4.甲醇是一種重要的化工原料,又是一種可再生資源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景.
(1)已知:
CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)△H=+84kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ/mol
①工業(yè)上常以甲醇為原料制取甲醛,請(qǐng)寫(xiě)出CH3OH(g)與O2(g)反應(yīng)生成HCHO(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:2CH3OH(g)+O2(g)=2HCHO(g)+2H2O(g)△H=-316kJ•mol-1
②在上述制備甲醛時(shí),常向反應(yīng)器中通入適當(dāng)過(guò)量的氧氣,其目的是提高甲醇的轉(zhuǎn)化率.
(2)工業(yè)上可用如下方法合成甲醛,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g),已知某些化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表:
化學(xué)鍵C-CC-HH-HC-OC≡O(shè)O-H
鍵能/kJ/mol348413436358x463

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①如圖中曲線(xiàn)a到曲線(xiàn)b的措施是加入催化劑.
②已知CO中的C與O之間為三鍵,其鍵能為xkJ/mol,則x=1097.
(3)由甲醇、氧氣和NaOH溶液構(gòu)成的新型手機(jī)電池,可使手機(jī)連續(xù)使用一個(gè)月才充一次電.
①該電池正極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O-4e-=4OH-
②若以該電池為電源,用石墨作電極電解200mL含有如下離子的溶液.
離子Cu2+H+Cl-SO42-
c/mol/L0.5220.5
電解一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件下)的氣體時(shí)(忽略溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶液現(xiàn)象)陽(yáng)極上收集到氧氣的質(zhì)量為3.2g.
(4)電解水蒸氣和CO2產(chǎn)生合成氣(H2+CO),較高溫度下(700-1000℃),在SOEC兩側(cè)電極上施加一定的直流電壓,H2O和CO2在氫電極發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生O2-,O2-穿過(guò)致密的固體氧化物電解質(zhì)層到達(dá)氧電極,在氧電極發(fā)生氧化反應(yīng)得到純O2.由右圖可知A為直流電源的負(fù)極(填“正極”或“負(fù)極”),請(qǐng)寫(xiě)出以H2O為原料生成H2的電極反應(yīng)式:H2O+2e-=H2↑+O2-

分析 (1)①已知:①CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)△H=+84kJ/mol;②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ/mol,可利用蓋斯定律將2×①+②得到CH3OH(g)與O2(g)反應(yīng)生成HCHO(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式,
②增大反應(yīng)物濃度,則使平衡正向移動(dòng);
(2)①曲線(xiàn)a到曲線(xiàn)b,活化能降低,可加入催化劑;
②依據(jù)化學(xué)反應(yīng)焓變=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和來(lái)分析;
(3)①甲醇燃料電池中正極上氧氣得電子生成二氧化碳,甲醇在負(fù)極失電子,堿溶液中生成碳酸鹽;
②電解原理:陰極上顯示銅離子得電子,然后是氫離子得電子產(chǎn)生氫氣,在陽(yáng)極上是氯離子失電子的反應(yīng),產(chǎn)生氯氣,然后是氫氧根離子失電子產(chǎn)生氧氣,一段時(shí)間后,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(shí),根據(jù)電子守恒計(jì)算陽(yáng)極上收集到氧氣的質(zhì)量;
(4)由圖示可知A極水、二氧化碳生成氫氣、CO,應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng),為陰極反應(yīng).

解答 解:(1)①已知:①CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g)△H=+84kJ/mol;②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kJ/mol,將2×①+②得到CH3OH(g)與O2(g)反應(yīng)生成HCHO(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式為2CH3OH(g)+O2(g)=2HCHO(g)+2H2O(g)△H=-316 kJ•mol-1,
故答案為:2CH3OH(g)+O2(g)=2HCHO(g)+2H2O(g)△H=-316 kJ•mol-1
②增大反應(yīng)物濃度,則使平衡正向移動(dòng),提高甲醇的轉(zhuǎn)化率,故答案為:提高甲醇的轉(zhuǎn)化率;
(2)①曲線(xiàn)a到曲線(xiàn)b,活化能降低,應(yīng)為加入催化劑,故答案為:加入催化劑;
 ②CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)的焓變=反應(yīng)物總鍵能之和-生成物總鍵能之和,設(shè)CO中碳氧鍵的鍵能為X,結(jié)合圖表提供的化學(xué)鍵的鍵能,則△H═X+2×436KJ/mol-(3×413KJ/mol+358KJ/mol+463KJ/mol)=(419-510)kJ•mol-1=-91kJ•mol-1,解得:X=1097KJ/mol,
故答案為:1097;
(3)①①燃料電池,電池的一個(gè)電極通 入空氣,另一個(gè)電極通入甲醇?xì)怏w,電解質(zhì)是氫氧化鈉溶液,根據(jù)原電池原理,正極電極反應(yīng)是O2得到電子生成氫氧根離子-:O2+2H2O+4e-=4OH-
故答案為:O2+2H2O-4e-=4OH-;
②陰極上顯示銅離子得電子,Cu2++2e-=Cu,200mL0.5mol/L的銅離子得電子物質(zhì)的量是0.2mol,然后是2H++2e-=H2↑,在陽(yáng)極上是0.4mol氯離子失電子的反應(yīng),產(chǎn)生氯氣0.2mol,2Cl--2e-=Cl2↑,轉(zhuǎn)移電子是0.4mol,然后是氫氧根離子失電子產(chǎn)生氧氣,4OH--4e-=O2↑+2H2O,當(dāng)兩極收集到相同體積(相同條件)的氣體時(shí),假設(shè)產(chǎn)生氧氣的物質(zhì)的量是x,在陽(yáng)極上產(chǎn)生氣體是(0.2+x)mol,根據(jù)電子守恒,得到0.4+4x=0.2+2(0.2+x),解得x=0.1mol,即陽(yáng)極上收集到氧氣的質(zhì)量為3.2 g,
故答案為:3.2 g;
(4)由圖示可知A極水、二氧化碳生成氫氣、CO,應(yīng)發(fā)生還原反應(yīng),為陰極反應(yīng),則A為電源的負(fù)極,生成氫氣的反應(yīng)為H2O+2e-=H2↑+O2-,
故答案為:負(fù)極;H2O+2e-=H2↑+O2-

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及反應(yīng)熱與焓變、化學(xué)平衡的移動(dòng)以及電解等知識(shí),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,注意把握反應(yīng)熱的計(jì)算以及電解的工作原理,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.已知25℃時(shí),電離常數(shù)Ka(HX)=3.6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaX2)=1.46×10-10.現(xiàn)向1L 0.2mol/LHX溶液中加入1L 0.2mol/LCaCl2溶液,則下列說(shuō)法中正確的是( 。
A.25℃時(shí),0.1 mol/LHX溶液中pH=1
B.Ksp(CaX2)隨溫度和濃度的變化而變化
C.該體系中,c(Cl-)=c(Ca2+
D.該體系中HX與CaCl2反應(yīng)產(chǎn)生沉淀

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

15.綠礬(FeSO4•7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

查詢(xún)資料,得有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如表:
25℃時(shí)pH值
飽和H2S溶液3.9
SnS沉淀完全1.6
FeS開(kāi)始沉淀3.0
FeS沉淀完全5.5
(1)檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為A.
A.KSCN溶液     B.NaOH溶液    C.KMnO4溶液
(2)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化.
(3)操作IV的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾.
(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②降低洗滌過(guò)程中FeSO4•7H2O的損耗.
(5)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:
a.稱(chēng)取一定量的綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取一定量的待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.再用硫酸酸化的KMnO4溶液滴定至終點(diǎn).
①滴定時(shí)盛放KMnO4溶液的儀器為酸式滴定管(填儀器名稱(chēng)).
②判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液時(shí),溶液變成淺紅色且半分鐘內(nèi)不褪色.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

12.氨在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛.
(1)已知:H-H鍵能為436kJ•mol-1,N≡N鍵能為945kJ•mol-1,N-H鍵能為391kJ•mol-1.寫(xiě)出合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93 KJ•mol-1,有人設(shè)想尋求合適的催化劑和電極材料,以氮?dú)、氫氣為電極反應(yīng)物,以HCl--NH4Cl為電解質(zhì)溶液制取新型燃料電池.請(qǐng)寫(xiě)出該電池的正極反應(yīng)式N2+6e-+8H+=2NH4+
(2)對(duì)于工業(yè)合成氨反應(yīng)而言,如圖有關(guān)圖象一定正確的是:A和B.

設(shè)在容積為2.0L的密閉容器充入0.60mol N2(g)和1.60mol H2(g),反應(yīng)到b點(diǎn)時(shí)所消耗的時(shí)間為2min,氨氣的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是$\frac{4}{7}$.則0~2min內(nèi)氮?dú)獾姆磻?yīng)速率為0.1mol•(L•min)-1.在b點(diǎn)條件下反應(yīng)2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)的平衡常數(shù)為0.005.在a、b兩點(diǎn)H2的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為a=b(填>、<或=).
(3)已知25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,KsP[Cu(OH)2]=2.2×10-20,CH3COOH和NH3•H2O的電離平衡常數(shù)分別為Ka(CH3COOH)=1.7×10-5 mol•L-1,Kb(NH3•H2O)=1.7×10-5 mol•L-1.現(xiàn)有25℃下1mol•L-1的醋酸溶液和1mol•L-1的氨水,且知醋酸溶液的pH=a,同條件下,該濃度的氨水的pH=14-a(用含a的代數(shù)式表達(dá)).在25℃下,向各含有0.1mol的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,當(dāng)?shù)沃粱旌弦旱捏w積為1L時(shí),混合液的pH為9,此時(shí)溶液中情況是A.
A  只有Cu(OH)2沉淀    B只有Mg(OH)2沉淀    C 兩者沉淀都有   D 沒(méi)有沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.明礬石經(jīng)處理后得到明礬[KAl(SO42•12H2O].從明礬制備Al、K2SO4和H2SO4的工藝過(guò)程如圖1所示:

焙燒明礬的化學(xué)方程式為:4KAl(SO42•12H2O+3S=2K2SO4+2Al2O3+9SO2+48H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在焙燒明礬的反應(yīng)中,還原劑是S.
(2)本工藝的產(chǎn)品Al可以與CuO發(fā)生鋁熱反應(yīng)而得到Cu.金屬晶體銅的原子堆積方式是面心立方最密堆積;銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$CuSO4+2SO2↑+2H2O.
(3)A12O3在一定條件下可制得AIN,其晶體結(jié)構(gòu)如圖2所示,該晶體中Al的配位數(shù)是4
(4)將SO2通入氨水與BaCl2的混合溶液中,可產(chǎn)生白色沉淀(不考慮溶液中溶解的氧),寫(xiě)出該反應(yīng)的總離子方程式是2NH3+SO2+H2O+Ba2+=BaSO3↓+2NH4+
或2NH3•H2O+SO2+Ba2+=BaSO3↓+2 H2O+2NH4+
(5)焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=一197kJ/mol;
H2O (g)=H2O(1)△H2=一44kJ/mol;
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=一545kJ/mol.
則SO3 (g)與H2O(l)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-130kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法.實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下:
NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr?R-Br+H2O                     ②
可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br-被濃硫酸氧化為Br2等.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷
密度/g•cm-30.78931.46040.80981.2758
沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2101.6
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中,下列儀器最不可能用到的是d.(填字母)
a.圓底燒瓶    b.量筒    c.錐形瓶    d.蒸發(fā)皿
(2)溴代烴的水溶性大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醇.
(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在下層(填“上層”、“下層”或“不分層”).
(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋?zhuān)淠康氖莂bc.(填字母)
a.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成         b.減少Br2的生成
c.減少HBr的揮發(fā)               d.水是反應(yīng)的催化劑
(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是c.(填字母)
a.NaI    b.NaOH    c.NaHSO3    d.KCl
(6)在制備溴乙烷時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng);但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差不大.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

16.Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3 (s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq).常溫下,Cr(OH)3的溶度積Ksp=1.0×10-32,要使c(Cr3+)完全沉淀,溶液的pH應(yīng)調(diào)至5.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.在強(qiáng)堿性的無(wú)色透明溶液中,下列離子組能大量共存的是( 。
A.Na+、K+、CO32-、NO3-B.Mg2+、NH4+、SO42-、Cl-
C.Fe3+、K+、NO3-、Cl-D.Ba2+、HCO3-、NO3-、K+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸(C3H6O3
B.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同
C.nOH的結(jié)構(gòu)中含有酯基
D.油脂和蛋白質(zhì)都是能發(fā)生水解反應(yīng)的高分子化合物

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