蒸餾法      F.過濾法
(1)F分離飽和食鹽水與沙子的混合物.
(2)C從KNO3和NaCl的混合溶液中獲得KNO3
(3)D分離水和汽油的混合物.
(4)E分離四氯化碳(沸點76.75℃)和甲苯(沸點110.6℃) 的混合物.(已知:四氯化碳和甲苯互溶)
(5)A從碘的水溶液里提取碘.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應(yīng)合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號,下同)CDE.
A.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
B.混合氣體的密度不變
C.混合氣體的相對平均分子質(zhì)量不變
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
E.氣體的壓強(qiáng)不再改變
(2)表所列數(shù)據(jù)是該反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K).
溫度250℃300℃350℃
K2.0410.2700.012
某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng)后,達(dá)到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%,此時的溫度為250℃.
(3)要提高CO的轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是df.
a.升溫   b.加入催化劑    c.增加CO的濃度    d.恒容下加入H2使壓強(qiáng)變大
e.恒容下加入惰性氣體使壓強(qiáng)變大   f.分離出甲醇
(4)在250℃時,測得某密閉容器中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度見表:
COH2CH3OH
0.5mol•L-12mol•L-16mol•L-1
此時反應(yīng)的正、逆反應(yīng)速率的關(guān)系是:v(正)<v(逆)(填“>”“<”或“═”).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后,生成CO2和H2O各1.0mol.試回答:
(1)烴A的分子式為C5H10
(2)若取一定量的該烴A完全燃燒后,生成CO2和H2O各3mol,則有42g烴A參加了反應(yīng),燃燒時消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣100.8L;
(3)若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),其一氯取代物只有一種,則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為;
(4)若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下,與H2加成,其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有3個甲基,烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為(CH32CHCH=CH2或CH2=C(CH3)CH2CH3或CH3CH=C(CH32;
(5)比烴A少一個碳原子A的同系物有3種同分異構(gòu)體.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.氧化還原反應(yīng)在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛,用所學(xué)知識回答問題:
(1)重鉻酸銨[(NH42Cr2O7]受熱發(fā)生氧化還原反應(yīng),下列各組重鉻酸銨受熱分解產(chǎn)物的判斷符合實際的是D
A.CrO3+NH3+H2O        B.Cr2O3+NH3+H2O
C.CrO3+N2+H2O          D.Cr2O3+N2+H2O
(2)取300mL 0.2mol/L的KI溶液與一定量的酸性KMnO4溶液恰好反應(yīng),生成等物質(zhì)的量的I2和KIO3,KMnO4被還原成Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為15I-+8MnO4-+34H+=5I2+5IO3-+8Mn2++17H2O
(3)KClO3和濃鹽酸在一定溫度下反應(yīng)會生成黃綠色的易爆物二氧化氯.其變化可表述為:2KClO3+4HCl(濃)═2KCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O.
a.請分析該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的情況(單線橋法表示):
B.還原劑與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1.
c.濃鹽酸在反應(yīng)中顯示出來的性質(zhì)是②.(填寫編號)
①只有還原性;②還原性和酸性;③只有氧化性;④氧化性和酸性.
d.產(chǎn)生0.1mol Cl2,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.2mol.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

5.C和Si元素在化學(xué)中占有極其重要的地位:
(1)寫出Si的基態(tài)原子核外電子排布式1s22s22p63s23p2.從電負(fù)性角度分析,C、Si和O元素的非金屬活潑性由強(qiáng)至弱的順序為O>C>Si.
(2)CO2分子的空間構(gòu)型為直線形,中心原子的雜化方式為sp,和CO2 互為等電子體的氧化物是N2O.
(3)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學(xué)式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同.CO2中C與O原子間原子間形成σ鍵和π鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵.從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述π鍵.Si原子比C原子半徑大,Si、O原子間距離較大,P-P軌道肩并肩重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的π鍵
(4)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示;則金剛砂晶體類型為原子晶體,在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目為12,若晶胞的邊長為a pm,則金剛砂的密度為$\frac{1.6×10{\;}^{32}}{N{\;}_{A}}$.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.下列敘述中正確的是( 。
A.強(qiáng)電解質(zhì)的水溶液中不存在分子
B.純水和干木頭都不導(dǎo)電,但木頭用水浸濕后卻可以導(dǎo)電
C.某溶液的PH=7,該溶液一定呈中性
D.不溶性鹽都是弱電解質(zhì),可溶性酸和強(qiáng)堿都是強(qiáng)電解質(zhì)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.下列氧化還原反應(yīng)中,電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目均正確的是(  )
A.B.
C.D.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案