【題目】海洋深處有豐富的軟錳礦,以此為主要原料生產(chǎn)MnSO4的工業(yè)流程如下:
已知:①軟錳礦的主要成分是MnO2,此外還含有Fe2O3、Al2O3、CuO、NiO、SiO2等少量雜質(zhì)。
②幾種離子沉淀時數(shù)據(jù)信息如下:
(1)寫出酸浸過程中SO2與MnO2反應(yīng)的離子方程式___________。
(2)為了探究MnO2與SO2反應(yīng)情況,某研究小組將含有SO2尾氣和一定比例的空氣通入MnO2懸濁液中,保持溫度不變的情況下,測得溶液中c(Mn2+)和c(SO42-)隨反應(yīng)時間的變化如圖所示。導(dǎo)致溶液中c(Mn2+)和c(SO42-)的變化產(chǎn)生明顯差異的原因是___________。
(3)操作I是“除鐵鋁”,其主要步驟為向?yàn)V液I中加入軟錳礦,調(diào)節(jié)p=5.2~6.0左右,使其Fe3+、Al3+沉淀完全,再加入活性炭攪拌、抽濾。寫出濾液I中生成Fe2+相關(guān)的離子方程式___________、___________。
(4)操作Ⅱ是“除銅鎳”,其主要步驟為:向?yàn)V液Ⅱ中加入MnS(難溶物),充分?jǐn)嚢瑁^濾。加入MnS能除去濾液Ⅱ中Cu2+和Ni2+的原因是___________。
(5)以MnSO4溶液為原料可通過電解法制備超級電容器材料MnO2,其裝置如圖所示:
則電解過程中陽極電極反應(yīng)式為___________,電解一段時間后,陰極溶液中H+的物質(zhì)的量___________(填“變大”、“減小”或“不變”)。實(shí)際生產(chǎn)過程中___________(填“能”或“不能”)用MnCl2溶液代替MnSO4溶液。
【答案】MnO2+S02=Mn2++SO42- Mn2+催化O2與H20、SO2反應(yīng),生成H2SO4 Fe2O3+6H+=2Fe2++3H2O SO2+2Fe3++2H20=SO42-+2Fe2++4H+ CuS和NiS的溶度積常數(shù)小于MnS,易于發(fā)生不溶物的轉(zhuǎn)化 Mn2++2H20-2e-=MnO2+4H+ 不變 不能
【解析】
(1)酸浸過程中SO2具有還原性,MnO2具有氧化性,所以兩者反應(yīng)生成硫酸錳,反應(yīng)的離子方程式為:MnO2+S02=Mn2++SO42-;答案:MnO2+S02=Mn2++SO42-。
(2) 若反應(yīng)體系只發(fā)生MnO2+SO2=MnSO4,Mn2+與SO42-的濃度變化應(yīng)該一致,而圖示信息表明,SO42-的濃度變化比Mn2+的濃度變化要快,說明反應(yīng)體系還發(fā)生了其它生成SO42-的反應(yīng),由于溫度不變, SO42-的濃度變化說明Mn2+能催化O2與H20、SO2生成H4SO4反應(yīng)。答案:Mn2+催化了O2與H20、SO2反應(yīng),生成H2SO4的反應(yīng)。
(3)濾液I首先發(fā)生的是三氧化二鐵被硫酸溶解反應(yīng):Fe2O3+6H+=2Fe2++3H2O,生成的三價鐵離子具有氧化性,二氧化硫具有還原性,所以又會繼續(xù)反應(yīng):SO2+2Fe3++2H20=SO42-+2Fe2++4H+。答案:Fe2O3+6H+=2Fe2++3H2O;SO2+2Fe3++2H20=SO42-+2Fe2++4H+。
(4)因?yàn)镃uS和NiS的溶度積常數(shù)小于MnS,所以向?yàn)V液Ⅱ中加入MnS后,會轉(zhuǎn)化成更難溶解的CuS和NiS沉淀,進(jìn)而除去銅鎳。答案:CuS和NiS的溶度積常數(shù)小于MnS,易于發(fā)生不溶物的轉(zhuǎn)化。
(5)由圖可知陽極上Mn2+失電子化合價升高,生成二氧化錳,因此電極反應(yīng)式為Mn2++2H20-2e-=MnO2+4H+;陰極上2H++2e-=H2,若電解過程中外電路轉(zhuǎn)移amole-,則陰極消耗amolH+,同時有amnolH+由陽極移向陰極,故陰極溶液中H+的物質(zhì)的量不會改變;不能用MnCl2溶液代替MnSO4溶液,因?yàn)镃l-會放電導(dǎo)致MnO2的產(chǎn)率降低。答案:不變;不能。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】—定溫度下,水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖,下列說法正確的是( )
A. 升高溫度,可能引起由c向b的變化
B. 該溫度下,水的離子積常數(shù)為l.0×10-13
C. 該溫度下,加入FeCl3可能引起由b向a的變化
D. 該溫度下,稀釋溶液可能引起由c向d的變化
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上用木炭粉和水蒸氣在高溫條件下反應(yīng)制取H2,同時生成CO2。某學(xué)習(xí)小組在實(shí) 驗(yàn)室中模擬H2的工業(yè)生產(chǎn)過程并測定其產(chǎn)率,實(shí)驗(yàn)裝置如下所示。
(1)儀器a的名稱為_______________。儀器b的作用為____________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)步驟:連接好裝置,檢查裝置的氣密性;______________________(按順序填入下列步驟的序號)。
①向裝置A、B、C、D中分別加入相應(yīng)試劑,打開活塞K,通入一段時間N2。
②加熱裝置B處硬質(zhì)玻璃管。
③關(guān)閉活塞K,連接盛有適量水的量氣管。
④點(diǎn)燃裝置A處酒精燈。
⑤待裝置B處木炭粉完全反應(yīng)后,停止加熱。
(3)裝置B處硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生的所有反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。
(4)讀取B氣管讀數(shù)時,應(yīng)注意的事項(xiàng)為冷卻至室溫、___________、視線與凹液面最低點(diǎn)相切;若仰視讀取初始讀數(shù),則導(dǎo)致所測氣體的體積___________(填“偏大”或“偏小”)。
(5)實(shí)驗(yàn)后所域取的氣體體積為V2 mL標(biāo)準(zhǔn)狀況);取裝置C中液體,加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌,將濾液和洗滌液合并,以甲基橙為指示劑,用0.1000molL-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V3mL。
①達(dá)到滴定終點(diǎn)時的現(xiàn)象為____________________________________________。
②H2的產(chǎn)率為______________________(列出代數(shù)式即可)。
③還可通過___________,得出裝置C中所吸收產(chǎn)物的物質(zhì)的量。
(6)從安全角度考慮,該實(shí)驗(yàn)裝置的缺陷為_________________________________。
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【題目】鐵和鈷是兩種重要的過渡元素。請回答下列問題:
(1)鈷在元素周期表中的位置是___________,其基態(tài)原子的價電子排布圖為___________。
(2)FeCO3是菱鐵礦的主要成分,其中C原子的雜化方式為________;分子中的大π鍵可用符號Π表示,其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù),n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為Π),則CO32-中的大π鍵應(yīng)表示為________。
(3)已知Fe2+半徑為61pm,Co2+半徑為65pm,在隔絕空氣條件下分別加熱FeCO3和CoCO3,實(shí)驗(yàn)測得FeCO3受熱分解溫度低于CoCO3,其原因可能是______。
(4)Co(NH3)5Cl3是鈷的一種配合物,向含0.01mol該配合物的溶液中加入足量AgNO3溶液,生成白色沉淀2.87g。則該配合物的配位數(shù)為_____。
(5)奧氏體是碳溶解在r-Fe中形成的一種間隙固溶體,無磁性,其晶胞為面心立方結(jié)構(gòu)(如圖所示),則該晶體中與鐵原子距離最近的鐵原子數(shù)目為___________;若該晶胞參數(shù)為a pm,則該晶體的密度為___________g·cm-3(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)。
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【題目】一定量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生反應(yīng) mA(g)+nB(g)pC(g)達(dá)到平衡后,溫度不變,將氣體體積縮小到原來的1/3,達(dá)到平衡時,C的濃度為原來的2.5倍,則下列說法正確的是
A. C的體積分?jǐn)?shù)增加 B. A的轉(zhuǎn)化率降低
C. 平衡向正反應(yīng)方向移動 D. m+n>p
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【題目】2019年是“國際化學(xué)元素周期表年”。下列有關(guān)說法不正確的是
A. 制冷劑氟里昂-12(CCl2F2)的研發(fā)利用,充分體現(xiàn)了元素周期表的指導(dǎo)作用
B. 通過測定物質(zhì)中的含量可以推斷文物的年代
C. 門捷列夫預(yù)言的“類鋁” 鎵(Ga)元素的發(fā)現(xiàn),證實(shí)了元素周期律的科學(xué)性
D. 過渡元素Ti、Mo、W等的單質(zhì)有耐高溫,耐腐蝕的特點(diǎn),其合金可以制造火箭、導(dǎo)彈、宇宙飛船等
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【題目】下列關(guān)于電解質(zhì)溶液中離子關(guān)系的說法正確的是( )
A. 0.1 mol·L-1NaHCO3溶液中離子濃度關(guān)系:c(Na+)=2c()+c()+c(H2CO3)
B. 把0.2 mol/L NH4Cl溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合后離子濃度關(guān)系:c(Cl-)>c()>c(H+)>c(OH-)
C. 常溫,向醋酸鈉溶液中滴加少量醋酸使其pH=7,則混合液中:c(Na+)=c(CH3COO-)
D. 在Na2CO3溶液中,c(H+)+c()+c(H2CO3)= c(OH-)
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【題目】氮和硫的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中具有重要應(yīng)用。請回答下列問題:
(1)航天領(lǐng)域中常用N2H4作為火箭發(fā)射的助燃劑。N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4·H2O。用電離方程式表示N2H4·H2O顯堿性的原因 。
(2)在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),測得平衡時NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:
①A、B兩點(diǎn)的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。
②A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是 (填“A”或“B”或“C”)點(diǎn)。
③計(jì)算C點(diǎn)時該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp= (列出表達(dá)式并計(jì)算結(jié)果。Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
(3)亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4(298K)。它的性質(zhì)和硝酸很類似。
①已知298K 時,H2CO的Ka1=4.2×10-7 ;Ka2=5.61×10-11。向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后,則溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的離子濃度由大到小是 。
②將10mL0.1mol/L的亞硝酸溶液加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25℃時,一水合氨的Ki= 1.8×10-5)中,最后所得溶液為________(填“酸性”、“堿性”或者“中性”)。
(4)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來,但產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:
①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1
②CaSO4(s)+ 4CO(g)CaS(s)+ 4CO2(g) △H = -189.2kJmol-1
反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1;
(5)H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25℃時,在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。
①pH=13時,溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1;
②某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+和0.10 mol·L-1H2S,當(dāng)溶液pH=______時,F(xiàn)e2+開始沉淀。【已知:KSP(FeS)=1.4×10-19】
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某探究活動小組根據(jù)侯德榜制堿原理,按下面設(shè)計(jì)的方案制備碳酸氫鈉。實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示(圖中夾持、固定用的儀器未畫出)。下列說法正確的是
A. 乙裝置中盛放的是飽和食鹽水
B. 丙裝置中的溶液變渾濁,因有碳酸氫鈉晶體析出
C. 丁裝置中倒扣的漏斗主要作用是防止產(chǎn)生的氣體污染空氣
D. 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,分離碳酸氫鈉的操作是蒸發(fā)結(jié)晶
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