Question

【題目】有機物F(C11H12O2)屬于芳香酯類物質，可由下列路線合成:

請回答下列問題:

（1）A中官能團的名稱是__________，上述③④⑤⑥中屬于取代反應的是_______________。

（2）C物質的名稱是_______，反應③的條件是________________________。

（3）B在一定條件下可以形成高分子化合物，寫出此過程的化學方程式:_________________。

（4）反應⑥的化學方程式為___________________________________。

（5）A、B、E三種有機物，可用下列的某一種試劑鑒別，該試劑是_______________________。

a.新制的Cu(OH)2懸濁液 b.溴水

c.酸性KMnO4溶液 d.溴的CC14溶液

（6）G是E的同系物且相對分子質量比E大28。G有多種同分異構體，其中符合下列條件的同分異構體有____種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6:1:2:2:1的結構簡式為_____________________。

①能與Na2CO3溶液反應 ②分子中含有兩個一CH3

Answer 1

【答案】 羥基、醛基 ④⑤⑥ 甲苯 濃硫酸，加熱 a 13

【解析】催化氧化生成A，A催化氧化生成，則A為；發(fā)生反應③生成B，B和E通過反應⑥生成芳香酯類物質F（ C11H12O2），則E為含有7個C的醇，只能為，故C為，C與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成D，則D為；結合F的分子式可知F為，則B為發(fā)生消去反應生成的，（1）A為，含有的官能團為羥基和醛基；根據(jù)分析可知，反應③為消去反應、反應④為取代反應、反應⑤為取代反應、反應⑥為酯化反應，也屬于取代反應，所以屬于取代反應的為：④⑤⑥；（2）C為，其名稱為甲苯；反應③為發(fā)生消去反應生成的，反應條件為濃硫酸、加熱；（3）B為，分子中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，該反應的化學方程式為：n；（4）反應⑥的化學方程式為：；（5）A為、B為、E為，溴水與A、B的反應現(xiàn)象相同；酸性高錳酸鉀都能夠與三種有機物反應；溴的四氯化碳溶液都能夠與A、B反應；只有a．新制的Cu(OH)2濁液能夠鑒別：與A能夠發(fā)生氧化還原反應生成磚紅色沉淀、與B發(fā)生中和反應，濁液變澄清、與E不反應，答案選a；（6）E為，G是E的同系物且相對分子質量比E大28，說明G分子中含有1個苯環(huán)、醇羥基，且側鏈含有3個C；①能與Na2CO3溶液反應，有機物分子中含有酚羥基；②分子中含有兩個一CH3，滿足以上條件的有機物的苯環(huán)側鏈為：-OH、-CH3、-CH2CH3或-CH(CH3)2、-OH；取代基為-OH、-CH3、-CH2CH3時可能情況為：①都處于鄰位，有3種結構；②都處于間位，有1種結構；③-OH、-CH3相鄰，-CH2CH3在間位，有2種結構；④-CH3、-CH2CH3相鄰，-OH在間位，有2種結構；⑤-OH、-CH2CH3相鄰，-CH3在間位，有2種結構，總共有10種結構；當取代基為-CH(CH3)2、-OH時，存在鄰、間、對3種同分異構體，所以總共含有13種滿足條件的同分異構體；其中核磁共振氫譜有5組峰，且面積比為6：1：2：2：1的結構簡式中，存在5種等效H原子，6為甲基、其中1個1為酚羥基，2為苯環(huán)中4個H，說明該有機物具有對稱結構，其結構簡式為：。