(14分)(2012?重慶)尿素[CO(NH22]是首個由無機(jī)物人工合成的有機(jī)物.
(1)工業(yè)上尿素由CO2和NH3在一定條件下合成,其反應(yīng)方程式為             
(2)當(dāng)氨碳比=4時,CO2的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖1所示.
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v(CO2             B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v(CO2)(填“大于”“小于”或“等于”).
②NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為             
(3)人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素,原理如圖2所示.

①電源的負(fù)極為             (填“A”或“B”).
②陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為             、             
③電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將             ;若兩極共收集到氣體13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則除去的尿素為              g(忽略氣體的溶解).
(1)2NH3+CO2CO(NH22+H2O;
(2)①小于②30%
(3)①B②6Cl﹣6e═3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl③ 不變,7.2

試題分析:(1)CO2和NH3合成CO(NH22,根據(jù)元素守恒可知,同時還有H2O生成,配平書寫方程式;
(2)①由CO2的轉(zhuǎn)化率隨時間變化圖可知在A點(diǎn)時反應(yīng)還未達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)仍將繼續(xù)正向進(jìn)行;
②設(shè)CO2的初始物質(zhì)的量為a,則NH3的初始物質(zhì)的量為4a,由圖可知,CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,故轉(zhuǎn)化的二氧化碳為0.6a,根據(jù)方程式計(jì)算轉(zhuǎn)化的NH3的物質(zhì)的量,再根據(jù)轉(zhuǎn)化率定義計(jì)算;
(3)①根據(jù)電解池中陰離子在陽極放電和陽離子在陰極放電的規(guī)律,結(jié)合本題圖中的電極產(chǎn)物H2和Cl2可以判斷出A為電源的正極,B為電源的負(fù)極;
②由圖可知,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮?dú)、二氧化碳,同時會生成HCl;
③陰極反應(yīng)為:6H2O+6e═6OH+3H2↑(或6H++6e═3H2↑)
陽極反應(yīng)為:6Cl﹣6e═3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl
根據(jù)上述反應(yīng)式可以看出在陰、陽極上產(chǎn)生的OH、H+的數(shù)目相等,陽極室中反應(yīng)產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室與OH恰好反應(yīng)生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變;
由上述反應(yīng)式可以看出,轉(zhuǎn)移6 mol e時,陰極產(chǎn)生3 mol H2,陽極產(chǎn)生1 mol N2和1 mol CO2,根據(jù)n=計(jì)算兩極產(chǎn)生的氣體的物質(zhì)的量,利用氣體中各組分的比例關(guān)系,計(jì)算n(N2)=n(CO2),再根據(jù)方程式計(jì)算尿素的物質(zhì)的量,根據(jù)m=nM計(jì)算尿素的質(zhì)量.
解:(1)CO2和NH3合成CO(NH22,根據(jù)元素守恒可知,同時還有H2O生成,化學(xué)方程式為:
2NH3+CO2CO(NH22+H2O,故答案為:2NH3+CO2CO(NH22+H2O;
(2)①由CO2的轉(zhuǎn)化率隨時間變化圖可知在A點(diǎn)時反應(yīng)還未達(dá)到平衡狀態(tài),反應(yīng)仍將繼續(xù)正向進(jìn)行,故v(CO2)小于B點(diǎn)平衡時的化學(xué)反應(yīng)速率,故答案為:小于;
②設(shè)CO2的初始物質(zhì)的量為a,則NH3的初始物質(zhì)的量為4a,由圖可知,CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,故轉(zhuǎn)化的二氧化碳為a×60%=0.6a,根據(jù)方程式可知,轉(zhuǎn)化的NH3的物質(zhì)的量為0.6a×2=1.2a,故平衡時氨氣的轉(zhuǎn)化率定為×100%=30%,
故答案為:30%;
(3)①由圖可知,左室電極產(chǎn)物為Cl2,發(fā)生氧化反應(yīng),故A為電源的正極,右室電解產(chǎn)物H2,發(fā)生還原反應(yīng),故B為電源
的負(fù)極,故答案為:B;
②由圖可知,陽極室首先是氯離子放電生成氯氣,氯氣再氧化尿素生成氮?dú)、二氧化碳,同時會生成HCl,陽極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為:6Cl﹣6e═3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl,
故答案為:6Cl﹣6e═3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl;
③陰極反應(yīng)為6H2O+6e═6OH+3H2↑(或6H++6e═3H2↑)
陽極反應(yīng)為6Cl﹣6e═3Cl2↑,CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl
根據(jù)上述反應(yīng)式可以看出在陰、陽極上產(chǎn)生的OH、H+的數(shù)目相等,陽極室中反應(yīng)產(chǎn)生的H+通過質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極室與OH恰好反應(yīng)生成水,所以陰極室中電解前后溶液的pH不變;
由上述反應(yīng)式可以看出,轉(zhuǎn)移6 mol e時,陰極產(chǎn)生3 mol H2,陽極產(chǎn)生1 mol N2和1 mol CO2,故電解收集到的13.44 L氣體,物質(zhì)的量為=0.6mol,即n(N2)=n(CO2)=0.6mol×="0.12" mol,
根據(jù)方程式CO(NH22+3Cl2+H2O═N2+CO2+6HCl可知生成0.12 mol N2所消耗的CO(NH22的物質(zhì)的量也為0.12 mol,其質(zhì)量為:m[CO(NH22]="0.12" mol×60 g?mol﹣1="7.2" g,
故答案為:不變,7.2;
點(diǎn)評:考查化學(xué)平衡的計(jì)算、電解池原理與有關(guān)計(jì)算,難度較大,(3)中關(guān)鍵注意觀察電極產(chǎn)物,判斷發(fā)生的反應(yīng),注意根據(jù)方程式判斷左室中PH值的變化.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

在容積可變的密閉容器中,1molN2和4molH2在一定條件下發(fā)生反應(yīng),達(dá)到平衡時,H2的轉(zhuǎn)化率為25%,則平衡時的氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)接近于
A.5%B.10%C.15%D.20%

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(14分)中國環(huán)境監(jiān)測總站數(shù)據(jù)顯示,顆粒物(PM2.5等)為連續(xù)霧霾過程影響空氣質(zhì)量最顯著的污染物,其主要為燃煤、機(jī)動車尾氣等。因此,對PM2.5、SO2、NOx等進(jìn)行研究具有重要意義。請回答下列問題:
(1)將PM2.5樣本用蒸餾水處理制成待測試樣。若測得該試樣所含水溶性無機(jī)離子的化學(xué)組分及其平均濃度如下表:
離子
K+
Na+
NH
SO
NO
Cl
濃度/mol?L-1
4×10-6
6×10-6
2×10-5
4×10-5
3×10-5
2×10-5
根據(jù)表中數(shù)據(jù)計(jì)算PM2.5待測試樣的pH =         。
(2) NOx是汽車尾氣的主要污染物之一。汽車發(fā)動機(jī)工作時會引發(fā)N2和O2反應(yīng),其能量變化示意圖如下:

① N2(g)+O2(g)2NO(g)△H=                                 。
②當(dāng)尾氣中空氣不足時,NOx在催化轉(zhuǎn)化器中被還原成N2排出。寫出NO被CO還原的化學(xué)方程式                                                  
③ 汽車汽油不完全燃燒時還產(chǎn)生CO,有人設(shè)想按下列反應(yīng)除去CO:
2CO(g)=2C(s)+O2(g),已知該反應(yīng)的△H>0,該設(shè)想能否實(shí)現(xiàn)?       。
(3)碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時又能制得氫氣,具體流程如下:

① 用離子方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)                             
② 用化學(xué)平衡移動的原理分析,在HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是                。
③ 用吸收H2后的稀土儲氫合金作為電池負(fù)極材料(用MH表示),NiO(OH)作為電池正極材料,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液,可制得高容量、長壽命的鎳氫電池。電池充放電時的總反應(yīng)為:Ni(OH)2+M  NiO(OH)+MH,電池放電時,負(fù)極電極反應(yīng)式為                          ; 充電完成時,全部轉(zhuǎn)化為NiO(OH),若繼續(xù)充電,將在一個電極產(chǎn)生O2,O2擴(kuò)散到另一個電極發(fā)生電極反應(yīng)被消耗,從而避免產(chǎn)生的氣體引起電池爆炸。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是(  )
           
圖甲                    圖乙              圖丙                圖丁
A.由圖甲表示的反應(yīng)速率隨溫度變化的關(guān)系可知該反應(yīng)的ΔH>0
B.圖乙表示pH相同的鹽酸與醋酸中分別加入水后溶液pH的變化,其中曲線a對應(yīng)的是醋酸
C.圖丙表示該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且催化劑能改變反應(yīng)的焓變
D.圖丁表示向Na2CO3溶液中逐滴滴加稀鹽酸,生成CO2與所加鹽酸物質(zhì)的量的關(guān)系

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

(14分)金屬鈦(Ti)性能優(yōu)越,被稱為繼鐵、鋁之后的“第三金屬”。工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料冶煉金屬鈦,其生產(chǎn)的工藝流程圖如下:

已知:2H2SO4(濃)+ FeTiO3=TiOSO4 + FeSO4 + 2H2O
(1)步驟I中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:                 、                  。
(2)已知:TiO2易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中。
25 ℃時,難溶電解質(zhì)溶解度與pH關(guān)系如圖,

TiO(OH)2溶度積Ksp=1×10-29
①步驟Ⅲ加入鐵屑原因  是                   。
② TiO2水解的離子方程式為                 。
向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是       
當(dāng)溶液pH=       時,TiO(OH)2已沉淀完全。
(3)TiCl4→Ti反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti,依據(jù)下表信息,需加熱的溫度略高于       ℃即可。
 
TiCl4
Mg
MgCl2
Ti
熔點(diǎn)/℃
-25.0
648.8
714
1667
沸點(diǎn)/℃
136.4
1090
1412
3287
(4)電解TiO2制備鈦的方法如圖所示。該方法由于具備生產(chǎn)過程簡化、生產(chǎn)成本低、產(chǎn)品質(zhì)量高、環(huán)境友好等諸多優(yōu)點(diǎn)而引人注目。已知TiO2熔融狀態(tài)下不發(fā)生電離,電解時陰極反應(yīng)式為       。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

T℃時,A氣體與B氣體反 應(yīng)生成C氣體。反應(yīng)過程中A、B、C濃度變化如圖(Ⅰ)所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,B的體積分?jǐn)?shù)與時間的關(guān)系如圖(Ⅱ)所示。現(xiàn)向一體積可變的密閉容器中通入等物質(zhì)的量的A氣體和B氣體,在恒溫條件下發(fā)生反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅰ后,再升高到某溫度,繼續(xù)反應(yīng)一段時間后達(dá)到平衡狀態(tài)Ⅱ。下列敘述中正確的是(   )

A.該反應(yīng)在高溫時才能自發(fā)進(jìn)行
B.反應(yīng)從開始到平衡狀態(tài)Ⅰ的過程中,反應(yīng)向正向進(jìn)行,A的體積分?jǐn)?shù)一直在減少
C.平衡狀態(tài)Ⅰ到平衡狀態(tài)Ⅱ的過程中,平衡向逆向移動,A的體積分?jǐn)?shù)一直沒有變化
D.反應(yīng)從開始到平衡狀態(tài)Ⅱ的過程中,平衡常數(shù)K和A的轉(zhuǎn)化率都是先增大后減少

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

.(16分)Ⅰ.已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
(1) C(s) + O2(g) = CO2(g)       △H1 =" -393.5" kJ/mol
(2) CH3COOH(l) + 2O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l)  △H2 =" -870.3" kJ/mol
(3) 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l)      △H3 =" -571.6" kJ/mol
請計(jì)算:2C(s) + 2H2(g) + O2(g)= CH3COOH(l)   △H4 =                         
Ⅱ.在某溫度下,物質(zhì)(t-BuNO)2在正庚烷或CCl4溶劑中均可以發(fā)生反應(yīng):
(t-BuNO)2 2(t-BuNO) 。該溫度下該反應(yīng)在CCl4溶劑中的平衡常數(shù)為1.4。
(1)向1L正庚烷中加入0.50mol(t-BuNO)2,10min時反應(yīng)達(dá)平衡,此時(t-BuNO)2的平衡轉(zhuǎn)化率為60%(假設(shè)反應(yīng)過程中溶液體積始終為1L)。反應(yīng)在前10min內(nèi)的平均速率為ν(t-BuNO)=      。列式計(jì)算上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K =        。
(2)有關(guān)反應(yīng):(t-BuNO)22(t-BuNO) 的敘述正確的是(    )
A.壓強(qiáng)越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大     B.溫度升高,該平衡一定向右移動
C.溶劑不同,平衡常數(shù)K值不同
(3)通過比色分析得到40℃時(t-BuNO)2和(t-BuNO)濃度隨時間的變化關(guān)系的幾組數(shù)據(jù)如下表所示,請?jiān)谕粓D中繪出(t-BuNO)2和(t-BuNO)濃度隨時間的變化曲線。

時間(min)
0
1
3
5
7
9
11
c(t-BuNO)2 mol/L
0.05
0.03
0.01
0.005
0.003
0.002
0.002
c(t-BuNO) mol/L
0
0.04
0.08
0.07
0.094
0.096
0.096
Ⅲ.甲醇燃料電池的電解質(zhì)溶液是KOH溶液。則通甲醇的電極反應(yīng)式為                                  。若通空氣的電極上有32g O2參加反應(yīng),則反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了       mol e

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

將氨基甲酸銨晶體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:H2NCOONH4(s)2NH3(g)+ CO2(g)。不能說明該分解反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 (   )

A.單位時間內(nèi)生成1 mol CO2的同時消耗2 mol NH3
B.形成6個N—H鍵的同時有2個C=O鍵斷裂
C.容器中CO2與NH3的物質(zhì)的量之比保持不變
D.混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

可逆反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)  2HI(g)在密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)時的標(biāo)志是(    )   
A.混合氣體的密度不再改變B.混合氣體的顏色不再改變
C.混合氣體的壓強(qiáng)不再改變D.I2、H2在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)相等

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