已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng),例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為:
2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr;應(yīng)用這一反應(yīng),下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是
A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2Br
C.CH2BrCH2BrD.CH3CHBrCH2CH2Br
C

試題分析:若所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷,則該化合物分子中含有2個(gè)C原子,在這兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Br原子,則符合題意的化合物是CH2BrCH2Br。選項(xiàng)是C。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法錯(cuò)誤的是( 。
A.各原子均位于同一平面上,6個(gè)碳原子彼此連接成一個(gè)平面正六邊形
B.苯環(huán)中含有3個(gè)C-C單鍵,3個(gè)C=C雙鍵
C.苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長介于C-C和C=C之間
D.苯分子中各個(gè)鍵角都為120°

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列有機(jī)物中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成2種烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是
A.1-溴丁烷B.2-甲基-3-氯戊烷
C.2,2-二甲基-1-氯丁烷 D.1,3-二氯苯

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:實(shí)驗(yàn)題

溴苯是一種化工原料,實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下:按下列合成步驟回答問題:

 


溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸點(diǎn)/°C
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
(1)在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴,有白色煙霧產(chǎn)生,是因?yàn)樯闪?u>   氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是           ;
(2)液溴滴完后,經(jīng)過下列步驟分離提純:
①向a中加入10mL水,然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑;
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_      __
③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____;
(3)經(jīng)以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_     __,要進(jìn)一步提純,下列操作中必須的是__          __(填入正確選項(xiàng)前的字母);
A.重結(jié)晶     B.過濾      C.蒸餾      D.萃取
(4)在該實(shí)驗(yàn)中,a的容積最適合的是__    _(填入正確選項(xiàng)前的字母)。
A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:問答題

(10分)溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì),用右圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物,請你一起參與探究。           
實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ:在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷,振蕩。
實(shí)驗(yàn)操作II:將試管如圖固定后,水浴加熱。
(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_______________________。
(2)觀察到_________________________現(xiàn)象時(shí),表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。
(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu),可用的波譜是_______                      ____。
(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng),在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中,需要檢驗(yàn)的是____________,檢驗(yàn)的方法是         (需說明:所用的試劑、簡單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:
(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為              和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類型是           。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:               。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán);②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:               
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為,再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是            
(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后,能發(fā)生消去反應(yīng),且生成物只有一種的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后,能發(fā)生消去反應(yīng),且生成的有機(jī)物不存在同分異構(gòu)體的是(  )

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