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14.電解原理在消除環(huán)境污染領域有廣泛的應用.工業(yè)上常采用如圖所示電解裝置,利用鐵的化合物中[Fe(CN)6]3-可將氣態(tài)廢棄物中的硫化氫轉化為可利用的硫,自身轉化為[Fe(CN)6]4-.通電電解,然后通入H2S加以處理,下列說法不正確的是( 。
A.電解時陽極反應式為[Fe(CN)6]4--e-=[Fe(CN)6]3-
B.電解過程中陰極區(qū)溶液的pH變大
C.整個過程中需要不斷補充K4[Fe(CN)6]與KHCO3
D.通入H2S時發(fā)生反應的離子方程式為:2[Fe(CN)6]3-+2CO32-+H2S=2[Fe(CN)6]4-+2HCO3-+S↓

分析 A、電解時陽極發(fā)生失電子的氧化反應,先將[Fe(CN)6]4-轉化為Fe(CN)6]3-,化合價升高;
B、陰極發(fā)生還原反應,電解質溶液中的陰極離子碳酸氫根離子,電離產生氫離子在陰極放電;
C、因后來發(fā)生反應為2Fe(CN)63-+2CO32-+H2S=2Fe(CN)64-+2HCO3-+S,所以整個過程中不需要不斷補充K4[Fe(CN)6]與KHCO3
D、通入H2S時發(fā)生反應的離子方程式為2Fe(CN)63-+2CO32-+H2S=2Fe(CN)64-+2HCO3-+S.

解答 解:A、電解時陽極發(fā)生失電子的氧化反應,先將[Fe(CN)6]4-轉化為Fe(CN)6]3-,化合價升高,所以反應為:[Fe(CN)6]4--e-═[Fe(CN)6]3-,故A正確;
B、電解質溶液中的陰極離子碳酸氫根離子,電離產生氫離子在陰極放電,所以電極反應式為2HCO3-+2 e-═H2↑+2CO32-,pH變大,故B正確;
C、因后來發(fā)生反應為2Fe(CN)63-+2CO32-+H2S=2Fe(CN)64-+2HCO3-+S,所以整個過程中需要不斷補充K4[Fe(CN)6]與KHCO3,故C錯誤;
D、通入H2S時發(fā)生反應的離子方程式為2Fe(CN)63-+2CO32-+H2S=2Fe(CN)64-+2HCO3-+S,故D正確;
故選C.

點評 本題主要考查了利用電解原理來判斷電極方程式、轉移電子數(shù)等,難度不大,抓住電解的原理分析陰陽極的反應是解題的根本.

練習冊系列答案
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4.堿性電池具有容量大、放電電流大的特點,因而得到廣泛應用.鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應式為Zn+MnO2+H2O=ZnO+Mn(OH)2,下列說法中,錯誤的是( 。
A.電池工作時,鋅失去電子
B.電池正極的電極反應式為:MnO2+2H2O+2e-=Mn(OH)2+2OH-
C.電池工作時,電子由正極通過外電路流向負極
D.外電路中每通過0.2 mol電子,鋅的質量理論上減少6.5 g

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5.下列有機物名稱正確的是( 。
①2-乙基戊烷?②1,2-二氯丁烷?③2,2-二甲基-4-己醇 ④3,4-二甲基戊烷 ⑤二溴乙烷 ⑥1-甲基丙醇
⑦2-甲基-3-戊炔 ⑧2-甲基-1,3-丁二烯.
A.①⑤⑥B.②③④C.②⑧D.③⑥⑦

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2.對乙烯基苯甲酸在醫(yī)藥中間體合成中有著廣泛的用途,可用化合物M反應合成:
+CH2═CH2$\stackrel{一定條件}{→}$+HI
下列關于化合物M和對乙烯基苯甲酸的說法正確的是(  )
A.對乙烯基苯甲酸的分子式為C9H10O2
B.對乙烯基苯甲酸的同分異構體共有三種
C.對乙烯基苯甲酸既屬于羧酸,又屬于烯烴
D.二者均可發(fā)生取代反應和加成反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.金屬鈦(Ti)因其硬度大、熔點高、常溫時耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技    材料,被譽為“未來金屬”.以鈦鐵礦(主要成分鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時獲得副產品甲的工業(yè)生產流程如圖1

請回答下列問題:
(1)鈦酸亞鐵(用R表示)與碳在高溫下反應的化學方程式為2R+C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe+2TiO2+CO2↑,鈦酸亞鐵的化學式為FeTiO3;鈦酸亞鐵和濃H2SO4反應的產物之一是TiOSO4,反應中無氣體生成,該反應的化學方程式為FeTiO3+2H2SO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiOSO4+FeSO4+2H2O.
(2)上述生產流程中加入鐵屑的目的是防止Fe2+被氧化為Fe3+.此時溶液中含有 Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽離子.常溫下,其對應氫氧化物的Ksp如表所示.
 氫氧化物 Fe(OH)2 TiO(OH)2 Mg(OH)2
 Ksp 8.0×10-14 1.0×10-29 1.8×10-11
常溫下,若所得溶液中Mg2+的物質的量濃度為0.0018mol/L,當溶液的pH等于10時,Mg(OH)2開始沉淀.若將含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋,立即析出大量白色沉淀,該反應的離子方程式為TiO2++2H2O=TiO(OH)2↓.
(3)中間產品乙與焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應制取TiCl4的方程式為TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO.Mg還原TiCl4過程中必須在1070K的溫度下進行,你認為還應該控制的反應條件是隔絕空氣.除去所得金屬鈦中少量的金屬鎂可用的試劑是稀鹽酸.
(4)在800~1000℃時電解TiO2也可制得海綿鈦,裝置如圖2所示.圖中b是電源的正極,陰極的電極反應式為TiO2 +4e-=Ti+2O2-

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19.F是一種光致抗蝕劑,可用于印刷電路和集成電路的制造,其合成路線如下:

已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列問題:
(1)A的名稱是苯甲醛,C中所含官能團的名稱為羧基、碳碳雙鍵.
(2)B→C的反應類型為氧化反應,C→D的反應類型為取代反應.
(3)生成E的反應為加成反應,則羧酸X結構簡式為CH3COOH,E能發(fā)生水解反應,且核磁共振氫譜有三組峰(峰面積比為3:2:1),則E的結構簡式為CH2=CHOOCCH3
(4)合成路線中生成F的反應的化學方程式為
(5)寫出滿足下列條件的B的同分異構體的結構簡式
①苯環(huán)上的一氯取代產物只有兩種 ②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應③分子中無甲基
(6)參照上述合成路線,設計一條由CH3CHO為原料制備CH3COCOCOOH的合成路線:

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6.根據(jù)下列物質變化,所得能量變化關系正確的是( 。
物質變化能量關系
A將充滿NO2的針筒置于熱水中,氣體顏色變深1molN2O4(g)的能量>2molNO2(g)的能量
B將NaOH溶液與HCl溶液混合
C1g氣態(tài)SiH4在空氣中燃燒,生成SiO2 (s)與液態(tài)水,放熱44.6kJSiH4(g)+2O2(g)→SiO2(s)+2H2O(l)+44.6kJ
D合成氨:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)+92.4kJ反應物的總鍵能>生成物的總鍵能
A.AB.BC.CD.D

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3.某溶液中可能含有K+、Ba2+、NH4+、S2-、I-、SO42-,分別取樣:①用pH計測試,溶液顯弱酸性;②加氯水和淀粉無明顯現(xiàn)象.為確定該溶液的組成,還需檢驗的離子是( 。
A.K+B.NH4+C.SO42-D.S2-

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4.下列有關說法正確的是( 。
A.分離Fe2O3、Al2O3操作依次為溶解、過濾、灼燒
B.粗鹽可通過溶解、過濾、蒸發(fā)、結晶的方法提純
C.配制氯化鐵溶液,是將FeCl3溶于蒸餾水,再加入一定量的鐵粉
D.取用金屬鈉或鉀時,沒用完的鈉或鉀要放回原瓶

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